Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postrzegane radzenie sobie, znaczenie i radość w pracy

26 marca 2024 zaktualizowane przez: Methodist Health System
Celem niniejszego badania jest ocena i opisanie cech pracowników związanych z postrzeganymi horyzontalnymi, międzyuczelnialnymi nieuczestniczymi zachowaniami w ramach usług pielęgniarskich, a także identyfikacja wszelkich związków dających poczucie sensu i radości w pracy (MJW) oraz ocena satysfakcji z pracy.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Projekt badania ma charakter przekrojowy. Badanie to zostanie przeprowadzone w jednej placówce wyznaczonej przez firmę Magnet, Methodist Richardson Medical Center (MRMC), w ramach Methodist Health System. Próba będzie dogodną próbą obejmującą pielęgniarki zarejestrowane w szpitalu i paraprofesjonalny personel usług pielęgniarskich (np. techników opieki nad pacjentem i techników specjalistycznych), którzy wyrażą zgodę na udział w ankiecie internetowej uruchomionej za pośrednictwem portalu Survey Monkey®. Survey Monkey® to internetowy portal do dostarczania ankiet oparty na chmurze, a abonament za korzystanie z portalu opłaca Departament Edukacji (DOE) w MRMC. W związku z tym dane będą własnością MHS. Badanie ma charakter jednorazowego zapytania. Główny badacz i wyznaczeni podwykonawcy będą wysyłać instytucjonalne e-maile do pracowników, którzy spełniają kryteria włączenia. Czas trwania badania wyniesie łącznie cztery tygodnie. Badanie zostanie wprowadzone na tydzień, będzie dostępne przez trzy tygodnie i zakończy się do końca czwartego tygodnia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

84

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Richardson, Texas, Stany Zjednoczone, 75082
        • Rekrutacyjny
        • Methodist Richardson Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Maxine Adegbola, RN
        • Pod-śledczy:
          • David Irvan, RN
        • Pod-śledczy:
          • Terri Daugherty, RN
        • Pod-śledczy:
          • Joanna Bender, RN
        • Pod-śledczy:
          • Tabitha Moore, RN
        • Pod-śledczy:
          • Sharon Blackerby, RN
        • Pod-śledczy:
          • Katherine Hartdegen, RN
        • Pod-śledczy:
          • Melissa Miller, RN
        • Pod-śledczy:
          • Shannon Jackson, RN
        • Pod-śledczy:
          • Obed Thomas, RN

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Próba uczestników obejmie wszystkie chętne osoby, które są dyplomowanymi pielęgniarkami (w pełnym wymiarze godzin, w niepełnym wymiarze godzin lub na dietę). Para-profesjonaliści pielęgniarstwa zatrudnieni przez Methodist Health System, pracujący w kampusie MRMC i zapewniający bezpośrednią opiekę nad pacjentami dla ponad 50% godziny pracy
  • Wszyscy uczestnicy muszą umieć czytać i rozumieć język angielski.

Kryteria wyłączenia:

  • pracowników, którzy przez co najmniej 50% czasu nie zapewniają bezpośredniej opieki nad pacjentami
  • pedagodzy
  • menedżerowie
  • liderzy
  • pielęgniarki z zaawansowaną praktyką
  • personelu niebędącego pielęgniarką.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Uczestnik ankiety
Próba będzie dogodną próbą obejmującą pielęgniarki zarejestrowane w szpitalu i paraprofesjonalny personel usług pielęgniarskich (np. techników opieki nad pacjentem i techników specjalistycznych), którzy wyrażą zgodę na udział w ankiecie internetowej uruchomionej za pośrednictwem portalu Survey Monkey®.
Ankieta internetowa uruchomiona za pośrednictwem portalu Survey Monkey®

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Niecywilizowane zachowanie w miejscu pracy
Ramy czasowe: „do ukończenia studiów, średnio jeden rok”
[WIS, 7-punktowa, 4-punktowa skala Likerta z alfa, α 0,84 - 0,89]
„do ukończenia studiów, średnio jeden rok”
Czyli radość w pracy
Ramy czasowe: „do ukończenia studiów, średnio jeden rok”
[MJW,17-itemowa skala Likerta z alfa,α 0,94]
„do ukończenia studiów, średnio jeden rok”
Poczucie własnej skuteczności w radzeniu sobie z pracą
Ramy czasowe: „do ukończenia studiów, średnio jeden rok”
[OBWE-N, 9-punktowa skala Likerta z alfa, α- 0,83 do 0,97]
„do ukończenia studiów, średnio jeden rok”
Demograficzny
Ramy czasowe: „do ukończenia studiów, średnio jeden rok”
Kwestionariusz składający się z 10 pozycji
„do ukończenia studiów, średnio jeden rok”

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Maxine Adegbola, RN, Methodist Health System

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 080.EDU.2019.R

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ankieta

Subskrybuj