- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06431230
HIIT scolastico ed effetti dose-risposta (PEER-HEART)
Relazione dose-risposta ed effetti dell'allenamento a intervalli ad alta intensità durante la lezione di educazione fisica sugli indicatori di salute negli adolescenti
Esistono evidenze sperimentali dell’importanza degli esercizi ad alta intensità nel miglioramento dei risultati di salute. Tuttavia, ci sono conoscenze limitate sulla possibilità di influenzare i risultati di salute negli adolescenti attraverso programmi di esercizi introdotti nelle lezioni di educazione fisica (PE). Inoltre, mancano studi che identifichino le persone che non rispondono agli stimoli, nonché che esaminino i potenziali determinanti della mancata reattività. In terzo luogo, non esistono studi che esaminino la modifica della dose di esercizio che dovrebbe riflettersi nella risposta di tali individui.
Lo scopo di questo esperimento umano è esaminare gli effetti di un ciclo di 8 settimane di allenamento ad intervalli ad alta intensità (HIIT) implementato in una lezione di educazione fisica su: (1) composizione corporea (proporzioni tra grasso corporeo e muscoli del corpo), ( 2) pressione sanguigna a riposo, (3) efficienza fisica.
Gli studi sono condotti per due anni (due cicli). Ogni anno vengono coinvolti nel progetto 300 studenti di due scuole secondarie: 15-16enni al primo anno, 18-19enni al secondo anno. Gli studenti sono divisi in gruppi sperimentali, che eseguono un ciclo di HIIT di 8 settimane (due volte a settimana) implementato nella lezione di educazione fisica, e in gruppi di controllo, dove gli studenti seguono un tipico programma di educazione fisica. Ogni ciclo è composto da due parti. La prima parte è relativa alle 8 settimane di allenamento HIIT, mentre la seconda parte è relativa allo studio dose-esposizione.
Tutti i partecipanti vengono esaminati durante il progetto prima (Pre), dopo (Post) e l'intervento di follow-up. La seconda parte è prevista dopo una pausa di diversi mesi. Le persone che non rispondono allo stimolo dell'esercizio nella prima parte seguiranno programmi modificati individualmente. Verranno misurati prima e dopo questa formazione aggiuntiva.
Per esaminare i presunti cambiamenti indotti dall'HIIT nei partecipanti, i ricercatori applicheranno: (1) misurazioni antropometriche: altezza e peso corporeo e verranno calcolati l'IMC, (2) composizione della massa corporea (massa grassa e muscolare), (3) sangue a riposo pressione, (4) test del segnale acustico che è un test specifico del motore sul campo per valutare l'efficienza fisica.
I risultati di questo progetto aiuteranno a rispondere alle domande fondamentali sugli effetti morfologici e fisiologici indotti dall’HIIT negli adolescenti, cosa che è importante dal punto di vista scientifico e di salute pubblica. In particolare, in considerazione della crescente pandemia di obesità, della pressione sanguigna elevata e della forma fisica in costante calo nei bambini e negli adolescenti sono frequenti.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
I. Contesto La prevalenza del sovrappeso e dell'obesità è ben documentata in letteratura. Ciò vale sia per gli adulti che per gli anziani, ma sempre più anche per i bambini e i giovani in età scolare. Come per il tessuto adiposo, anche la percentuale di individui giovani con pressione arteriosa elevata è in costante aumento. Inoltre, i bambini e gli adolescenti diminuiscono costantemente la loro efficienza fisica. Tutte queste caratteristiche servono come indicatori della salute generale, definita come fitness correlato alla salute (HRF). Le misurazioni rappresentano il potenziale di salute che gli adolescenti portano in età adulta, ciò che è strettamente correlato al loro funzionamento efficiente nella vita familiare e professionale.
Nella battaglia contro le malattie legate allo stile di vita durante l’adolescenza, si registra una tendenza crescente verso l’attuazione di intensi sforzi a breve termine. Le prove provenienti da numerosi studi confermano l’efficacia dell’allenamento ad intervalli ad alta intensità (HIIT) nel ridurre il peso corporeo, migliorare l’indice di massa corporea (BMI), ridurre il grasso corporeo e abbassare la pressione sanguigna a riposo. A causa della riluttanza di bambini e adolescenti a impegnarsi in attività fisica durante il tempo libero, vi è una crescente implementazione sistemica dell’HIIT nelle lezioni di educazione fisica per garantire un esercizio fisico diffuso tra gli studenti.
Una questione separata è la mancanza di risposta all’esercizio in alcuni individui (i cosiddetti non-responder). Ci sono pochi studi che tentano di trovare la dose ottimale di esercizio per suscitare una risposta nel maggior numero possibile di partecipanti, idealmente in tutti i partecipanti (relazione dose-risposta). Tuttavia, l’efficacia dell’allenamento in base alla durata dell’esercizio e agli intervalli di riposo, al tipo di esercizi (resistenza, resistenza, ecc.) e all’intensità dell’esercizio è ancora sconosciuta.
II. Obiettivi del progetto di ricerca
Pertanto gli obiettivi di questa ricerca sono duplici:
- studiare l'efficacia di diverse forme di esercizio a intervalli intensi e di breve durata nel ridurre il grasso corporeo e la pressione sanguigna a riposo, nonché nel migliorare la resistenza fisica aerobica e anaerobica;
- dopo aver identificato i non-responder e applicato procedure dose-risposta, per sviluppare modifiche al programma HIIT standard e verificare l'efficacia di tali modifiche nell'indurre i suddetti cambiamenti positivi.
Ipotesi 1. L'allenamento di intervento ad alta intensità, praticato sistematicamente durante le regolari lezioni di attività fisica, influenzerà la composizione corporea riducendo il grasso corporeo (attraverso l'aumento dei processi di ossidazione dei grassi derivanti da esercizi molto intensivi) e migliorerà le proporzioni del grasso rispetto alla massa muscolare. Nei partecipanti del gruppo sperimentale con pressione sanguigna elevata si osserveranno miglioramenti della pressione sanguigna collegati a diverse reazioni fisiologiche cardiovascolari. In terzo luogo, l’allenamento fisico intensivo a intervalli brevi migliorerà la capacità cardiorespiratoria.
Ipotesi 2. Sono frequenti i partecipanti che non otterranno risultati diversi dal programma di intervento.
Ipotesi 3. I programmi dell'intervento HIIT, adattati individualmente per le persone non reattive, inclusi diversi determinanti, inducono i cambiamenti attesi nei risultati sopra menzionati.
III. Disegno della ricerca e piano di lavoro Questo progetto è longitudinale, pianificato per due anni di studio. Entrambi gli anni, chiamati cicli, sono studi randomizzati a cluster (in altre parole, studi randomizzati di gruppo, in cui i partecipanti alla ricerca non vengono assegnati all'intervento in modo indipendente, ma come gruppo.
Ogni ciclo dello studio ha due parti. La prima parte (chiamata Common-HIIT) ha due bracci: sperimentale e di controllo, mentre la seconda parte (chiamata Dose-Response) ha quattro bracci: due sperimentali e due di controllo.
Il campionamento casuale semplice senza sostituzione viene utilizzato per classificare le classi come sperimentali e di controllo. Il quadro di campionamento è l'elenco delle classi con identificatori specifici per ciascuna scuola (es. 1a, 1b, 2a ecc.). Il processo di randomizzazione viene effettuato dai ricercatori di questo studio utilizzando una libreria specifica in linguaggio R.
Il progetto coinvolge due tipi di gruppi di studenti: sperimentale (EG) - circa 4 classi in ciascuna scuola, e di controllo (CG) - circa 4 classi in ciascuna scuola. Nella parte Common-HIIT, gli EG eseguono interventi di allenamento fisico, mentre i CG prendono parte solo alle tipiche lezioni di educazione fisica. Nella parte Dose-Risposta, i non-responder (identificati come persone che non otterranno gli effetti durante la prima parte) saranno divisi in modo casuale (stessa procedura della prima parte) in gruppo sperimentale (NRs-E) e gruppo di controllo (NRs- C), mentre i rispondenti (identificati come persone che otterranno gli effetti durante la prima parte) saranno anch'essi divisi casualmente (stessa procedura come nella prima parte) in gruppo sperimentale (Rs-E) e gruppo di controllo (Rs-C).
Nella parte Common-HIIT, tutti i partecipanti vengono esaminati durante le misurazioni preintervento, postintervento e di follow-up. Mentre, nella parte Dose-Response vengono esaminati due volte: intervento dose-risposta preintervento e postintervento.
IV. Metodologia della ricerca IV.1 Caratteristiche del soggetto. La dimensione del campione è stata calcolata sulla base di studi pilota utilizzando G*Power v. 3.1, risultando in una dimensione minima del campione di 310 individui (con un margine di abbandono del 5%). Lo studio coinvolge gli studenti delle classi prime e quarte, coinvolti nei progetti rispettivamente del primo e del secondo ciclo. Per lo studio sono state selezionate due scuole superiori della città di Breslavia. I partecipanti sono separati in gruppi per sesso, ciò è legato alle regole delle scuole.
IV.2. Procedure di intervento. Il progetto ha utilizzato uno schema di studio a gruppi paralleli (2 scuole) con tre repliche. In ciascuna scuola verrà implementata una diversa forma di intervento basata generalmente sui principi del programma HIIT. In una scuola è prevista una variante classica, mentre nell'altra è prevista una variante con meccanismo pliometrico.
Il progetto utilizza un intervento di esercizi intensivi intermittenti. In una scuola è previsto un programma standard, nell'altra una modifica che prevede una forma di esercizio pliometrica. Il programma ad intervalli ad alta intensità scelto è molto utile in ambito scolastico grazie alla sua semplicità di implementazione e ai tempi brevi. Può essere facilmente implementato in una lezione senza interferire fortemente con lo svolgimento della lezione e con l'adempimento dei compiti curriculari dell'insegnante. Nell'intervento vengono eseguite 8 serie di esercizi da 20 secondi e un riposo di 10 secondi.
La durata totale è di 4 minuti. La chiave è eseguire l'esercizio con un'intensità pari al 90%-100% dello sforzo massimo. La breve durata e la possibilità di utilizzare diverse forme di esercizio lo rendono attraente secondo l'opinione dei partecipanti e ha un effetto positivo sulla motivazione all'esercizio. Nella prima parte dello studio, indipendentemente dalle forme di esercizio implementate in entrambe le scuole, verrà utilizzato un programma di intervento HIIT standard. La parte di intervento sarà preceduta da un riscaldamento pre-sessione standard di 10 minuti. I partecipanti inizieranno quindi il programma principale ed eseguiranno un lavoro intenso della durata di 20 secondi e un intervallo di riposo di 10 secondi. Nelle prime quattro settimane si esibiranno dalle quattro alle sei serie, con l'obiettivo di fare un ciclo completo di otto serie nelle quattro settimane successive. Dopo che tutte le serie di un dato ciclo sono state completate, ci sarà un periodo di riposo di 5 minuti. L'insegnante passerà quindi ai compiti didattici pianificati derivati dal curriculum principale.
Raggiungere la corretta intensità di esercizio è un fattore critico negli interventi di tipo HIIT. Tuttavia, dato che l’intervento avrà luogo in ambito scolastico, si è ipotizzato che i partecipanti mantenessero uno sforzo pari ad almeno l’80% della FCmax, per tutto il periodo di 8 settimane. La frequenza cardiaca verrà misurata con i braccialetti Polar Verity Sense. L'insegnante controlla in tempo reale e motiva lo sforzo dello studente man mano che l'intensità diminuisce.
Nella seconda parte della ricerca verranno introdotte modifiche di intervento che cambino le dosi di stimolo dei programmi. I dettagli della progettazione di queste modifiche deriveranno dai risultati ottenuti dalla prima parte della ricerca. Di seguito verranno modificate le proporzioni delle pause di lavoro e di riposo, la struttura e/o la forma degli esercizi. Gli individui non responsivi (che non hanno risposto all'esercizio nella prima parte riducendo il grasso corporeo e/o la pressione sanguigna e/o migliorando le prestazioni fisiche) e coloro che non riescono a mantenere l'effetto per un periodo di 8 settimane verranno assegnati a sottogruppi in cui verranno formati secondo un'apposita modifica. ai sottogruppi in cui la formazione verrà modificata di conseguenza.
I valori della frequenza cardiaca che formano una serie temporale verranno archiviati nell'applicazione ed esportati in un database alla fine del progetto. Questi risultati verranno confrontati con le misurazioni e i dati del sondaggio e utilizzati per analisi dettagliate.
IV. 3. Misurazioni. Le misurazioni sono previste in tre aree: morfologica, cardiovascolare e prestazione fisica. Verranno effettuate misurazioni delle caratteristiche morfologiche di base. L'altezza corporea sarà misurata utilizzando un antropometro con una precisione di 0,1 cm (GPM Anthropological Instruments). Il peso corporeo sarà misurato su una bilancia elettronica (dispositivo per la composizione corporea) con una precisione di 0,1 kg. Verrà misurata anche la composizione corporea. Il dispositivo per la composizione corporea utilizza il metodo dell'impedenza bioelettrica. Verranno misurate la massa grassa, la massa muscolare e l'acqua. Sulla base delle caratteristiche morfologiche misurate e della composizione corporea, vengono calcolati gli indicatori: massa corporea relativa (BMI), massa grassa relativa (FMI), massa muscolare relativa (SMI) e rapporto muscolo-grasso (MMI), muscolo-grasso rapporto (MFR).
Le caratteristiche emodinamiche della circolazione sanguigna saranno determinate mediante misurazioni a riposo della pressione arteriosa sistolica e diastolica e della frequenza cardiaca. Verrà utilizzato un misuratore elettronico della pressione arteriosa del braccio. Per la misurazione della capacità fisica aerobica e anaerobica sono previsti test di popolazione (rispettivamente una corsa navetta su più livelli, il cosiddetto beep test.
Le misurazioni saranno integrate dalla raccolta di dati di rilievo. Questi dati saranno le variabili di accompagnamento nelle analisi dettagliate e approfondite. Sono previste le seguenti indagini: situazione economica e sociale delle famiglie degli alunni (scala FAS), attività fisica (questionario IPAQ long form) e frequenza di consumo alimentare (questionario KomPAN). Inoltre, dopo ogni unità di lezione, gli studenti completeranno questionari con la scala della sensazione soggettiva di fatica (RPE) e la scala dell'attrattiva della lezione (PACES).
V. Analisi statistica Verrà valutata la distribuzione dei dati raccolti. A seconda del tipo di distribuzione verranno applicati metodi parametrici e non parametrici. Nelle procedure esplorative multivariate, i dati che non soddisfano la condizione di normalità della distribuzione verranno trasformati e ridimensionati. Si presuppone il confronto tra più gruppi con misure ripetute (MANOVA/ANOVA di effetti misti), l'esame delle correlazioni (analisi di regressione in modelli misti), l'esame delle somiglianze (analisi dei cluster) e della co-occorrenza (analisi delle corrispondenze).
Per le analisi della relazione dose-risposta, si prevede di utilizzare la regressione lineare semplice, la regressione polinomiale (polinomio di 2° e 3° grado) e varie procedure di confronto multiplo (famiglia delle procedure di confronto multiplo).
Il calcolo sarà effettuato in ambiente R [43] e altri software statistici.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Dolny Śląsk
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Wrocław, Dolny Śląsk, Polonia, 51-612
- Wroclaw University of Health and Sport Sciences
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Per tutti i partecipanti:
- studente attivo della scuola iscritto al progetto,
- età 14-16 o 18-20,
- studente attivo della 1a classe della scuola (per partecipanti di 14-16 anni) o 4a classe della scuola (per partecipanti di 18-20 anni),
- partecipazione attiva alle lezioni di educazione fisica (nessuna esenzione medica o di altro tipo dalle lezioni),
- nessuna controindicazione medica
consenso informato firmato (genitore/tutore legale) in caso di partecipante minorenne).
Criteri di esclusione:
Per tutti i partecipanti:
- impegno per una formazione sportiva strutturata
- infortunio meno di 3 mesi prima dell’intervento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo sperimentale HIIT standard (SH-EG)
SH-EG - Gruppo sperimentale HIIT standard, partecipanti che eseguiranno il tipico allenamento a intervalli ad alta intensità
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Il progetto utilizzerà un intervento di esercizio intermittente intensivo secondo il programma di allenamento ad intervalli ad alta intensità.
Il programma verrà attuato durante le lezioni di educazione fisica.
Prevede 4 minuti di esercizio in una struttura di 20 secondi di sforzo intenso e 10 secondi di riposo, per un totale di 8 cicli.
Verrà ripetuto due volte a settimana (in due lezioni di educazione fisica) per 8 settimane.
Si basa sugli esercizi fisici standard: squat, flessioni, addominali, tocchi di punta, alpinista, jumping jacks, torsione degli addominali in piedi e squat laterale.
Altri nomi:
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Nessun intervento: Gruppo di controllo HIIT standard (SH-CG)
SH-CG - Gruppo di controllo HIIT standard, partecipanti che non eseguiranno i cicli HIIT
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Sperimentale: Gruppo sperimentale HIIT pliometrico (PH-EG)
PH-EG - Gruppo Sperimentale Pliometrico HIIT, partecipanti che eseguiranno allenamento pliometrico ad intervalli ad alta intensità
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Il progetto utilizzerà un intervento di esercizio intermittente intensivo secondo il programma di allenamento ad intervalli ad alta intensità.
Il programma verrà attuato durante le lezioni di educazione fisica.
Prevede 4 minuti di esercizio in una struttura di 20 secondi di sforzo intenso e 10 secondi di riposo, per un totale di 8 cicli.
Verrà ripetuto due volte a settimana (in due lezioni di educazione fisica) per 8 settimane.
Tuttavia, esiste una differenza, rispetto al St-HIIT, relativa ai diversi esercizi utilizzati nel protocollo.
Questo tipo di programma HIIT sarà basato su esercizi pliometrici: jumping jacks, skip A, skip C, salto indietro in posizione push-up e ritorno alla posizione tozza, gettando le gambe fuori supporto e saltando fuori, saltando fuori da una posizione tozzo.
Altri nomi:
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Nessun intervento: Gruppo di controllo HIIT pliometrico (PH-CG)
PH-CG - Gruppo di controllo HIIT pliometrico, partecipanti che non eseguiranno i cicli HIIT
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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peso corporeo grasso (BF)
Lasso di tempo: Pre-HIIT, fino a 24 settimane
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la misurazione della composizione corporea con strumento elettronico di bioimpedenza (InBody); questa misurazione serve per valutare il potenziale dell'intervento nella riduzione del grasso corporeo
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Pre-HIIT, fino a 24 settimane
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massa muscolare del corpo scheletrico (SMM)
Lasso di tempo: Pre-HIIT, fino a 24 settimane
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la misurazione della composizione corporea con strumento elettronico di bioimpedenza (InBody); questa misurazione serve per valutare il potenziale dell'intervento sull'aumento della massa muscolare
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Pre-HIIT, fino a 24 settimane
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pressione arteriosa sistolica (SBP)
Lasso di tempo: Pre-HIIT, fino a 24 settimane
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parametro della pressione sanguigna a riposo, questa misurazione serve a valutare il potenziale effetto dell'intervento sulla pressione sanguigna, in particolare il potenziale di ridurre la pressione sanguigna a riposo nelle persone con pressione sanguigna elevata (preipertensione)
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Pre-HIIT, fino a 24 settimane
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pressione arteriosa diastolica (DBP)
Lasso di tempo: Pre-HIIT, fino a 24 settimane
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parametro della pressione sanguigna a riposo, questa misurazione serve a valutare il potenziale effetto dell'intervento sulla pressione sanguigna, in particolare il potenziale di ridurre la pressione sanguigna a riposo nelle persone con pressione sanguigna elevata (preipertensione)
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Pre-HIIT, fino a 24 settimane
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efficienza fisica (CRF)
Lasso di tempo: Pre-HIIT, fino a 24 settimane
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idoneità cardiorespiratoria (CRF), valutare il potenziale effetto dell'intervento sulla capacità aerobica; Il CRF viene valutato con il Multistage Fitness Test (MFT) e valuta il tasso massimo di assunzione di ossigeno (VO2max). I partecipanti eseguono corse continue di 20 metri in navetta, con l'individuo che deve raggiungere l'estremità opposta della griglia di 20 metri prima del segnale sonoro successivo. Il tempo tra i segnali diminuisce ogni minuto, costringendo gli individui ad aumentare la velocità di corsa. La velocità di corsa iniziale è di 8,5 km/ora e successivamente aumenta di 0,5 km/ora ogni minuto. Il test è composto da 23 livelli. Il risultato ottenuto dal partecipante (la velocità sull'ultimo livello prima della fine) viene trasformato e il risultato finale è il tasso massimo di assunzione di ossigeno. Tuttavia, il VO2max si calcola con la formula: VO₂max = -27,4 + 6,0 (velocità); dove la velocità è determinata dal livello raggiunto dal partecipante prima che venga ritirato dalla prova. |
Pre-HIIT, fino a 24 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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altezza del corpo (BH)
Lasso di tempo: Pre-HIIT, fino a 24 settimane
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misurazione dalla base al vertice (sommità della testa)
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Pre-HIIT, fino a 24 settimane
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peso corporeo (peso corporeo)
Lasso di tempo: Pre-HIIT, fino a 24 settimane
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misurazione della massa corporea con bilancia elettronica InBody
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Pre-HIIT, fino a 24 settimane
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acqua corporea (BWat)
Lasso di tempo: Pre-HIIT, fino a 24 settimane
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la misurazione della composizione corporea con strumento elettronico di bioimpedenza (InBody); questa misurazione serve a valutare il potenziale rischio di intervento della disidratazione
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Pre-HIIT, fino a 24 settimane
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altezza seduta (SBH)
Lasso di tempo: Pre-HIIT, fino a 24 settimane
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misurazione dalla superficie del sedile al vertice (sommità della testa)
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Pre-HIIT, fino a 24 settimane
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situazione socio-economica
Lasso di tempo: Pre-HIIT
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Questionario Family Affluence Scale (FAS) relativo alla situazione socio-economica della famiglia, le informazioni verranno utilizzate come variabile di confondimento/covariata. Family Affluence Scale (FAS) è uno strumento per analizzare le disuguaglianze sociali nella salute. Si compone di sei domande relative a: la camera propria dello studente, il numero di automobili in famiglia, il numero di computer in famiglia, i viaggi all'estero con la famiglia per vacanze o vacanze, e il numero di bagni in casa e il fornitura di una lavastoviglie con lavastoviglie. La scala FAS varia da 0 a 13 punti. Secondo le raccomandazioni internazionali le famiglie si dividono in: povere (0-6 punti); medio (7-9 punti) e benestante (10-13 punti). |
Pre-HIIT
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attività fisica
Lasso di tempo: Pre-HIIT
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Questionario internazionale sull'attività fisica (IPAQ) relativo all'attività fisica. L'IPAQ pone domande sui settori: tempo libero, lavori domestici e di giardinaggio, attività legate al lavoro e ai trasporti e seduta (inattività). L'intensità dell'attività è definita come: camminata, intensità moderata e intensità vigorosa. Il risultato può essere presentato come punteggi continui (equivalente metabolico in minuti a settimana) o categorici:
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Pre-HIIT
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apporto alimentare
Lasso di tempo: Pre-HIIT
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il questionario (questionario dei comportamenti alimentari KomPAN) è uno strumento per misurare la frequenza del consumo di specifici gruppi di pasti, è utile per la valutazione dei comportamenti alimentari; le informazioni verranno utilizzate come variabile di confondimento/covariata Consiste:
Il punteggio minimo per entrambi gli indici è 0, il massimo è 100. I punteggi possono essere trasformati nelle categorie:
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Pre-HIIT
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percezione della fatica
Lasso di tempo: entro 10 minuti dopo ogni ciclo di HIIT
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Valutazione della scala di sforzo percepito (RPE) della fatica soggettivamente percepita; le informazioni verranno utilizzate come variabile di confondimento/covariata. Va da 0 a 10, utilizzando i numeri per valutare lo sforzo richiesto da un'attività. Esamina 4 fattori: (a) quanto velocemente si respira, (b) quanto velocemente batte il cuore, (c) quanto sono stanchi i muscoli, (d) quanto si suda. La scala RPE valuta lo sforzo da una scala da 6 (nessuno sforzo) a 20 (sforzo massimo). Scala: 6 - nessuno sforzo, 7-8 - estremamente leggero, 9-10 - molto leggero, 11-12 - leggero, 13-14 - un po' duro, 15-16 - duro (pesante) 17-18 - molto duro, 19 - estremamente duro 20 - massimo sforzo. |
entro 10 minuti dopo ogni ciclo di HIIT
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attrattiva percepita delle lezioni
Lasso di tempo: entro 10 minuti dopo ogni ciclo di HIIT
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Physical Activity Enjoyment Scale (PACES), l'attrattiva percepita durante l'attività fisica dai partecipanti; verrà utilizzato come variabile di confondimento/covariata. Contiene 18 item utilizzati per valutare il divertimento, in particolare durante l'attività fisica. Agli intervistati viene chiesto di valutare le sensazioni del momento riguardo all'attività fisica, utilizzando una scala di valutazione bipolare a 7 punti. A undici item viene assegnato il punteggio inverso. Il punteggio complessivo relativo all'attività fisica viene determinato sommando gli elementi, con un intervallo possibile compreso tra 18 e 126. Punteggi più alti indicano un maggiore divertimento. |
entro 10 minuti dopo ogni ciclo di HIIT
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jarosław Domaradzki, PhD, Wroclaw University of Health and Sport Sciences
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- WUHSS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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