- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06336876
Enfrentamento percebido, significado e alegria no trabalho
26 de março de 2024 atualizado por: Methodist Health System
O objetivo deste estudo é avaliar e descrever as características dos funcionários associadas ao comportamento incivilizado no local de trabalho horizontal intercolegial percebido nos serviços de enfermagem, e identificar quaisquer relações com significado e alegria no trabalho (MJW), e avaliar a satisfação no trabalho.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O desenho do estudo é transversal.
Este estudo será conduzido em uma única instalação designada pelo Magnet, Methodist Richardson Medical Center (MRMC), dentro do Sistema de Saúde Metodista.
A amostra será uma amostra de conveniência de enfermeiros registrados em hospitais e funcionários de serviços de enfermagem paraprofissionais (por exemplo, técnicos de atendimento ao paciente e técnicos de áreas especializadas) que concordam em participar de uma pesquisa on-line lançada através do portal Survey Monkey®.
Survey Monkey® é um portal de entrega de pesquisas on-line baseado em nuvem, e a assinatura para uso do portal é paga pelo Departamento de Educação (DOE) do MRMC.
Portanto, os dados serão propriedade do MHS.
O estudo é uma investigação única.
O PI e os subinvestigadores designados enviarão e-mails institucionais aos funcionários que atendam aos critérios de inclusão.
O cronograma do estudo será de quatro semanas no total.
O estudo será apresentado por uma semana, estará disponível por três semanas e será concluído no final da quarta semana.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
84
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Crystee Cooper, DHEd
- Número de telefone: 214-947-1280
- E-mail: ClinicalResearch@mhd.com
Estude backup de contato
- Nome: Zaid Haddadin, MS
- Número de telefone: 214-947-1280
- E-mail: clinicalresearch@mhd.com
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Richardson, Texas, Estados Unidos, 75082
- Recrutamento
- Methodist Richardson Medical Center
-
Contato:
- Maxine Adegbola, RN
- Número de telefone: 214-876-9767
- E-mail: maxineadegbola@mhd.com
-
Investigador principal:
- Maxine Adegbola, RN
-
Subinvestigador:
- David Irvan, RN
-
Subinvestigador:
- Terri Daugherty, RN
-
Subinvestigador:
- Joanna Bender, RN
-
Subinvestigador:
- Tabitha Moore, RN
-
Subinvestigador:
- Sharon Blackerby, RN
-
Subinvestigador:
- Katherine Hartdegen, RN
-
Subinvestigador:
- Melissa Miller, RN
-
Subinvestigador:
- Shannon Jackson, RN
-
Subinvestigador:
- Obed Thomas, RN
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- A amostra de participantes incluirá todos os indivíduos dispostos que são enfermeiros registrados (em período integral, meio período e diárias), paraprofissionais de enfermagem empregados pelo Sistema de Saúde Metodista que trabalham no campus MRMC e fornecem atendimento direto ao paciente em mais de 50% dos horas de trabalho
- Todos os participantes devem ser capazes de ler e compreender inglês.
Critério de exclusão:
- funcionários que não prestam atendimento direto ao paciente por pelo menos 50% do tempo
- educadores
- gerentes
- líderes
- enfermeiras de prática avançada
- pessoal do serviço que não seja de enfermagem.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Participante da pesquisa
A amostra será uma amostra de conveniência de enfermeiros registrados em hospitais e funcionários de serviços de enfermagem paraprofissionais (por exemplo, técnicos de atendimento ao paciente e técnicos de áreas especializadas) que concordam em participar de uma pesquisa on-line lançada através do portal Survey Monkey®.
|
Pesquisa online lançada através do portal Survey Monkey®
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Comportamento incivil no local de trabalho
Prazo: "até a conclusão do estudo, em média um ano"
|
[WIS, escala Likert de 7 itens e 4 pontos com alfa, α 0,84 - 0,89]
|
"até a conclusão do estudo, em média um ano"
|
|
Significado, alegria no trabalho
Prazo: "até a conclusão do estudo, em média um ano"
|
[MJW, escala Likert de 17 itens com alfa,α 0,94]
|
"até a conclusão do estudo, em média um ano"
|
|
Autoeficácia de enfrentamento ocupacional
Prazo: "até a conclusão do estudo, em média um ano"
|
[OSCE-N, escala Likert de 9 itens com alfa, α- 0,83 a 0,97]
|
"até a conclusão do estudo, em média um ano"
|
|
Demográfico
Prazo: "até a conclusão do estudo, em média um ano"
|
Questionário de 10 itens
|
"até a conclusão do estudo, em média um ano"
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maxine Adegbola, RN, Methodist Health System
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de junho de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de setembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
29 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 080.EDU.2019.R
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .