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HIIT escolar y efectos dosis-respuesta (PEER-HEART)

24 de julio de 2024 actualizado por: Jaroslaw Domaradzki, Wroclaw University of Health and Sport Sciences

Relación dosis-respuesta y efectos del entrenamiento en intervalos de alta intensidad durante la lección de educación física sobre los marcadores de salud en adolescentes

Existen evidencias experimentales de la importancia de los ejercicios de alta intensidad en la mejora de los resultados de salud. Sin embargo, existe un conocimiento limitado sobre la posibilidad de afectar los resultados de salud en los adolescentes a través de programas de ejercicios introducidos en las lecciones de educación física (EF). Además, faltan estudios que identifiquen a las personas que no responden a los estímulos, así como que examinen los posibles determinantes de la falta de respuesta. En tercer lugar, no hay estudios que examinen la modificación de la dosis de ejercicio que debería reflejarse en la respuesta de dichos individuos.

El objetivo de este experimento en humanos es examinar los efectos de un ciclo de entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIIT) de 8 semanas implementado en una lección de educación física sobre: ​​(1) la composición corporal (proporciones de grasa corporal a los músculos del cuerpo), ( 2) presión arterial en reposo, (3) eficiencia física.

Los estudios se llevan a cabo durante dos años (dos ciclos). Cada año participan en el proyecto 300 estudiantes de dos escuelas secundarias: de 15 a 16 años de primer año y de 18 a 19 años de segundo año. Los estudiantes se dividen en grupos experimentales, que realizan un ciclo de HIIT de 8 semanas (dos veces por semana) implementado en una lección de educación física, y los grupos de control, estudiantes que siguen un programa de educación física típico. Cada ciclo consta de dos partes. La primera parte está relacionada con las 8 semanas de entrenamiento HIIT, mientras que la segunda parte está relacionada con el estudio de exposición a dosis.

Todos los participantes son examinados durante el proyecto antes (Pre), después (Post) y la intervención de seguimiento. La segunda parte está prevista tras una pausa de varios meses. Las personas que no respondan al estímulo de ejercicio en la primera parte seguirán programas modificados individualmente. Se medirán antes y después de esta formación adicional.

Para examinar los supuestos cambios inducidos por HIIT en los participantes, los investigadores aplicarán: (1) mediciones antropométricas: se calculará la altura y el peso corporal y el IMC, (2) composición de la masa corporal (grasa y masa muscular), (3) sangre en reposo presión, (4) prueba de pitido que es una prueba específica del motor de campo para evaluar la eficiencia física.

Los resultados de este proyecto ayudarán a responder las preguntas fundamentales sobre los efectos morfológicos y fisiológicos inducidos por HIIT en adolescentes, lo que es importante desde el punto de vista científico y de salud pública. En particular, en vista de la creciente pandemia de obesidad, la presión arterial elevada común y el deterioro constante de la condición física en niños y adolescentes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

I. Antecedentes La prevalencia del sobrepeso y la obesidad está bien documentada en la literatura. Esto se aplica tanto a los adultos como a las personas mayores, pero cada vez más también a los niños y a los jóvenes en edad escolar. Al igual que el tejido adiposo, hay un aumento constante en el porcentaje de personas jóvenes con presión arterial elevada. Además, los niños y adolescentes están disminuyendo constantemente su eficiencia física. Todas estas características sirven como indicadores de la salud general, definida como fitness relacionado con la salud (HRF). Las mediciones representan el potencial de salud que los adolescentes traen a la edad adulta, lo que está estrechamente relacionado con su funcionamiento eficiente en la vida familiar y profesional.

En la batalla contra las enfermedades del estilo de vida durante la adolescencia, existe una tendencia creciente a implementar esfuerzos intensos a corto plazo. La evidencia de numerosos estudios confirma la eficacia del entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIIT) para reducir el peso corporal, mejorar el índice de masa corporal (IMC), reducir la grasa corporal y disminuir la presión arterial en reposo. Debido a la renuencia de niños y adolescentes a realizar actividad física durante el tiempo libre, existe una implementación sistémica cada vez mayor del HIIT en las clases de educación física para garantizar el ejercicio físico generalizado entre los estudiantes.

Un tema aparte es la falta de respuesta al ejercicio en algunos individuos (los llamados no respondedores). Hay pocos estudios que intenten encontrar la dosis óptima de ejercicio para provocar una respuesta en el mayor número posible de participantes, idealmente en todos los participantes (relación dosis-respuesta). Sin embargo, aún se desconoce la eficacia del entrenamiento en función de la duración del ejercicio y los intervalos de descanso, el tipo de ejercicios (resistencia, resistencia, etc.) y la intensidad del ejercicio.

II. Objetivos del proyecto de investigación

Por tanto, los objetivos de esta investigación son dos:

  1. investigar la eficacia de diferentes formas de ejercicio intenso a corto plazo en intervalos para reducir la grasa corporal y la presión arterial en reposo, así como para mejorar la resistencia física aeróbica y anaeróbica;
  2. después de identificar a los que no responden y aplicar procedimientos de dosis-respuesta, desarrollar modificaciones al programa HIIT estándar y verificar la efectividad de estas modificaciones para inducir los cambios positivos antes mencionados.

Hipótesis 1. El entrenamiento de intervención de alta intensidad, practicado sistemáticamente durante las lecciones regulares de actividad física, afectará la composición corporal reduciendo la grasa corporal (a través del aumento de los procesos de oxidación de grasas a partir de ejercicios muy intensivos) y mejorará las proporciones de grasa a masa muscular. En los participantes del grupo experimental con presión arterial elevada, se observará una mejora en la presión arterial, lo que está relacionado con varias reacciones fisiológicas cardiovasculares. En tercer lugar, el entrenamiento físico intensivo en intervalos de corta duración mejorará la aptitud cardiorrespiratoria.

Hipótesis 2. Hay una frecuencia de participantes que no obtendrán diferentes resultados del programa de intervención.

Hipótesis 3. Los programas de intervención HIIT, diseñados individualmente para personas que no responden, incluidos diferentes determinantes, inducen los cambios esperados en los resultados antes mencionados.

III. Diseño de investigación y plan de trabajo Este proyecto es longitudinal, previsto para dos años de estudio. Ambos años, llamados ciclos, son ensayos aleatorios grupales (en otras palabras, ensayos aleatorios grupales, donde los participantes de la investigación no se asignan a la intervención de forma independiente, sino como grupo).

Cada ciclo del estudio tiene dos partes. La primera parte (llamada HIIT común) tiene dos brazos: experimental y control, mientras que la segunda parte (llamada Dosis-Respuesta) tiene cuatro brazos: dos experimentales y dos de control.

El muestreo aleatorio simple sin reemplazo se utiliza para clasificar las clases como experimentales y de control. El marco muestral es la lista de clases con identificadores específicos para cada escuela (p. ej. 1a, 1b, 2a, etc.). El proceso de aleatorización lo llevan a cabo los investigadores de este estudio utilizando una biblioteca específica en lenguaje R.

El proyecto inscribe dos tipos de grupos de estudiantes: experimental (EG), aproximadamente 4 clases en cada escuela, y control (CG), aproximadamente 4 clases en cada escuela. En la parte HIIT común, EG realiza una intervención de entrenamiento físico, mientras que CG participa solo en lecciones típicas de educación física. En la parte Dosis-Respuesta, los no respondedores (identificados como personas que no obtendrán los efectos durante la primera parte) se dividirán aleatoriamente (el mismo procedimiento que en la primera parte) en un grupo experimental (NRs-E) y un grupo de control (NRs-E). C), mientras que los respondedores (identificados como personas que obtendrán los efectos durante la primera parte) también se dividirán aleatoriamente (el mismo procedimiento que en la primera parte) en un grupo experimental (Rs-E) y de control (Rs-C).

En la parte Common-HIIT, todos los participantes son examinados durante las mediciones previas, posteriores a la intervención y de seguimiento. Mientras que, en la parte Dosis-Respuesta se examinan dos veces: intervención dosis-respuesta preintervención y postintervención.

IV. Metodología de la investigación IV.1 Características del sujeto. El tamaño de la muestra se calculó en base a estudios piloto utilizando G*Power v. 3.1, lo que dio como resultado un tamaño de muestra mínimo de 310 personas (con un margen de abandono del 5%). El estudio involucra a estudiantes de primero y cuarto grado, que participan en proyectos de primer y segundo ciclo, respectivamente. Para el estudio se seleccionaron dos escuelas secundarias de la ciudad de Wrocław. Los participantes están separados en grupos de sexo, lo que está relacionado con las reglas de las escuelas.

IV.2. Procedimientos de intervención. El diseño utilizó un esquema de estudio de grupos paralelos (2 escuelas) con tres repeticiones. En cada colegio se implementará una forma diferente de intervención basada generalmente en los principios del programa HIIT. En una escuela está prevista una variante clásica, mientras que en la otra está prevista una variante que utiliza un mecanismo pliométrico.

El proyecto utiliza una intervención intensiva de ejercicio intermitente. En una escuela se planifica un programa estándar, en la otra una modificación que implica una forma de ejercicio pliométrico. El programa de intervalos de alta intensidad elegido es de gran utilidad en el ámbito escolar por su sencillez de implementación y su corto tiempo. Puede implementarse fácilmente en una lección sin interferir fuertemente con el flujo de la lección y el cumplimiento de las tareas curriculares del profesor. En la intervención se realizan 8 series de ejercicios de 20 segundos y un descanso de 10 segundos.

La duración total es de 4 minutos. La clave es realizar el ejercicio con una intensidad del 90%-100% del esfuerzo máximo. La corta duración y la posibilidad de utilizar diferentes formas de ejercicio lo hacen atractivo en opinión de los participantes y tiene un efecto positivo sobre la motivación para hacer ejercicio. En la primera parte del estudio, independientemente de las formas de ejercicio implementadas en ambas escuelas, se utilizará un programa de intervención HIIT estándar. La parte de intervención irá precedida de un calentamiento previo a la sesión estándar de 10 minutos. Luego, los participantes se embarcarán en el programa principal y realizarán un trabajo intenso que durará 20 segundos y un intervalo de descanso de 10 segundos. En las primeras cuatro semanas realizarán entre cuatro y seis series, con el objetivo de hacer un ciclo completo de ocho series en las siguientes cuatro semanas. Una vez completadas todas las series de un ciclo determinado, habrá un periodo de descanso de 5 minutos. Luego, el maestro pasará a las tareas lectivas planificadas derivadas del plan de estudios básico.

Lograr la intensidad correcta del ejercicio es un factor crítico en las intervenciones de tipo HIIT. Sin embargo, dado que la intervención se llevará a cabo en un entorno escolar, se asumió que los participantes mantendrían un esfuerzo de al menos el 80% de la FCmáx durante el período de 8 semanas. La frecuencia cardíaca se medirá con pulseras Polar Verity Sense. Los profesores controlan en tiempo real y motivan el esfuerzo del alumno a medida que la intensidad disminuye.

En la segunda parte de la investigación se introducirán modificaciones de intervención que cambien las dosis de estímulo de los programas. Los detalles del diseño de estas modificaciones se derivarán de los resultados obtenidos de la primera parte de la investigación. A continuación se modificarán las proporciones de las pausas de trabajo y descanso, la estructura y/o forma de los ejercicios. Los individuos que no respondan (que no respondieron al ejercicio en la primera parte reduciendo su grasa corporal y/o presión arterial y/o mejorando su rendimiento físico) y aquellos que no logren mantener un efecto durante un período de 8 semanas serán asignados a subgrupos en los que serán formados según una modificación adecuada. a subgrupos donde la formación se modificará en consecuencia.

Los valores de frecuencia cardíaca que forman una serie de tiempo se almacenarán en la aplicación y se exportarán a una base de datos al final del proyecto. Estos resultados se cotejarán con las mediciones y los datos de la encuesta y se utilizarán para análisis detallados.

IV. 3. Medidas. Están previstas mediciones en tres áreas: morfológica, cardiovascular y rendimiento físico. Se realizarán mediciones de características morfológicas básicas. La altura corporal se medirá utilizando un antropómetro con una precisión de 0,1 cm (GPM Anthropological Instruments). El peso corporal se medirá en una báscula electrónica (dispositivo de composición corporal) con una precisión de 0,1 kg. También se medirá la composición corporal. El dispositivo de composición corporal utiliza el método de impedancia bioeléctrica. Se medirá la masa grasa, la masa muscular y el agua. Sobre la base de las características morfológicas medidas y la composición corporal, se calculan los siguientes indicadores: masa corporal relativa (IMC), masa grasa relativa (FMI), masa muscular relativa (SMI) y relación músculo-grasa (MMI), músculo-grasa. relación (MFR).

Las características hemodinámicas de la circulación sanguínea se determinarán mediante mediciones en reposo de la presión arterial sistólica y diastólica y la frecuencia cardíaca. Se utilizará un monitor electrónico de presión arterial en la parte superior del brazo. Para medir la capacidad física aeróbica y anaeróbica se prevén pruebas poblacionales (respectivamente, una carrera de ida y vuelta de varios niveles, la llamada prueba de pitidos).

Las mediciones se complementarán con la recopilación de datos de encuestas. Estos datos serán las variables que acompañarán los análisis detallados y en profundidad. Están previstas las siguientes encuestas: situación económica y social de las familias de los alumnos (escala FAS), actividad física (cuestionario largo IPAQ) y frecuencia de ingesta de alimentos (cuestionario KomPAN). Además, después de cada unidad de lección, los estudiantes completarán cuestionarios con la escala de sentimiento subjetivo de fatiga (RPE) y la escala de atractivo de lección (PACES).

V. Análisis estadístico Se evaluarán las distribuciones de los datos recopilados. Dependiendo del tipo de distribución se aplicarán métodos paramétricos y no paramétricos. En los procedimientos exploratorios multivariados, los datos que no cumplan con la condición de normalidad de distribución se transformarán y escalarán. Se asumen comparaciones entre múltiples grupos con medidas repetidas (MANOVA/ANOVA de efectos mixtos), examen de correlaciones (análisis de regresión en modelos mixtos), examen de similitudes (análisis de conglomerados) y coocurrencia (análisis de correspondencia).

Para los análisis de la relación dosis-respuesta, está previsto utilizar regresión lineal simple, regresión polinómica (polinomio de segundo y tercer grado) y varios procedimientos de comparación múltiple (familia de procedimientos de comparación múltiple).

El cálculo se realizará en el entorno R [43] y otro software estadístico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

600

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Dolny Śląsk
      • Wrocław, Dolny Śląsk, Polonia, 51-612
        • Wroclaw University of Health and Sport Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Para todos los participantes:

    1. estudiante activo de la escuela matriculado en el proyecto,
    2. 14-16 años o 18-20 años,
    3. estudiante activo de 1.ª clase en la escuela (para participantes de 14 a 16 años) o de 4.ª clase en la escuela (para participantes de 18 a 20 años),
    4. participación activa en lecciones de educación física (sin exenciones médicas ni de otro tipo de las lecciones),
    5. sin contraindicaciones médicas
    6. consentimiento informado firmado (padre/tutor legal) en caso de participante menor de edad).

      Criterio de exclusión:

  • Para todos los participantes:

    1. apuesta por el entrenamiento deportivo estructurado
    2. lesión menos de 3 meses antes de la intervención

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental HIIT estándar (SH-EG)
SH-EG: grupo experimental HIIT estándar, participantes que realizarán un entrenamiento interválico típico de alta intensidad
El proyecto utilizará una intervención intensiva de ejercicio intermitente según el programa de entrenamiento en intervalos de alta intensidad. El programa se implementará durante las lecciones de educación física. Se trata de 4 minutos de ejercicio en una estructura de 20 segundos de esfuerzo intenso y 10 segundos de descanso, para un total de 8 ciclos. Se repetirá dos veces por semana (en dos lecciones de educación física) durante 8 semanas. Se basa en los ejercicios físicos estándar: sentadillas, flexiones, abdominales, toques de dedos de los pies, alpinismo, saltos de tijera, giros de abdominales de pie y sentadillas laterales.
Otros nombres:
  • St-HIIT
Sin intervención: Grupo de control HIIT estándar (SH-CG)
SH-CG - Grupo de control HIIT estándar, participantes que no realizarán los ciclos HIIT
Experimental: Grupo Experimental HIIT Pliométrico (PH-EG)
PH-EG - Grupo Experimental HIIT Pliométrico, participantes que realizarán entrenamiento interválico pliométrico de alta intensidad
El proyecto utilizará una intervención intensiva de ejercicio intermitente según el programa de entrenamiento en intervalos de alta intensidad. El programa se implementará durante las lecciones de educación física. Se trata de 4 minutos de ejercicio en una estructura de 20 segundos de esfuerzo intenso y 10 segundos de descanso, para un total de 8 ciclos. Se repetirá dos veces por semana (en dos lecciones de educación física) durante 8 semanas. Sin embargo, existe una diferencia, en comparación con el St-HIIT, relacionada con los diferentes ejercicios utilizados en el protocolo. Este tipo de programa HIIT se basará en ejercicios pliométricos: saltos de tijera, salto A, salto C, saltos de nuevo a posición de flexión y vuelta a posición de sentadilla, sacando las piernas del apoyo y saltando, saltando de un ponerse en cuclillas.
Otros nombres:
  • Pl-HIIT
Sin intervención: Grupo de control HIIT pliométrico (PH-CG)
PH-CG - Grupo de Control HIIT Pliométrico, participantes que no realizarán los ciclos HIIT

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
peso de grasa corporal (BF)
Periodo de tiempo: Pre-HIIT, hasta 24 semanas
la medición de la composición corporal con herramienta electrónica de bioimpedancia (InBody); esta medición es para evaluar el potencial de la intervención en la reducción de grasa corporal.
Pre-HIIT, hasta 24 semanas
masa muscular del cuerpo esquelético (SMM)
Periodo de tiempo: Pre-HIIT, hasta 24 semanas
la medición de la composición corporal con herramienta electrónica de bioimpedancia (InBody); esta medición es para evaluar el potencial de la intervención en el aumento de masa muscular.
Pre-HIIT, hasta 24 semanas
presión arterial sistólica (PAS)
Periodo de tiempo: Pre-HIIT, hasta 24 semanas
Parámetro de presión arterial en reposo, esta medición tiene como objetivo evaluar el efecto potencial de la intervención sobre la presión arterial, en particular el potencial para reducir la presión arterial en reposo en personas con presión arterial elevada (prehipertensión).
Pre-HIIT, hasta 24 semanas
presión arterial diastólica (PAD)
Periodo de tiempo: Pre-HIIT, hasta 24 semanas
Parámetro de presión arterial en reposo, esta medición tiene como objetivo evaluar el efecto potencial de la intervención sobre la presión arterial, en particular el potencial para reducir la presión arterial en reposo en personas con presión arterial elevada (prehipertensión).
Pre-HIIT, hasta 24 semanas
eficiencia física (CRF)
Periodo de tiempo: Pre-HIIT, hasta 24 semanas

aptitud cardiorrespiratoria (CRF), evaluar el efecto potencial de la intervención sobre la capacidad aeróbica; CRF se evalúa con la prueba de aptitud física multietapa (MFT) y evalúa la tasa máxima de ingesta de oxígeno (VO2max).

Los participantes realizan carreras continuas de ida y vuelta de 20 metros, y el individuo tiene que llegar al extremo opuesto de la cuadrícula de 20 metros antes de la siguiente señal sonora. El tiempo entre señales disminuye con cada minuto, lo que obliga a los individuos a aumentar su velocidad de carrera. La velocidad de carrera inicial es de 8,5 km/h y aumenta la velocidad en 0,5 km/h cada minuto a partir de entonces. La prueba se compone de 23 niveles.

El resultado que logró el participante (la velocidad en el último nivel antes del final) se transforma y el resultado final es la tasa máxima de ingesta de oxígeno. Sin embargo, el VO2max se calcula a partir de la fórmula: VO₂ max = -27,4 + 6,0 (velocidad); donde la velocidad está determinada por el nivel alcanzado por el participante antes de ser retirado de la prueba.

Pre-HIIT, hasta 24 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
altura del cuerpo (BH)
Periodo de tiempo: Pre-HIIT, hasta 24 semanas
medición desde la base hasta el vértice (parte superior de la cabeza)
Pre-HIIT, hasta 24 semanas
peso corporal (PC)
Periodo de tiempo: Pre-HIIT, hasta 24 semanas
Medición de la masa corporal con báscula electrónica InBody.
Pre-HIIT, hasta 24 semanas
agua corporal (BWat)
Periodo de tiempo: Pre-HIIT, hasta 24 semanas
la medición de la composición corporal con herramienta electrónica de bioimpedancia (InBody); Esta medición es para evaluar el riesgo potencial de deshidratación de la intervención.
Pre-HIIT, hasta 24 semanas
altura sentada (SBH)
Periodo de tiempo: Pre-HIIT, hasta 24 semanas
medición desde la superficie del asiento hasta el vértice (parte superior de la cabeza)
Pre-HIIT, hasta 24 semanas
situación socioeconómica
Periodo de tiempo: Pre-HIIT

Cuestionario de la Escala de Afluencia Familiar (FAS) relacionado con la situación socioeconómica familiar, la información se utilizará como variable de confusión/covariable La Escala de Afluencia Familiar (FAS) es una herramienta para analizar las desigualdades sociales en salud.

Consta de seis preguntas relacionadas con: la propia habitación del estudiante, el número de coches de la familia, el número de ordenadores de la familia, los viajes con la familia al extranjero por vacaciones o vacaciones y el número de baños de la casa y el Provisión de lavavajillas con lavavajillas.

La escala FAS toma un rango de 0 a 13 puntos. Según recomendaciones internacionales, las familias se dividen en: pobres (0-6 puntos); promedio (7-9 puntos) y rico (10-13 puntos).

Pre-HIIT
actividad física
Periodo de tiempo: Pre-HIIT

Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ) relacionado con la actividad física. El IPAQ pregunta sobre los dominios: tiempo libre, actividad doméstica y de jardinería, relacionada con el trabajo y el transporte y estar sentado (inactividad). La intensidad de la actividad se define como: caminar, intensidad moderada e intensidad vigorosa.

El resultado puede presentarse como puntuaciones continuas (equivalente metabólico en minutos por semana) o categóricas:

  1. inactivos: personas que no cumplen con los criterios de las Categorías 2 o 3,
  2. mínimamente activo: cualquiera de los 3 criterios siguientes:

    • 3 o más días de actividad vigorosa, O
    • 5 o más días de actividad de intensidad moderada O
    • 5 o más días de cualquier combinación de caminata, intensidad moderada o intensidad vigorosa (600 equivalentes metabólicos-min/semana).
  3. salud: al menos 1,5 horas de actividad durante el día
Pre-HIIT
la ingesta dietética
Periodo de tiempo: Pre-HIIT

el cuestionario (cuestionario de conductas alimentarias KomPAN) es una herramienta para medir la frecuencia de consumo de grupos específicos de comidas, es útil para la evaluación de las conductas alimentarias; La información se utilizará como variable de confusión/covariable.

Consiste:

  1. pregunta sobre el número de comidas al día,
  2. preguntas de seguimiento,
  3. preguntas sobre la frecuencia de ingesta de alimentos, que son componentes de: índice de dieta saludable (IDH positivo) e índice de dieta no saludable (IDH negativo),
  4. preguntas sobre el estilo de vida y datos personales del encuestado (todos). Las respuestas se transforman en puntuaciones relacionadas con comportamientos dietéticos saludables y no saludables.

Los puntos mínimos para ambos índices son 0 y el máximo es 100. Las puntuaciones se pueden transformar a las categorías:

  1. pequeña intensidad de rasgos nutrición - 0-33 puntos
  2. intensidad moderada de los rasgos nutrición - 34-66 puntos
  3. alta intensidad de rasgos nutrición - 67-100 puntos
Pre-HIIT
percepción de fatiga
Periodo de tiempo: dentro de los 10 minutos posteriores a cada ciclo de HIIT

Escala de calificación del esfuerzo percibido (RPE) de fatiga percibida subjetivamente; La información se utilizará como variable de confusión/covariable. Va del 0 al 10 y utiliza números para calificar cuánto esfuerzo requiere una actividad. Examina 4 factores: (a) qué tan rápido se respira, (b) qué tan rápido late el corazón, (c) qué tan cansados ​​están los músculos, (d) cuánto se suda.

La escala RPE clasifica el esfuerzo desde una escala de 6 (sin esfuerzo) a 20 (esfuerzo máximo).

Escala:

6 - sin esfuerzo, 7-8 - extremadamente ligero, 9-10 - muy ligero, 11-12 - ligero, 13-14 - algo duro, 15-16 - duro (pesado) 17-18 - muy duro, 19 - extremadamente duro 20 - esfuerzo máximo.

dentro de los 10 minutos posteriores a cada ciclo de HIIT
atractivo percibido de las lecciones
Periodo de tiempo: dentro de los 10 minutos posteriores a cada ciclo de HIIT

Escala de disfrute de la actividad física (PACES), el atractivo percibido durante el ejercicio por los participantes; se utilizará como variable de confusión/covariable. Contiene 18 ítems utilizados para evaluar el disfrute, particularmente durante la actividad física.

Se pide a los encuestados que califiquen sus sentimientos en ese momento acerca de la actividad física, utilizando una escala de calificación bipolar de 7 puntos. Once ítems se puntúan al revés.

La puntuación general de disfrute de la actividad física se determina sumando los ítems, siendo posible un rango de 18 a 126.

Las puntuaciones más altas indican un mayor disfrute.

dentro de los 10 minutos posteriores a cada ciclo de HIIT

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jarosław Domaradzki, PhD, Wroclaw University of Health and Sport Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

15 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

28 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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