Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauksen rooli ruokatorven syövän hoidossa, jossa on etäpesäkkeitä (M1)

maanantai 20. toukokuuta 2024 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Vaiheen IV ruokatorvisyövän hoito on perinteisesti lievittävää, mutta hoitovaste on yleensä huono. Leikkauksen rooli edenneen ruokatorven syövän hoidossa on edelleen kiistanalainen. Pyrimme selvittämään, voisiko kirurginen hoito, jota seurasi neoadjuvanttikemoterapia, tarjota eloonjäämisetuja näille potilaille.

Huhtikuusta 2002 kesäkuuhun 2021 tehtiin retrospektiivinen tarkastelu Taiwanin kansallisessa yliopistollisessa sairaalassa hoidetuista ruokatorven syöpäpotilaista, joilla on M1-sairaus. Potilaiden demografiset tiedot ja syövän vaiheet, hoito ja taudin uusiutuminen sekä seuranta-aika sisällytettiin analysointiin. Yksimuuttuja- ja monimuuttujaanalyysi suoritettiin kokonaiseloonjäämis- ja etenemisvapaan eloonjäämisen analyysille. Analyysia varten suoritettiin myös taipumuspisteiden täsmäytys potilaan iän ja kasvaimen staging-ominaisuuksien perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

163

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Zhongzheng
      • Taipei, Zhongzheng, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen otettiin huhtikuusta 2002 kesäkuuhun 2021 korkea-asteen lääketieteellisessä laitoksessa joukko potilaita, joilla oli diagnosoitu vaiheen IV ruokatorven syöpä ja joilla oli kasvaimen etäpesäkkeitä kaukaisiin elimiin, mukaan lukien retroperitoneumissa havaitut imusolmukkeiden etäpesäkkeet, joita ei voitu poistaa leikkauksella.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vaihe IV ruokatorven syöpäpotilaat
  • Potilaita hoidettiin kemosäteilyhoidolla (CCRT)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei vaiheen IV ruokatorven syöpäpotilaat
  • Potilaita ei hoidettu kemoterapialla (CCRT)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiseloonjääminen ja etenemisvapaa eloonjääminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
Kokonaiseloonjäämiskäyrät (OS) ja etenemisvapaan eloonjäämiskäyrät (PFS) potilailla, joilla on tai ei ole esophagectomia, koko tutkimuskohortissa IV-vaiheen ruokatorven syöpää, jossa on kaukainen etäpesäke.
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jang-Ming Lee, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa