Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Waargenomen coping, betekenis en vreugde op het werk

26 maart 2024 bijgewerkt door: Methodist Health System
Het doel van deze studie is het beoordelen en beschrijven van werknemerskenmerken die verband houden met waargenomen horizontaal intercollegiaal onbeleefd gedrag op de werkplek binnen de verpleegkundige diensten, en het identificeren van eventuele relaties met betekenis en plezier in het werk (MJW), en het beoordelen van de arbeidstevredenheid.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoeksontwerp is cross-sectioneel. Dit onderzoek zal worden uitgevoerd in een enkele door Magnet aangewezen faciliteit, het Methodist Richardson Medical Center (MRMC), binnen het Methodist Health System. De steekproef zal een gemakssteekproef zijn van in het ziekenhuis geregistreerde verpleegkundigen en paraprofessioneel verpleegkundig personeel (bijvoorbeeld patiëntenzorgtechnici en technici op gespecialiseerd gebied) die ermee instemmen deel te nemen aan een online enquête die wordt gelanceerd via het Survey Monkey®-portaal. Survey Monkey® is een online, cloudgebaseerd portaal voor het leveren van enquêtes, en het abonnement voor het gebruik van het portaal wordt betaald door het Department of Education (DOE) van MRMC. De gegevens worden dus eigendom van MHS. Het onderzoek is een eenmalig onderzoek. De PI en de aangewezen subonderzoekers sturen institutionele e-mails naar personeelsleden die aan de inclusiecriteria voldoen. De tijdlijn voor het onderzoek zal in totaal vier weken bedragen. Het onderzoek wordt één week geïntroduceerd, is drie weken beschikbaar en wordt eind week vier afgerond.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

84

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Richardson, Texas, Verenigde Staten, 75082
        • Werving
        • Methodist Richardson Medical Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Maxine Adegbola, RN
        • Onderonderzoeker:
          • David Irvan, RN
        • Onderonderzoeker:
          • Terri Daugherty, RN
        • Onderonderzoeker:
          • Joanna Bender, RN
        • Onderonderzoeker:
          • Tabitha Moore, RN
        • Onderonderzoeker:
          • Sharon Blackerby, RN
        • Onderonderzoeker:
          • Katherine Hartdegen, RN
        • Onderonderzoeker:
          • Melissa Miller, RN
        • Onderonderzoeker:
          • Shannon Jackson, RN
        • Onderonderzoeker:
          • Obed Thomas, RN

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De steekproef van deelnemers omvat alle bereidwillige individuen die geregistreerde verpleegkundigen zijn (fulltime, parttime en per diem). Verpleegkundige paraprofessionals in dienst van Methodist Health System die op de MRMC-campus werken en directe patiëntenzorg bieden voor meer dan 50% van de deelnemers. werkuren
  • Alle deelnemers moeten Engels kunnen lezen en begrijpen.

Uitsluitingscriteria:

  • medewerkers die minimaal 50% van de tijd geen directe patiëntenzorg verlenen
  • opvoeders
  • beheerders
  • leiders
  • gevorderde praktijkverpleegkundigen
  • niet-verpleegkundig personeel.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Enquêtedeelnemer
De steekproef zal een gemakssteekproef zijn van in het ziekenhuis geregistreerde verpleegkundigen en paraprofessioneel verpleegkundig personeel (bijvoorbeeld patiëntenzorgtechnici en technici op gespecialiseerd gebied) die ermee instemmen deel te nemen aan een online enquête die wordt gelanceerd via het Survey Monkey®-portaal.
Ander: Vragenlijst
Online-enquête gelanceerd via het Survey Monkey®-portaal

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onbeleefd gedrag op de werkplek
Tijdsspanne: "door voltooiing van de studie, gemiddeld een jaar"
[WIS, 7-item 4-punts Likertschaal met alfa, α 0,84 - 0,89]
"door voltooiing van de studie, gemiddeld een jaar"
Dat betekent: vreugde in het werk
Tijdsspanne: "door voltooiing van de studie, gemiddeld een jaar"
[MJW, Likert-schaal met 17 items en alpha,α 0,94]
"door voltooiing van de studie, gemiddeld een jaar"
Beroepsmatige coping-zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: "door voltooiing van de studie, gemiddeld een jaar"
[OVSE-N, Likert-schaal met 9 items en alfa, α- 0,83 tot 0,97]
"door voltooiing van de studie, gemiddeld een jaar"
Demografisch
Tijdsspanne: "door voltooiing van de studie, gemiddeld een jaar"
Vragenlijst met 10 items
"door voltooiing van de studie, gemiddeld een jaar"

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Methodist Health System

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Maxine Adegbola, RN, Methodist Health System

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 juni 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 080.EDU.2019.R

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren