Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola chirurgii w leczeniu raka przełyku z przerzutami (M1)

20 maja 2024 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Leczenie raka przełyku w stadium IV jest tradycyjnie paliatywne, ale odpowiedź na leczenie jest zwykle słaba. Rola chirurgii w leczeniu zaawansowanego raka przełyku pozostaje kontrowersyjna. Staraliśmy się ustalić, czy leczenie chirurgiczne, a następnie neoadjuwantowa chemioradioterapia może zapewnić korzyści w zakresie przeżycia tych pacjentów.

Retrospektywny przegląd pacjentów z rakiem przełyku i chorobą M1 leczonych w Narodowym Szpitalu Uniwersyteckim w Tajwanie przeprowadzono od kwietnia 2002 r. do czerwca 2021 r. Do analizy uwzględniono dane demograficzne pacjentów, stopień zaawansowania nowotworu, leczenie i nawroty choroby, a także czas obserwacji. Przeprowadzono analizę jednoczynnikową i wielowymiarową w celu analizy przeżycia całkowitego i przeżycia wolnego od progresji. Do analizy przeprowadzono także dopasowanie wyniku skłonności w oparciu o wiek pacjenta i charakterystykę stopnia zaawansowania nowotworu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

163

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
    • Zhongzheng
      • Taipei, Zhongzheng, Tajwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono kohortę pacjentów, u których zdiagnozowano raka przełyku w IV stopniu zaawansowania, u których stwierdzono przerzuty nowotworu do narządów odległych, w tym przerzuty do węzłów chłonnych w przestrzeni zaotrzewnowej, których nie udało się usunąć operacyjnie, od kwietnia 2002 r. do czerwca 2021 r. w ośrodku trzeciego stopnia.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z rakiem przełyku w stadium IV
  • Pacjenci byli leczeni chemioradioterapią (CCRT)

Kryteria wyłączenia:

  • Nie dotyczy pacjentów z rakiem przełyku w stopniu IV
  • Pacjenci nie byli leczeni chemioradioterapią (CCRT)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie całkowite i przeżycie wolne od progresji
Ramy czasowe: 5 lat
Krzywe przeżycia całkowitego (OS) i przeżycia wolnego od progresji (PFS) pacjentów po wycięciu przełyku lub bez niego w całej badanej kohorcie chorych na raka przełyku w IV stopniu zaawansowania z przerzutami odległymi.
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Jang-Ming Lee, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202211084RIND

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak przełyku

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj