Role chirurgie u rakoviny jícnu s metastatickým onemocněním (M1)
Léčba rakoviny jícnu stadia IV je tradičně paliativní, ale odpověď na léčbu je obvykle špatná. Role chirurgie v léčbě pokročilého karcinomu jícnu zůstává kontroverzní. Snažili jsme se zjistit, zda chirurgická léčba následovaná neoadjuvantní chemoradiační terapií může těmto pacientům poskytnout výhody v přežití.
Retrospektivní přehled pacientů s rakovinou jícnu s onemocněním M1 léčených v National Taiwan University Hospital byl proveden od dubna 2002 do června 2021. K analýze byly zahrnuty demografické údaje pacientů a staging rakoviny, léčba a recidiva onemocnění a doba sledování. Pro celkové přežití a analýzu přežití bez progrese byla provedena jednorozměrná a vícerozměrná analýza. Pro analýzu byla také provedena shoda skóre sklonu na základě věku pacienta a charakteristik stadia nádoru.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Zhongzheng
-
Taipei, Zhongzheng, Tchaj-wan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s rakovinou jícnu stadia IV
- Pacienti byli léčeni chemoradiační terapií (CCRT)
Kritéria vyloučení:
- Ne u pacientů s rakovinou jícnu stadia IV
- Pacienti nebyli léčeni chemoradiační terapií (CCRT)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití a přežití bez progrese
Časové okno: 5 let
|
Křivky celkového přežití (OS) a přežití bez progrese (PFS) pacientů s ezofagektomií nebo bez ní v celé kohortě studie karcinomu jícnu stadia IV se vzdálenými metastázami.
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jang-Ming Lee, National Taiwan University Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 202211084RIND
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .