- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06431230
Školní HIIT a účinky závislosti na dávce (PEER-HEART)
Vztah mezi dávkou a odezvou a účinky vysoce intenzivního intervalového tréninku během lekce tělesné výchovy na ukazatele zdraví u dospívajících
Existují experimentální důkazy o důležitosti cvičení s vysokou intenzitou pro zlepšení zdravotních výsledků. O možnosti ovlivnit zdravotní výsledky u adolescentů prostřednictvím cvičebních programů zavedených do hodin tělesné výchovy (TV) jsou však omezené znalosti. Navíc chybí studie, které by identifikovaly lidi, kteří nereagují na podněty, a také zkoumaly potenciální determinanty nereagování. Za třetí, neexistují žádné studie zkoumající modifikaci zátěžové dávky, která by se měla odrazit v reakci u takových jedinců.
Cílem tohoto experimentu na lidech je prozkoumat účinky jednoho cyklu 8-týdenního vysoce intenzivního intervalového tréninku (HIIT) realizovaného v hodině tělesné výchovy na: (1) složení těla (proporce tělesného tuku a svalů těla), ( 2) klidový krevní tlak, (3) fyzická výkonnost.
Studium probíhá po dobu dvou let (dva cykly). Do projektu je každoročně zapojeno 300 studentů dvou středních škol: 15-16letých v prvním ročníku, 18-19letých ve druhém ročníku. Studenti jsou rozděleni do experimentálních skupin - provádějících 8týdenní (dvakrát týdně) cyklus HIIT implementovaný do hodiny tělesné výchovy a do kontrolních skupin - studenti absolvující typický program tělesné výchovy. Každý cyklus se skládá ze dvou částí. První část se týká 8 týdnů HIIT tréninku, zatímco druhá část se týká studie dávky a expozice.
Všichni účastníci jsou během projektu vyšetřeni před (Pred), po (Po) a Následné intervenci. Druhá část je plánována po několikaměsíční pauze. Osoby, které nereagují na cvičební podnět v první části, budou následovat individuálně upravené programy. Budou měřeny před a po tomto dodatečném školení.
Ke zkoumání předpokládaných změn vyvolaných HIIT u účastníků výzkumníci použijí: (1) antropometrická měření: tělesná výška a hmotnost a bude vypočten BMI, (2) složení tělesné hmoty (tuk a svalová hmota), (3) klidová krev tlak, (4) test pípnutí, což je test specifický pro motor v terénu k posouzení fyzické účinnosti.
Výsledky tohoto projektu pomohou odpovědět na základní otázky o morfologických a fyziologických účincích indukovaných HIIT u adolescentů, což je důležité z vědeckého i veřejného zdraví. Zejména s ohledem na rostoucí pandemii obezity, běžného zvýšeného krevního tlaku a neustále klesající fyzické zdatnosti u dětí a dospívajících.
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
I. Pozadí Prevalence nadváhy a obezity je v literatuře dobře zdokumentována. Týká se to jak dospělých, tak seniorů, ale stále častěji i dětí a mládeže školního věku. Podobně jako u tukové tkáně se neustále zvyšuje procento mladých jedinců se zvýšeným krevním tlakem. Děti a dospívající navíc neustále snižují svoji fyzickou výkonnost. Všechny tyto charakteristiky slouží jako ukazatele celkového zdraví, definovaného jako zdraví související s kondicí (HRF). Měření představuje zdravotní potenciál, který si adolescenti přinášejí do dospělosti, což úzce souvisí s jejich efektivním fungováním v rodinném i profesním životě.
V boji proti civilizačním chorobám v období dospívání narůstá trend intenzivního krátkodobého úsilí. Důkazy z mnoha studií potvrzují účinnost vysoce intenzivního intervalového tréninku (HIIT) při snižování tělesné hmotnosti, zlepšování indexu tělesné hmotnosti (BMI), snižování tělesného tuku a snižování klidového krevního tlaku. Vzhledem k neochotě dětí a dospívajících věnovat se pohybovým aktivitám ve volném čase dochází stále častěji k systémové implementaci HIIT do hodin tělesné výchovy k zajištění plošného pohybového cvičení mezi žáky.
Samostatnou otázkou je nedostatečná reakce na cvičení u některých jedinců (tzv. non-responders). Existuje jen málo studií, které se pokoušejí najít optimální cvičební dávku k vyvolání reakce u co největšího počtu účastníků, ideálně u všech účastníků (vztah dávka-odpověď). Účinnost tréninku na základě délky cvičení a intervalů odpočinku, typu cvičení (vytrvalost, odpor atd.) a intenzity cvičení však stále není známa.
II. Cíle výzkumného projektu
Proto jsou cíle tohoto výzkumu dvojí:
- zkoumat účinnost různých forem krátkodobého, intenzivního intervalového cvičení při snižování tělesného tuku a klidovém krevním tlaku, jakož i zlepšování aerobní a anaerobní fyzické odolnosti;
- po identifikaci non-responders a aplikaci postupů dávka-odpověď vyvinout modifikace standardního HIIT programu a ověřit účinnost těchto modifikací při navození výše uvedených pozitivních změn.
Hypotéza 1. Vysoce intenzivní intervenční trénink, systematicky procvičovaný při pravidelných lekcích fyzické aktivity, ovlivní složení těla snížením tělesného tuku (prostřednictvím zvýšených procesů oxidace tuku z velmi intenzivních cvičení) a zlepší proporce tuku ke svalové hmotě. U účastníků experimentální skupiny se zvýšeným krevním tlakem bude pozorováno zlepšení krevního tlaku, což souvisí s několika fyziologickými kardiovaskulárními reakcemi. Za třetí, intenzivní fyzický krátkodobý intervalový trénink zlepší kardiorespirační zdatnost.
Hypotéza 2. Existuje frekvence účastníků, kteří nezískají jiné výsledky z intervenčního programu.
Hypotéza 3. Programy intervence HIIT, individuálně šité na míru nereagujícím osobám, včetně různých determinant, vyvolávají očekávané změny ve výše uvedených výsledcích.
III. Návrh výzkumu a plán práce Tento projekt je dlouhodobý, plánovaný na dva roky studia. Oba roky, nazývané cykly, jsou Cluster Randomized Trials (jinými slovy - Group-Randomized Trials, kde účastníci výzkumu nejsou přidělováni k intervenci samostatně, ale jako skupina.
Každý cyklus studia má dvě části. První část (nazývaná Common-HIIT) má dvě větve: experimentální a kontrolní, zatímco druhá část (nazývaná Dose-Response) má čtyři větve: dvě experimentální a dvě kontrolní.
Jednoduchý náhodný výběr bez náhrady se používá ke klasifikaci tříd jako experimentální a kontrolní. Vzorkovací rámec je seznam tříd s identifikátory specifickými pro každou školu (např. 1a, lb, 2a atd.). Randomizační proces provádějí řešitelé této studie pomocí specifické knihovny v jazyce R.
Projekt zahrnuje dva typy skupin studentů: experimentální (EG) – cca 4 třídy v každé škole a kontrolní (CG) – cca 4 třídy v každé škole. V části Common-HIIT provádí EG intervence fyzického tréninku, zatímco CG se účastní pouze typických lekcí tělesné výchovy. V části dávka-odpověď budou nereagující osoby (identifikované jako osoby, které během první části nedostanou účinky) náhodně (stejným postupem jako v první části) rozděleny do experimentální skupiny (NRs-E) a kontrolní skupiny (NRs- C), přičemž respondenti (označení jako osoby, které získají účinky během první části) budou rovněž náhodně (stejným postupem jako v první části) rozděleny do experimentální (Rs-E) a kontrolní (Rs-C) skupiny.
V části Common-HIIT jsou všichni účastníci vyšetřeni během předintervenčních, postintervenčních a následných měření. Zatímco v části Dose-Response jsou zkoumány dvakrát: předintervenční a postintervenční intervence dávka-odpověď.
IV. Metodika výzkumu IV.1 Charakteristika předmětu. Velikost vzorku byla vypočtena na základě pilotních studií s použitím G*Power v. 3.1, což vedlo k minimální velikosti vzorku 310 jedinců (s 5% rezervou pro vynechání). Do studia se zapojují studenti prvního a čtvrtého ročníku, kteří jsou zapojeni do projektu v prvním a druhém cyklu. Pro studium byly vybrány dvě střední školy ve městě Wrocław. Účastníci jsou rozděleni do skupin podle pohlaví, což souvisí s pravidly školy.
IV.2. Intervenční postupy. Při návrhu bylo použito schéma paralelní skupinové studie (2 školy) se třemi opakováními. V každé škole bude realizována jiná forma intervence založená obecně na principech programu HIIT. V jedné škole je plánována klasická varianta, ve druhé varianta využívající plyometrický mechanismus.
Projekt využívá intenzivní intermitentní pohybovou intervenci. V jedné škole je plánován standardní program, ve druhé modifikace zahrnující plyometrickou formu cvičení. Zvolený vysoce intenzivní intervalový program je velmi užitečný ve školním prostředí díky jednoduchosti implementace a krátké době. Lze jej snadno implementovat do vyučovací hodiny, aniž by silně zasahoval do plynulosti vyučovací hodiny a plnění kurikulárních úkolů učitele. V intervenci se provádí 8 sérií 20sekundových cviků a 10sekundový odpočinek.
Celková doba trvání je 4 minuty. Klíčem je provádět cvičení s intenzitou 90%-100% maximálního úsilí. Krátká doba trvání a možnost využití různých forem cvičení jej činí atraktivním podle názoru účastníků a má pozitivní vliv na motivaci ke cvičení. V první části studie bude bez ohledu na formy cvičení realizované na obou školách využit standardní intervenční program HIIT. Intervenční části bude předcházet standardní 10minutové rozcvičení před sezením. Účastníci se poté pustí do hlavního programu a provedou intenzivní práci v délce 20 sekund a 10 sekundový interval odpočinku. V prvních čtyřech týdnech absolvují čtyři až šest sérií s cílem udělat celý cyklus osmi sérií v následujících čtyřech týdnech. Po dokončení všech sérií v daném cyklu následuje 5minutový odpočinek. Učitel poté přejde k plánovaným úkolům hodiny odvozeným ze základního učiva.
Dosažení správné intenzity cvičení je kritickým faktorem u intervencí typu HIIT. Avšak vzhledem k tomu, že intervence bude probíhat ve školním prostředí, předpokládalo se, že účastníci udrží úsilí alespoň 80 % HRmax po dobu 8 týdnů. Srdeční frekvence bude měřena pomocí náramků Polar Verity Sense. Učitel má kontrolu v reálném čase a motivuje studentovo úsilí, jak intenzita klesá.
V druhé části výzkumu budou představeny intervenční modifikace, které mění stimulační dávky programů. Detaily návrhu těchto úprav budou odvozeny z výsledků získaných z první části výzkumu. Dále budou upraveny poměry přestávek na práci a odpočinek, struktura a/nebo forma cvičení. Nereagující jedinci (kteří nereagovali na cvičení v první části snížením tělesného tuku a/nebo krevního tlaku a/nebo zlepšením své fyzické výkonnosti) a ti, kterým se nepodaří udržet účinek po dobu 8 týdnů, budou přiděleny do podskupin, ve kterých budou trénovány podle vhodné modifikace. do podskupin, kde bude trénink odpovídajícím způsobem upraven.
Hodnoty tepové frekvence tvořící časovou řadu budou uloženy v aplikaci a na konci projektu exportovány do databáze. Tyto výsledky budou porovnány s daty z měření a průzkumu a použity pro podrobné analýzy.
IV. 3. Měření. Měření jsou plánována ve třech oblastech: morfologické, kardiovaskulární a fyzické výkonnosti. Budou provedena měření základních morfologických charakteristik. Tělesná výška bude měřena pomocí antropometru s přesností 0,1 cm (GPM Anthropological Instruments). Tělesná hmotnost bude měřena na elektronické váze (zařízení pro složení těla) s přesností na 0,1 kg. Měří se také složení těla. Zařízení pro složení těla využívá metodu bioelektrické impedance. Bude měřena tuková hmota, svalová hmota a voda. Na základě naměřených morfologických charakteristik a tělesného složení jsou vypočteny ukazatele: relativní tělesná hmotnost (BMI), relativní hmotnost tuku (FMI), relativní svalová hmota (SMI) a poměr svalů k tuku (MMI), svalovina k tuku poměr (MFR).
Hemodynamické vlastnosti krevního oběhu budou stanoveny klidovým měřením systolického a diastolického krevního tlaku a srdeční frekvence. Bude použit elektronický měřič krevního tlaku v horní části paže. Pro měření aerobní a anaerobní fyzické kapacity se počítají s populačními testy (respektive víceúrovňový kyvadlový běh, tzv. beep test).
Měření bude doplněno o sběr dat z průzkumu. Tato data budou doprovodnými proměnnými v podrobných, hloubkových analýzách. Plánována jsou tato šetření: ekonomická a sociální situace rodin žáků (škála FAS), pohybová aktivita (dlouhý dotazník IPAQ) a frekvence příjmu potravy (dotazník KomPAN). Kromě toho studenti po každé vyučovací hodině vyplní dotazníky se stupnicí subjektivního pocitu únavy (RPE) a stupnicí atraktivity vyučovací hodiny (PACES).
V. Statistická analýza Bude vyhodnocena distribuce shromážděných dat. V závislosti na typu rozdělení budou aplikovány parametrické a neparametrické metody. Ve vícerozměrných exploračních postupech budou data, která nesplňují podmínku normality distribuce, transformována a škálována. Předpokládá se srovnání mezi více skupinami s opakovanými měřeními (MANOVA/ANOVA smíšených účinků), zkoumání korelací (regresní analýza ve smíšených modelech), zkoumání podobností (shlukové analýzy) a společného výskytu (korespondenční analýzy).
Pro analýzy vztahu dávka-odezva se plánuje použití jednoduché lineární regrese, polynomiální regrese (polynom 2. a 3. stupně) a různé procedury vícenásobného porovnání (skupina Multiple Comparison Procedures).
Výpočet bude proveden v prostředí R [43] a dalším statistickém softwaru.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Dolny Śląsk
-
Wrocław, Dolny Śląsk, Polsko, 51-612
- Wroclaw University of Health and Sport Sciences
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pro všechny účastníky:
- aktivní student školy zapsaný do projektu,
- věk 14-16 nebo 18-20,
- aktivní student 1. třídy ve škole (pro účastníky 14-16 let) nebo 4. třídy ve škole (pro účastníky 18-20 let),
- aktivní účast na hodinách tělesné výchovy (žádná lékařská či jiná výjimka z výuky),
- žádné lékařské kontraindikace
podepsaný informovaný souhlas (rodič/zákonný zástupce) v případě nezletilého účastníka).
Kritéria vyloučení:
Pro všechny účastníky:
- závazek ke strukturovanému sportovnímu tréninku
- zranění méně než 3 měsíce před zákrokem
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Standardní HIIT experimentální skupina (SH-EG)
SH-EG - Standardní HIIT experimentální skupina, účastníci, kteří budou provádět typický vysoce intenzivní intervalový trénink
|
Projekt bude využívat intenzivní intermitentní cvičební intervenci podle programu vysoce intenzivního intervalového tréninku.
Program bude realizován v hodinách tělesné výchovy.
Zahrnuje 4 minuty cvičení ve struktuře 20 sekund intenzivního úsilí a 10 sekund odpočinku, celkem 8 cyklů.
Opakovat se bude 2x týdně (ve dvou lekcích tělesné výchovy) po dobu 8 týdnů.
Vychází ze standardních fyzických cvičení: dřepy, kliky, sedy-lehy, doteky prstů, horolezectví, zvedáky, kroucení břišních svalů ve stoje a dřepy na stranu.
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: Standardní HIIT kontrolní skupina (SH-CG)
SH-CG - Standardní kontrolní skupina HIIT, účastníci, kteří nebudou provádět cykly HIIT
|
|
|
Experimentální: Experimentální skupina plyometric HIIT (PH-EG)
PH-EG - Plyometric HIIT Experimental Group, účastníci, kteří budou provádět plyometrický vysoce intenzivní intervalový trénink
|
Projekt bude využívat intenzivní intermitentní cvičební intervenci podle programu vysoce intenzivního intervalového tréninku.
Program bude realizován v hodinách tělesné výchovy.
Zahrnuje 4 minuty cvičení ve struktuře 20 sekund intenzivního úsilí a 10 sekund odpočinku, celkem 8 cyklů.
Opakovat se bude 2x týdně (ve dvou lekcích tělesné výchovy) po dobu 8 týdnů.
Existuje však rozdíl oproti St-HIIT, který souvisí s různými cvičeními používanými v protokolu.
Tento druh HIIT programu bude založen na plyometrických cvičeních: jumping jacks, skip A, skip C, skoky zpět do pozice shybů a návrat do pozice dřepu, vyhození nohou z podpěry a vyskočení, vyskočení z pozice squat.
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: Plyometric HIIT kontrolní skupina (PH-CG)
PH-CG - Plyometric HIIT Control Group, účastníci, kteří nebudou provádět HIIT cykly
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
hmotnost tělesného tuku (BF)
Časové okno: Pre-HIIT, až 24 týdnů
|
tměření tělesného složení elektronickým bioimpedančním nástrojem (InBody); toto měření má vyhodnotit potenciál zásahu do redukce tělesného tuku
|
Pre-HIIT, až 24 týdnů
|
|
kosterní tělesná svalová hmota (SMM)
Časové okno: Pre-HIIT, až 24 týdnů
|
měření tělesného složení elektronickým bioimpedančním nástrojem (InBody); toto měření má vyhodnotit potenciál zásahu do nárůstu svalové hmoty
|
Pre-HIIT, až 24 týdnů
|
|
systolický krevní tlak (SBP)
Časové okno: Pre-HIIT, až 24 týdnů
|
parametr klidového krevního tlaku, toto měření má vyhodnotit potenciální účinek intervence na krevní tlak, zejména potenciál snížit klidový krevní tlak u lidí se zvýšeným krevním tlakem (prehypertenze)
|
Pre-HIIT, až 24 týdnů
|
|
diastolický krevní tlak (DBP)
Časové okno: Pre-HIIT, až 24 týdnů
|
parametr klidového krevního tlaku, toto měření má vyhodnotit potenciální účinek intervence na krevní tlak, zejména potenciál snížit klidový krevní tlak u lidí se zvýšeným krevním tlakem (prehypertenze)
|
Pre-HIIT, až 24 týdnů
|
|
fyzická účinnost (CRF)
Časové okno: Pre-HIIT, až 24 týdnů
|
kardiorespirační zdatnost (CRF), zhodnotit potenciální vliv intervence na aerobní kapacitu; CRF se hodnotí pomocí Multistage Fitness Test (MFT) a vyhodnocuje maximální rychlost příjmu kyslíku (VO2max). Účastníci provádějí nepřetržité 20metrové kyvadlové jízdy, přičemž jednotlivec musí před dalším zvukovým signálem dorazit na opačný konec 20metrového roštu. Čas mezi signály se každou minutou snižuje, což nutí jednotlivce zvyšovat rychlost běhu. Počáteční rychlost jízdy je 8,5 km/h a poté každou minutu zvyšuje rychlost o 0,5 km/h. Test se skládá z 23 úrovní. Výsledek, kterého účastník dosáhl (rychlost na poslední úrovni před koncem), se transformuje a konečným výsledkem je maximální rychlost příjmu kyslíku. VO2max se však vypočítá ze vzorce: VO₂ max = -27,4 + 6,0 (rychlost); kde rychlost je určena úrovní dosaženou účastníkem před tím, než je z testu odvolán. |
Pre-HIIT, až 24 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
tělesná výška (BH)
Časové okno: Před HIIT, až 24 týdnů
|
měření od základny k vrcholu (vrchol hlavy)
|
Před HIIT, až 24 týdnů
|
|
tělesná hmotnost (BW)
Časové okno: Pre-HIIT, až 24 týdnů
|
měření tělesné hmotnosti pomocí elektronické váhy InBody
|
Pre-HIIT, až 24 týdnů
|
|
tělesná voda (BWat)
Časové okno: Pre-HIIT, až 24 týdnů
|
měření tělesného složení pomocí bioimpedančního elektronického nástroje (InBody); toto měření má vyhodnotit potenciální intervenční riziko dehydratace
|
Pre-HIIT, až 24 týdnů
|
|
výška sedu (SBH)
Časové okno: Pre-HIIT, až 24 týdnů
|
měření od povrchu sedadla k vrcholu (vrchol hlavy)
|
Pre-HIIT, až 24 týdnů
|
|
sociálně-ekonomická situace
Časové okno: Před HIIT
|
Family Affluence Scale (FAS) dotazník týkající se sociálně-ekonomické situace rodiny, informace budou použity jako matoucí/kovariační proměnná Family Affluence Scale (FAS) je nástrojem pro analýzu sociálních nerovností ve zdraví. Skládá se ze šesti otázek týkajících se: vlastního pokoje studenta studentem, počtu aut v rodině, počtu počítačů v rodině, výletů s rodinou do zahraničí na prázdniny nebo prázdniny a počtu koupelen v domě a zajištění myčky s myčkou. Stupnice FAS má rozsah od 0 do 13 bodů. Podle mezinárodních doporučení se rodiny dělí na: chudé (0-6 bodů); průměrný (7-9 bodů) a bohatý (10-13 bodů). |
Před HIIT
|
|
fyzická aktivita
Časové okno: Před HIIT
|
Mezinárodní dotazník fyzické aktivity (IPAQ) vztahující se k fyzické aktivitě, IPAQ se ptá na oblasti: volný čas, domácnost a zahrádka, pracovní a dopravní aktivity a sezení (nečinnost). Intenzita aktivity je definována jako: chůze, střední intenzita a intenzivní intenzita. Výsledek může být prezentován jako kontinuální skóre (metabolický ekvivalent v minutách za týden) nebo kategorické:
|
Před HIIT
|
|
dietní příjem
Časové okno: Před HIIT
|
dotazník (dotazník stravovacích návyků KomPAN) je nástroj pro měření frekvence konzumace konkrétních skupin jídel, je užitečný pro hodnocení stravovacích návyků; informace budou použity jako matoucí/kovariátní proměnná Skládá se z:
Minimální počet bodů pro oba indexy je 0, maximum je 100. Skóre lze transformovat do kategorií:
|
Před HIIT
|
|
vnímání únavy
Časové okno: do 10 minut po každém cyklu HIIT
|
Rating of Perceived Exertion scale (RPE) subjektivně vnímané únavy; informace budou použity jako matoucí/kovariátní proměnná Běží od 0 do 10 a pomocí čísel hodnotí, kolik úsilí vyžaduje aktivita. Zkoumá 4 faktory: (a) jak rychle dýchá, (b) jak rychle bije srdce, (c) jak jsou svaly unavené, (d) jak moc se potí. Stupnice RPE hodnotí námahu od stupnice 6 (žádná námaha) do 20 (maximální úsilí). Měřítko: 6 - žádná námaha, 7-8 - extrémně lehký, 9-10 - velmi lehký, 11-12 - lehký, 13-14 - poněkud tvrdý, 15-16 - tvrdý (těžký) 17-18 - velmi tvrdý, 19 - extrémně tvrdých 20 - maximální námaha. |
do 10 minut po každém cyklu HIIT
|
|
vnímanou atraktivitu lekcí
Časové okno: do 10 minut po každém cyklu HIIT
|
Škála požitku z fyzické aktivity (PACES), přitažlivost vnímaná účastníky během cvičení; bude použita jako matoucí/kovariátní proměnná Obsahuje 18 položek používaných k hodnocení požitku, zejména při fyzické aktivitě. Respondenti jsou požádáni, aby ohodnotili momentální pocity z fyzické aktivity pomocí 7bodové bipolární hodnotící stupnice. Jedenáct položek je bodováno obráceně. Celkový požitek z fyzické aktivity se určí sečtením položek, přičemž je možný rozsah 18-126. Vyšší skóre znamená vyšší požitek. |
do 10 minut po každém cyklu HIIT
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jarosław Domaradzki, PhD, Wroclaw University of Health and Sport Sciences
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- WUHSS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .