- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06431230
Schulbasiertes HIIT und Dosis-Wirkungs-Effekte (PEER-HEART)
Dosis-Wirkungs-Beziehung und Auswirkungen von hochintensivem Intervalltraining während des Sportunterrichts zu Gesundheitsmarkern bei Jugendlichen
Es gibt experimentelle Belege für die Bedeutung hochintensiver Übungen zur Verbesserung der Gesundheitsergebnisse. Allerdings gibt es nur begrenzte Kenntnisse über die Möglichkeit, die Gesundheitsergebnisse bei Jugendlichen durch Übungsprogramme zu beeinflussen, die in den Sportunterricht integriert werden. Darüber hinaus mangelt es an Studien, die Menschen identifizieren, die nicht auf Reize reagieren, und die mögliche Determinanten der Nichtreaktion untersuchen. Drittens gibt es keine Studien, die die Änderung der Trainingsdosis untersuchen, die sich in der Reaktion dieser Personen widerspiegeln sollte.
Ziel dieses Menschenversuchs ist es, die Auswirkungen eines 8-wöchigen Zyklus von hochintensivem Intervalltraining (HIIT) im Sportunterricht auf Folgendes zu untersuchen: (1) Körperzusammensetzung (Verhältnis von Körperfett zu Körpermuskulatur), ( 2) Ruheblutdruck, (3) körperliche Leistungsfähigkeit.
Die Studiendauer beträgt zwei Jahre (zwei Zyklen). Jedes Jahr nehmen 300 Schüler zweier weiterführender Schulen an dem Projekt teil: 15-16-Jährige im ersten Jahr, 18-19-Jährige im zweiten Jahr. Die Schüler werden in Versuchsgruppen eingeteilt, die einen 8-wöchigen HIIT-Zyklus (zweimal pro Woche) durchführen, der in den Sportunterricht integriert wird, und in die Kontrollgruppen, in die Schüler ein typisches Sportprogramm absolvieren. Jeder Zyklus besteht aus zwei Teilen. Der erste Teil bezieht sich auf das 8-wöchige HIIT-Training, während sich der zweite Teil auf die Dosis-Expositions-Studie bezieht.
Alle Teilnehmer werden während des Projekts vor (Pre), nach (Post) und Follow-Up-Interventionen untersucht. Der zweite Teil ist nach mehrmonatiger Pause geplant. Personen, die im ersten Teil nicht auf den Übungsreiz reagieren, durchlaufen individuell angepasste Programme. Sie werden vor und nach dieser Zusatzschulung gemessen.
Um die angenommenen HIIT-induzierten Veränderungen bei den Teilnehmern zu untersuchen, werden die Forscher Folgendes anwenden: (1) anthropometrische Messungen: Körpergröße und -gewicht sowie der BMI werden berechnet, (2) Körpermassenzusammensetzung (Fett- und Muskelmasse), (3) ruhendes Blut Druck, (4) Pieptontest, ein feldmotorspezifischer Test zur Beurteilung der körperlichen Leistungsfähigkeit.
Die Ergebnisse dieses Projekts werden dazu beitragen, die grundlegenden Fragen zu HIIT-induzierten morphologischen und physiologischen Wirkungen bei Jugendlichen zu beantworten, was aus wissenschaftlicher und gesundheitspolitischer Sicht wichtig ist. Insbesondere angesichts der zunehmenden Adipositas-Pandemie, häufig erhöhtem Blutdruck und einer stetig abnehmenden körperlichen Fitness bei Kindern und Jugendlichen.
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
I. Hintergrund: Die Prävalenz von Übergewicht und Adipositas ist in der Literatur gut dokumentiert. Dies gilt sowohl für Erwachsene als auch für ältere Menschen, zunehmend aber auch für Kinder und schulpflichtige Jugendliche. Ähnlich wie beim Fettgewebe nimmt der Anteil junger Menschen mit erhöhtem Blutdruck stetig zu. Darüber hinaus lässt die körperliche Leistungsfähigkeit von Kindern und Jugendlichen immer mehr nach. Alle diese Merkmale dienen als Indikatoren für die allgemeine Gesundheit, definiert als gesundheitsbezogene Fitness (HRF). Die Messungen stellen das Gesundheitspotenzial dar, das Heranwachsende ins Erwachsenenalter mitbringen, was eng mit ihrem effizienten Funktionieren im Familien- und Berufsleben zusammenhängt.
Im Kampf gegen Zivilisationskrankheiten im Jugendalter geht der Trend immer häufiger zu intensiven, kurzfristigen Anstrengungen. Beweise aus zahlreichen Studien bestätigen die Wirksamkeit von hochintensivem Intervalltraining (HIIT) bei der Reduzierung des Körpergewichts, der Verbesserung des Body-Mass-Index (BMI), der Reduzierung des Körperfetts und der Senkung des Ruheblutdrucks. Aufgrund der Zurückhaltung von Kindern und Jugendlichen, sich in der Freizeit körperlich zu betätigen, wird HIIT zunehmend systemisch im Sportunterricht eingesetzt, um eine breite körperliche Betätigung der Schüler zu gewährleisten.
Ein anderes Problem ist die mangelnde Reaktion einiger Personen auf körperliche Betätigung (sogenannte Non-Responder). Es gibt nur wenige Studien, die versuchen, die optimale Trainingsdosis zu finden, um bei möglichst vielen Teilnehmern, idealerweise bei allen Teilnehmern, eine Reaktion hervorzurufen (Dosis-Wirkungs-Beziehung). Die Wirksamkeit des Trainings basierend auf der Trainingsdauer und den Ruheintervallen, der Art der Übungen (Ausdauer, Widerstand usw.) und der Trainingsintensität ist jedoch noch unbekannt.
II. Ziele des Forschungsprojekts
Daher sind die Ziele dieser Forschung zweierlei:
- Untersuchung der Wirksamkeit verschiedener Formen kurzzeitiger, intensiver Intervallübungen zur Reduzierung des Körperfetts und des Ruheblutdrucks sowie zur Verbesserung der aeroben und anaeroben körperlichen Ausdauer;
- nach der Identifizierung von Non-Respondern und der Anwendung von Dosis-Wirkungsverfahren, um Modifikationen des Standard-HIIT-Programms zu entwickeln und die Wirksamkeit dieser Modifikationen bei der Herbeiführung der oben genannten positiven Veränderungen zu überprüfen.
Hypothese 1. Das hochintensive Interventionstraining, das systematisch während regelmäßiger körperlicher Aktivitätsstunden geübt wird, wirkt sich auf die Körperzusammensetzung aus, reduziert das Körperfett (durch erhöhte Fettoxidationsprozesse bei sehr intensiven Übungen) und verbessert das Verhältnis von Fett zu Muskelmasse. Bei den Teilnehmern der Versuchsgruppe mit erhöhtem Blutdruck werden Blutdruckverbesserungen beobachtet, die mit mehreren physiologischen Herz-Kreislauf-Reaktionen verbunden sind. Drittens verbessert intensives körperliches Kurzzeitintervalltraining die kardiorespiratorische Fitness.
Hypothese 2. Es gibt eine Häufigkeit von Teilnehmern, die keine unterschiedlichen Ergebnisse aus dem Interventionsprogramm erzielen.
Hypothese 3. Programme der HIIT-Intervention, die individuell auf nicht reagierende Personen zugeschnitten sind und verschiedene Determinanten umfassen, führen zu den erwarteten Veränderungen der oben genannten Ergebnisse.
III. Forschungsdesign und Arbeitsplan Dieses Projekt ist längsschnittlich und für zwei Studienjahre geplant. Beide Jahre, sogenannte Zyklen, sind Cluster-randomisierte Studien (mit anderen Worten: gruppenrandomisierte Studien, bei denen Forschungsteilnehmer nicht einzeln, sondern als Gruppe einer Intervention zugewiesen werden).
Jeder Studienzyklus besteht aus zwei Teilen. Der erste Teil (genannt Common-HIIT) besteht aus zwei Armen: experimentell und kontrolliert, während der zweite Teil (genannt Dosis-Wirkung) vier Arme hat: zwei experimentell und zwei kontrollierend.
Zur Klassifizierung der Klassen in Experimental- und Kontrollklassen wird eine einfache, ersatzlose Zufallsstichprobe verwendet. Der Stichprobenrahmen ist die Liste der Klassen mit schulspezifischen Kennungen (z. B. 1a, 1b, 2a usw.). Der Randomisierungsprozess wird von den Forschern dieser Studie unter Verwendung einer spezifischen Bibliothek in R-Sprache durchgeführt.
Das Projekt umfasst zwei Arten von Schülergruppen: experimentelle (EG) – etwa 4 Klassen in jeder Schule und Kontrollgruppe (CG) – etwa 4 Klassen in jeder Schule. Im Common-HIIT-Teil führt EG körperliche Trainingsinterventionen durch, während CG nur an typischen Sportstunden teilnimmt. Im Dosis-Wirkungs-Teil werden Non-Responder (identifiziert als Personen, die im ersten Teil keine Wirkung erzielen) nach dem Zufallsprinzip (das gleiche Verfahren wie im ersten Teil) in eine Versuchsgruppe (NRs-E) und eine Kontrollgruppe (NRs-E) eingeteilt. C), während die Responder (identifiziert als Personen, die im ersten Teil die Wirkung erzielen) ebenfalls nach dem Zufallsprinzip (das gleiche Verfahren wie im ersten Teil) in eine Versuchsgruppe (Rs-E) und eine Kontrollgruppe (Rs-C) eingeteilt werden.
Im Common-HIIT-Teil werden alle Teilnehmer im Rahmen von Präinterventions-, Postinterventions- und Folgemessungen untersucht. Im Dosis-Wirkungs-Teil werden sie hingegen zweimal untersucht: die Dosis-Wirkungs-Intervention vor und nach der Intervention.
IV. Forschungsmethodik IV.1 Subjektmerkmale. Die Stichprobengröße wurde auf der Grundlage von Pilotstudien mit G*Power v. 3.1 berechnet, was zu einer Mindeststichprobengröße von 310 Personen führte (mit einer Abbrecherquote von 5 %). An der Studie nehmen Schüler der ersten und vierten Klasse teil, die jeweils im ersten und zweiten Zyklus an Projekten beteiligt sind. Für die Studie wurden zwei Gymnasien in der Stadt Breslau ausgewählt. Die Teilnehmer werden in Geschlechtergruppen eingeteilt, was den Regeln der Schule entspricht.
IV.2. Interventionsverfahren. Das Design nutzte ein paralleles Gruppenstudienschema (2 Schulen) mit drei Wiederholungen. In jeder Schule wird eine andere Form der Intervention implementiert, die im Allgemeinen auf den Prinzipien des HIIT-Programms basiert. In einer Schule ist eine klassische Variante geplant, während in der anderen Schule eine Variante mit plyometrischem Mechanismus geplant ist.
Das Projekt nutzt eine intensive intermittierende Übungsintervention. In einer Schule ist ein Standardprogramm geplant, in der anderen eine Modifikation mit einer plyometrischen Übungsform. Das gewählte hochintensive Intervallprogramm ist aufgrund seiner einfachen Durchführung und kurzen Zeitspanne im schulischen Umfeld sehr nützlich. Es lässt sich leicht in den Unterricht integrieren, ohne den Unterrichtsfluss und die Erfüllung der Lehrplanaufgaben des Lehrers stark zu beeinträchtigen. Bei der Intervention werden 8 Serien von 20-sekündigen Übungen und eine 10-sekündige Pause durchgeführt.
Die Gesamtdauer beträgt 4 Minuten. Der Schlüssel liegt darin, die Übung mit einer Intensität von 90–100 % der maximalen Anstrengung durchzuführen. Die kurze Dauer und die Möglichkeit, verschiedene Übungsformen zu nutzen, macht es nach Meinung der Teilnehmer attraktiv und wirkt sich positiv auf die Trainingsmotivation aus. Im ersten Teil der Studie wird unabhängig von den in beiden Schulen umgesetzten Übungsformen ein Standard-HIIT-Interventionsprogramm verwendet. Dem Interventionsteil geht ein standardmäßiges 10-minütiges Aufwärmen vor der Sitzung voraus. Anschließend beginnen die Teilnehmer mit dem Hauptprogramm und führen eine intensive Arbeit von 20 Sekunden und einer Pause von 10 Sekunden durch. In den ersten vier Wochen werden sie zwischen vier und sechs Serien aufführen, mit dem Ziel, in den folgenden vier Wochen einen vollständigen Zyklus von acht Serien zu absolvieren. Nachdem alle Serien eines bestimmten Zyklus abgeschlossen wurden, gibt es eine 5-minütige Ruhezeit. Der Lehrer geht dann zu den geplanten Unterrichtsaufgaben über, die sich aus dem Kernlehrplan ergeben.
Das Erreichen der richtigen Trainingsintensität ist ein entscheidender Faktor bei HIIT-Interventionen. Da die Intervention jedoch in einem schulischen Umfeld stattfinden wird, wurde davon ausgegangen, dass die Teilnehmer während des gesamten 8-Wochen-Zeitraums eine Anstrengung von mindestens 80 % HRmax aufrechterhalten würden. Die Herzfrequenz wird mit Polar Verity Sense-Armbändern gemessen. Der Lehrer steuert die Leistung des Schülers in Echtzeit und motiviert ihn, wenn die Intensität abnimmt.
Im zweiten Teil der Forschung werden Interventionsmodifikationen eingeführt, die die Reizdosen der Programme verändern. Die Einzelheiten der Gestaltung dieser Modifikationen werden aus den Ergebnissen des ersten Teils der Forschung abgeleitet. Im Folgenden werden die Anteile der Arbeits- und Ruhepausen sowie die Struktur und/oder Form der Übungen geändert. Nicht reagierende Personen (die auf die Übung im ersten Teil nicht mit einer Senkung ihres Körperfetts und/oder Blutdrucks und/oder einer Verbesserung ihrer körperlichen Leistungsfähigkeit reagiert haben) und diejenigen, die über einen Zeitraum von 8 Wochen keine Wirkung zeigen, werden betroffen sein Untergruppen zugeordnet, in denen sie entsprechend einer entsprechenden Modifikation ausgebildet werden. an Untergruppen, in denen die Ausbildung entsprechend angepasst wird.
Herzfrequenzwerte, die eine Zeitreihe bilden, werden in der Anwendung gespeichert und am Ende des Projekts in eine Datenbank exportiert. Diese Ergebnisse werden mit den Mess- und Befragungsdaten zusammengeführt und für detaillierte Analysen genutzt.
IV. 3. Messungen. Geplant sind Messungen in drei Bereichen: morphologische, kardiovaskuläre und körperliche Leistungsfähigkeit. Es werden Messungen grundlegender morphologischer Merkmale durchgeführt. Die Körpergröße wird mit einem Anthropometer mit einer Genauigkeit von 0,1 cm (GPM Anthropological Instruments) gemessen. Das Körpergewicht wird mit einer elektronischen Waage (Gerät zur Körperzusammensetzung) mit einer Genauigkeit von 0,1 kg gemessen. Die Körperzusammensetzung wird ebenfalls gemessen. Das Gerät zur Körperanalyse verwendet die Methode der bioelektrischen Impedanz. Gemessen werden Fettmasse, Muskelmasse und Wasser. Auf der Grundlage der gemessenen morphologischen Merkmale und der Körperzusammensetzung werden folgende Indikatoren berechnet: relative Körpermasse (BMI), relative Fettmasse (FMI), relative Muskelmasse (SMI) und Muskel-Fett-Verhältnis (MMI), Muskel-Fett-Verhältnis Verhältnis (MFR).
Hämodynamische Merkmale des Blutkreislaufs werden durch Ruhemessungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks und der Herzfrequenz bestimmt. Zum Einsatz kommt ein elektronisches Oberarm-Blutdruckmessgerät. Zur Messung der aeroben und anaeroben körperlichen Leistungsfähigkeit sind Bevölkerungstests (bzw. ein mehrstufiger Pendellauf, der sogenannte Beep-Test) vorgesehen.
Die Messungen werden durch die Erhebung von Befragungsdaten ergänzt. Diese Daten werden die Begleitvariablen in den detaillierten, vertiefenden Analysen sein. Folgende Erhebungen sind geplant: die wirtschaftliche und soziale Situation der Familien der Schülerinnen und Schüler (FAS-Skala), körperliche Aktivität (IPAQ-Langformfragebogen) und Häufigkeit der Nahrungsaufnahme (KomPAN-Fragebogen). Darüber hinaus füllen die Studierenden nach jeder Unterrichtseinheit Fragebögen mit der subjektiven Ermüdungsgefühlsskala (RPE) und der Unterrichtsattraktivitätsskala (PACES) aus.
V. Statistische Analyse Verteilungen der gesammelten Daten werden ausgewertet. Abhängig von der Art der Verteilung kommen parametrische und nichtparametrische Methoden zum Einsatz. In multivariaten explorativen Verfahren werden Daten, die die Bedingung der Normalverteilung nicht erfüllen, transformiert und skaliert. Es werden Vergleiche zwischen mehreren Gruppen mit wiederholten Messungen (MANOVA/ANOVA gemischter Effekte), Untersuchung von Korrelationen (Regressionsanalyse in gemischten Modellen), Untersuchung von Ähnlichkeiten (Clusteranalysen) und gleichzeitigem Auftreten (Korrespondenzanalysen) vorausgesetzt.
Für Dosis-Wirkungs-Beziehungsanalysen ist der Einsatz der einfachen linearen Regression, der polynomialen Regression (Polynom 2. und 3. Grades) sowie verschiedener Mehrfachvergleichsverfahren (Familie der Mehrfachvergleichsverfahren) vorgesehen.
Die Berechnung wird in der R-Umgebung [43] und anderer Statistiksoftware durchgeführt.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Dolny Śląsk
-
Wrocław, Dolny Śląsk, Polen, 51-612
- Wroclaw University of Health and Sport Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Für alle Teilnehmer:
- aktiver Schüler der Schule, der im Projekt eingeschrieben ist,
- Alter 14-16 oder 18-20,
- aktiver Schüler der 1. Klasse der Schule (für Teilnehmer im Alter von 14 bis 16 Jahren) oder der 4. Klasse der Schule (für Teilnehmer im Alter von 18 bis 20 Jahren),
- aktive Teilnahme am Sportunterricht (keine ärztliche oder sonstige Befreiung vom Unterricht),
- keine medizinischen Kontraindikationen
unterzeichnete Einverständniserklärung (Eltern/Erziehungsberechtigter) bei minderjährigen Teilnehmern).
Ausschlusskriterien:
Für alle Teilnehmer:
- Engagement für strukturiertes Sporttraining
- Verletzung weniger als 3 Monate vor dem Eingriff
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Standard-HIIT-Experimentalgruppe (SH-EG)
SH-EG – Standard-HIIT-Experimentalgruppe, Teilnehmer, die ein typisches hochintensives Intervalltraining durchführen
|
Das Projekt wird eine intensive intermittierende Trainingsintervention gemäß dem hochintensiven Intervalltrainingsprogramm verwenden.
Das Programm wird im Rahmen des Sportunterrichts umgesetzt.
Es umfasst 4 Minuten Training in einer Struktur aus 20 Sekunden intensiver Anstrengung und 10 Sekunden Pause, also insgesamt 8 Zyklen.
Es wird 8 Wochen lang zweimal pro Woche (in zwei Sportstunden) wiederholt.
Es basiert auf den Standard-Körperübungen: Kniebeugen, Liegestütze, Sit-Ups, Zehenberührungen, Bergsteigerübungen, Hampelmänner, stehende Bauchmuskelübungen und seitliche Kniebeugen.
Andere Namen:
|
|
Kein Eingriff: Standard-HIIT-Kontrollgruppe (SH-CG)
SH-CG – Standard-HIIT-Kontrollgruppe, Teilnehmer, die die HIIT-Zyklen nicht durchführen
|
|
|
Experimental: Plyometrische HIIT-Versuchsgruppe (PH-EG)
PH-EG – Plyometrische HIIT-Versuchsgruppe, Teilnehmer, die plyometrisches Intervalltraining mit hoher Intensität durchführen
|
Das Projekt wird eine intensive intermittierende Trainingsintervention gemäß dem hochintensiven Intervalltrainingsprogramm verwenden.
Das Programm wird im Rahmen des Sportunterrichts umgesetzt.
Es umfasst 4 Minuten Training in einer Struktur aus 20 Sekunden intensiver Anstrengung und 10 Sekunden Pause, also insgesamt 8 Zyklen.
Es wird 8 Wochen lang zweimal pro Woche (in zwei Sportstunden) wiederholt.
Es gibt jedoch einen Unterschied im Vergleich zum St-HIIT, der sich auf die verschiedenen im Protokoll verwendeten Übungen bezieht.
Diese Art von HIIT-Programm basiert auf plyometrischen Übungen: Jumping Jacks, überspringen A, überspringen C, springt zurück in eine Liegestützposition und kehrt in die Hocke zurück, wirft die Beine aus der Unterstützung und springt heraus, springt aus a Hocken.
Andere Namen:
|
|
Kein Eingriff: Plyometrische HIIT-Kontrollgruppe (PH-CG)
PH-CG – Plyometrische HIIT-Kontrollgruppe, Teilnehmer, die die HIIT-Zyklen nicht durchführen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Körperfettgewicht (BF)
Zeitfenster: Vor HIIT, bis zu 24 Wochen
|
die Messung der Körperzusammensetzung mit dem elektronischen Bioimpedanz-Tool (InBody); Mit dieser Messung soll das Potenzial des Eingriffs zur Körperfettreduktion bewertet werden
|
Vor HIIT, bis zu 24 Wochen
|
|
Skelettkörpermuskelmasse (SMM)
Zeitfenster: Vor HIIT, bis zu 24 Wochen
|
die Messung der Körperzusammensetzung mit dem elektronischen Bioimpedanz-Tool (InBody); Diese Messung dient dazu, das Potenzial des Eingriffs zur Steigerung der Muskelmasse zu bewerten
|
Vor HIIT, bis zu 24 Wochen
|
|
Systolischer Blutdruck (SBP)
Zeitfenster: Vor HIIT, bis zu 24 Wochen
|
Ruheblutdruckparameter: Mit dieser Messung soll die potenzielle Auswirkung des Eingriffs auf den Blutdruck bewertet werden, insbesondere das Potenzial zur Senkung des Ruheblutdrucks bei Menschen mit erhöhtem Blutdruck (Prähypertonie).
|
Vor HIIT, bis zu 24 Wochen
|
|
diastolischer Blutdruck (DBP)
Zeitfenster: Vor HIIT, bis zu 24 Wochen
|
Ruheblutdruckparameter: Mit dieser Messung soll die potenzielle Auswirkung des Eingriffs auf den Blutdruck bewertet werden, insbesondere das Potenzial zur Senkung des Ruheblutdrucks bei Menschen mit erhöhtem Blutdruck (Prähypertonie).
|
Vor HIIT, bis zu 24 Wochen
|
|
körperliche Leistungsfähigkeit (CRF)
Zeitfenster: Vor HIIT, bis zu 24 Wochen
|
kardiorespiratorische Fitness (CRF), Bewertung der potenziellen Wirkung einer Intervention auf die aerobe Kapazität; CRF wird mit dem Multistage Fitness Test (MFT) beurteilt und bewertet die maximale Sauerstoffaufnahme (VO2max). Die Teilnehmer führen fortlaufend 20-Meter-Shuttleläufe durch, wobei der Einzelne vor dem nächsten Tonsignal das gegenüberliegende Ende des 20-Meter-Rasters erreichen muss. Die Zeit zwischen den Signalen verkürzt sich mit jeder Minute, was den Einzelnen dazu zwingt, seine Laufgeschwindigkeit zu erhöhen. Die anfängliche Laufgeschwindigkeit beträgt 8,5 km/h und erhöht sich danach jede Minute um 0,5 km/h. Der Test besteht aus 23 Stufen. Das vom Teilnehmer erreichte Ergebnis (die Geschwindigkeit auf dem letzten Level vor dem Ende) wird umgewandelt und das Endergebnis ist die maximale Sauerstoffaufnahmerate. VO2max wird jedoch anhand der Formel berechnet: VO₂ max = -27,4 + 6,0 (Geschwindigkeit); Dabei richtet sich die Geschwindigkeit nach dem Niveau, das der Teilnehmer vor seinem Ausscheiden aus der Prüfung erreicht hat. |
Vor HIIT, bis zu 24 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Körpergröße (BH)
Zeitfenster: Vor HIIT, bis zu 24 Wochen
|
Messung von der Basis bis zum Scheitel (Oberseite des Kopfes)
|
Vor HIIT, bis zu 24 Wochen
|
|
Körpergewicht (KG)
Zeitfenster: Vor HIIT, bis zu 24 Wochen
|
Messung der Körpermasse mit der elektronischen Waage InBody
|
Vor HIIT, bis zu 24 Wochen
|
|
Körperwasser (BWat)
Zeitfenster: Vor HIIT, bis zu 24 Wochen
|
die Messung der Körperzusammensetzung mit einem elektronischen Bioimpedanz-Gerät (InBody); Diese Messung dient der Bewertung des potenziellen Interventionsrisikos einer Dehydrierung
|
Vor HIIT, bis zu 24 Wochen
|
|
Sitzhöhe (SBH)
Zeitfenster: Vor HIIT, bis zu 24 Wochen
|
Messung von der Sitzfläche bis zum Scheitel (Oberseite des Kopfes)
|
Vor HIIT, bis zu 24 Wochen
|
|
sozioökonomische Situation
Zeitfenster: Vor HIIT
|
Der Fragebogen zur Family Affluence Scale (FAS) bezieht sich auf die sozioökonomische Situation der Familie. Die Informationen werden als Stör-/Kovariatenvariable verwendet. Die Family Affluence Scale (FAS) ist ein Instrument zur Analyse sozialer Ungleichheiten im Gesundheitsbereich. Es besteht aus sechs Fragen zu folgenden Themen: das eigene Zimmer des Schülers, die Anzahl der Autos in der Familie, die Anzahl der Computer in der Familie, Reisen mit der Familie in den Urlaub oder in den Ferien sowie die Anzahl der Badezimmer im Haus und in der Wohnung Bereitstellung einer Geschirrspülmaschine mit Spülmaschine. Die FAS-Skala reicht von 0 bis 13 Punkten. Nach internationalen Empfehlungen werden Familien eingeteilt in: arm (0-6 Punkte); durchschnittlich (7-9 Punkte) und wohlhabend (10-13 Punkte). |
Vor HIIT
|
|
physische Aktivität
Zeitfenster: Vor HIIT
|
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität (IPAQ) im Zusammenhang mit körperlicher Aktivität. Der IPAQ fragt nach folgenden Bereichen: Freizeit, Haus- und Gartenarbeit, arbeitsbezogene und transportbezogene Aktivitäten sowie Sitzen (Inaktivität). Die Intensität der Aktivität ist definiert als: Gehen, mäßige Intensität und starke Intensität. Das Ergebnis kann als kontinuierliche Bewertung (Stoffwechseläquivalent in Minuten pro Woche) oder kategorisch dargestellt werden:
|
Vor HIIT
|
|
Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: Vor HIIT
|
Der Fragebogen (KomPAN-Fragebogen zum Essverhalten) ist ein Instrument zur Messung der Häufigkeit des Essens bestimmter Gruppen von Mahlzeiten. Er eignet sich zur Bewertung des Essverhaltens. Informationen werden als Stör-/Kovariatenvariable verwendet Es besteht:
Die Mindestpunktzahl für beide Indizes beträgt 0, die Höchstpunktzahl 100. Bewertungen können in die folgenden Kategorien umgewandelt werden:
|
Vor HIIT
|
|
Ermüdungswahrnehmung
Zeitfenster: innerhalb von 10 Minuten nach jedem HIIT-Zyklus
|
Bewertung der Perceived Exertion Scale (RPE) der subjektiv wahrgenommenen Müdigkeit; Die Informationen werden als Stör-/Kovariatenvariable verwendet. Sie reicht von 0 bis 10 und verwendet Zahlen, um zu bewerten, wie viel Aufwand eine Aktivität erfordert. Dabei werden vier Faktoren untersucht: (a) wie schnell atmet, (b) wie schnell das Herz schlägt, (c) wie müde die Muskeln sind, (d) wie stark geschwitzt wird. Die RPE-Skala bewertet die Anstrengung auf einer Skala von 6 (keine Anstrengung) bis 20 (maximale Anstrengung). Skala: 6 – keine Anstrengung, 7–8 – extrem leicht, 9–10 – sehr leicht, 11–12 – leicht, 13–14 – etwas hart, 15–16 – hart (schwer), 17–18 – sehr schwer, 19 – extrem hart 20 – maximale Anstrengung. |
innerhalb von 10 Minuten nach jedem HIIT-Zyklus
|
|
wahrgenommene Attraktivität des Unterrichts
Zeitfenster: innerhalb von 10 Minuten nach jedem HIIT-Zyklus
|
Physical Activity Enjoyment Scale (PACES), die Attraktivität, die die Teilnehmer während des Trainings wahrnehmen; Es wird als Stör-/Kovariatenvariable verwendet. Es enthält 18 Elemente zur Beurteilung der Freude, insbesondere während der körperlichen Aktivität. Die Befragten werden gebeten, ihre aktuellen Gefühle bezüglich der körperlichen Aktivität anhand einer 7-stufigen bipolaren Bewertungsskala zu bewerten. Elf Items werden umgekehrt bewertet. Durch Summieren der Items wird ein Gesamtscore für Freude an körperlicher Aktivität ermittelt, wobei ein Bereich von 18–126 möglich ist. Höhere Werte bedeuten mehr Freude. |
innerhalb von 10 Minuten nach jedem HIIT-Zyklus
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jarosław Domaradzki, PhD, Wroclaw University of Health and Sport Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- WUHSS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .