Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Skolebaserede HIIT og dosis-respons effekter (PEER-HEART)

24. juli 2024 opdateret af: Jaroslaw Domaradzki, Wroclaw University of Health and Sport Sciences

Dosis-respons forhold og højintensive intervaltræningseffekter under idrætslektion om sundhedsmarkører hos unge

Der er eksperimentelle beviser for vigtigheden af ​​højintensive øvelser for forbedring af sundhedsresultater. Der er dog begrænset viden om muligheden for at påvirke helbredsresultater hos unge gennem træningsprogrammer introduceret i idrætsundervisningen (PE). Desuden mangler der undersøgelser, der identificerer personer, der ikke reagerer på stimuli, samt undersøger potentielle determinanter for manglende reaktionsevne. For det tredje er der ingen undersøgelser, der undersøger ændringen af ​​træningsdosis, som bør afspejles i responsen hos sådanne individer.

Formålet med dette menneskelige eksperiment er at undersøge virkningerne af en cyklus af 8-ugers højintensiv intervaltræning (HIIT) implementeret i idrætsundervisningen på: (1) kropssammensætning (forhold mellem kropsfedtet og kroppens muskler), ( 2) hvileblodtryk, (3) fysisk effektivitet.

Undersøgelsen udføres i to år (to cyklusser). Hvert år er 300 elever fra to gymnasier involveret i projektet: 15-16-årige på første år, 18-19-årige på andet år. Studerende er opdelt i eksperimentelle grupper - der udfører 8-ugers (to gange om ugen) cyklus af HIIT implementeret i PE lektion, og kontrolgrupperne - studerende, der følger et typisk PE-program. Hver cyklus består af to dele. Første del er relateret til de 8 ugers HIIT-træning, mens anden del er relateret til dosiseksponeringsstudiet.

Alle deltagere bliver undersøgt under projekt før (Pre), efter (Post) og Follow-Up intervention. Anden del er planlagt efter en pause på flere måneder. Personer, der ikke reagerer på træningsstimulus i første del, vil følge individuelt tilpassede programmer. De vil blive målt før og efter denne ekstra træning.

For at undersøge de formodede HIIT-inducerede ændringer hos deltagerne vil efterforskerne anvende: (1) antropometriske målinger: kropshøjde og vægt, og BMI vil blive beregnet, (2) kropsmassesammensætning (fedt og muskelmasse), (3) hvilende blod tryk, (4) biptest, som er feltmotorspecifik test for at vurdere fysisk effektivitet.

Resultaterne af dette projekt vil hjælpe med at besvare de grundlæggende spørgsmål om HIIT-inducerede morfologiske og fysiologiske effekter hos unge, hvad der er vigtigt fra et videnskabeligt og folkesundhedsmæssigt synspunkt. Især i lyset af den voksende pandemi af fedme, almindeligt forhøjet blodtryk og støt faldende fysisk form hos børn og unge.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I. Baggrund Forekomsten af ​​overvægt og fedme er veldokumenteret i litteraturen. Det gælder både voksne og ældre, men i stigende grad også børn og unge i skolealderen. I lighed med fedtvæv er der en konstant stigning i procentdelen af ​​unge individer med forhøjet blodtryk. Desuden mindsker børn og unge støt deres fysiske effektivitet. Alle disse egenskaber tjener som indikatorer for overordnet sundhed, defineret som sundhedsrelateret fitness (HRF). Målinger repræsenterer det sundhedspotentiale, som unge bringer ind i voksenlivet, hvad der er tæt forbundet med deres effektive funktion i familie- og arbejdsliv.

I kampen mod livsstilssygdomme i ungdomsårene er der en stigende tendens til at implementere intense kortsigtede indsatser. Beviser fra adskillige undersøgelser bekræfter effektiviteten af ​​High-Intensity Interval Training (HIIT) til at reducere kropsvægt, forbedre body mass index (BMI), reducere kropsfedt og sænke hvileblodtrykket. På grund af børns og unges modvilje mod at deltage i fysisk aktivitet i fritiden, er der en stigende systemisk implementering af HIIT i idrætstimerne for at sikre udbredt fysisk træning blandt eleverne.

Et særskilt problem er manglen på respons på træning hos nogle individer (såkaldte non-responders). Der er få undersøgelser, der forsøger at finde den optimale træningsdosis for at fremkalde et respons hos så mange deltagere som muligt, ideelt set hos alle deltagere (dosis-respons forhold). Effektiviteten af ​​træning baseret på træningens varighed og hvileintervaller, typen af ​​øvelser (udholdenhed, modstand osv.) og træningsintensitet er dog stadig ukendt.

II. Forskningsprojektets mål

Derfor er formålet med denne undersøgelse todelt:

  1. at undersøge effektiviteten af ​​forskellige former for kortvarig, intens intervaløvelse til at reducere kropsfedt og hvileblodtryk samt forbedre aerob og anaerob fysisk udholdenhed;
  2. efter at have identificeret ikke-respondere og anvendt dosis-respons-procedurer, at udvikle modifikationer til standard HIIT-programmet og verificere effektiviteten af ​​disse modifikationer til at inducere de førnævnte positive ændringer.

Hypotese 1. Den højintensive interventionstræning, der øves systematisk under regelmæssige fysiske aktivitetslektioner, vil påvirke kropssammensætningen ved at reducere kropsfedt (gennem øgede fedtoxidationsprocesser fra meget intensive øvelser) og forbedre mængden af ​​fedt til muskelmasse. I forsøgsgruppen deltagere med forhøjet blodtryk vil der blive observeret blodtryksforbedringer, hvad der er forbundet med flere fysiologiske kardiovaskulære reaktioner. For det tredje vil intensiv fysisk korttidsintervaltræning forbedre kardiorespiratorisk kondition.

Hypotese 2. Der er hyppighed af deltagere, som ikke vil vinde i forskellige resultater fra interventionsprogram.

Hypotese 3. Programmer for HIIT-interventionen, individuelt skræddersyet til ikke-responderende personer, herunder forskellige determinanter, inducerer de forventede ændringer i de ovennævnte resultater.

III. Forskningsdesign og arbejdsplan Dette projekt er longitudinelt, planlagt til to års studier. Begge år, kaldet cyklusser, er Cluster Randomized Trials (med andre ord - Group-Randomized Trials, hvor forskningsdeltagere ikke er allokeret til intervention uafhængigt, men som en gruppe.

Hver cyklus af undersøgelsen har to dele. Første del (kaldet Common-HIIT) har to arme: eksperimentel og kontrol, mens anden del (kaldet Dose-Response) har fire arme: to eksperimentelle og to kontrolarme.

Simpel stikprøveudtagning uden erstatning bruges til at klassificere klasser som eksperimentel og kontrol. Stikprøverammen er listen over klasser med identifikatorer, der er specifikke for hver skole (f.eks. 1a, 1b, 2a osv.). Randomiseringsprocessen udføres af efterforskerne af denne undersøgelse ved hjælp af et specifikt bibliotek i R-sprog.

Projektet tilmelder to typer elevgrupper: eksperimentelle (EG) - ca. 4 klasser på hver skole, og kontrol (CG) - ca. 4 klasser i hver skole. I Common-HIIT-delen udfører EG fysisk træningsintervention, mens CG kun deltager i typiske PE-lektioner. I Dosis-Response-delen vil ikke-respondere (identificeret som personer, der ikke vil opnå virkningerne under første del) tilfældigt (samme procedure som i første del) opdeles i forsøgsgruppe (NRs-E) og kontrolgruppe (NRs- C), mens respondere (identificeret som personer, der vil opnå virkningerne under første del) også vil blive tilfældigt (samme procedure som i den første del) opdelt i eksperimentel (Rs-E) og kontrol (Rs-C) gruppe.

I Common-HIIT-delen bliver alle deltagere undersøgt under præintervention, postintervention og opfølgende målinger. Mens de i Dosis-Response-delen undersøges to gange: præintervention og postintervention dosis-respons-intervention.

IV. Forskningsmetodik IV.1 Fagkarakteristika. Stikprøvestørrelsen blev beregnet baseret på pilotundersøgelser ved brug af G*Power v. 3.1, hvilket resulterede i en minimumsprøvestørrelse på 310 individer (med en frafaldsmargen på 5 %). Studiet involverer elever fra 1. og 4. klassetrin, som er involveret i projekt på henholdsvis 1. og 2. trin. To gymnasier i byen Wrocław blev udvalgt til undersøgelsen. Deltagerne er adskilt i kønsgrupper, hvad der er relateret til skolernes regler.

IV.2. Interventionsprocedurer. Designet brugte et parallelt gruppestudieskema (2 skoler) med tre replikater. På hver skole vil der blive implementeret en anden form for intervention baseret generelt på principperne i HIIT-programmet. I den ene skole er der planlagt en klassisk variant, mens der i den anden er planlagt en variant med en plyometrisk mekanisme.

Projektet anvender en intensiv intermitterende træningsintervention. I den ene skole er der planlagt et standardprogram, i den anden en modifikation, der involverer en plyometrisk træningsform. Det valgte intervalprogram med høj intensitet er meget nyttigt i skolemiljøet på grund af dets enkle implementering og korte tid. Det kan nemt implementeres i en lektion uden at forstyrre strømmen af ​​lektionen og udførelsen af ​​lærerens pensumopgaver. I interventionen udføres 8 serier af 20 sekunders øvelser og 10 sekunders hvile.

Den samlede varighed er 4 minutter. Nøglen er at udføre øvelsen med en intensitet på 90%-100% af maksimal indsats. Den korte varighed og muligheden for at bruge forskellige træningsformer gør det attraktivt efter deltagernes mening og har en positiv effekt på motivationen til at træne. I den første del af undersøgelsen vil der, uanset hvilke motionsformer der er implementeret på begge skoler, blive anvendt et standard HIIT interventionsprogram. Forud for interventionsdelen vil der være en standard 10-minutters opvarmning før sessionen. Deltagerne vil derefter gå i gang med hovedprogrammet og udføre intenst arbejde, der varer 20 sekunder og et 10-sekunders hvileinterval. I de første fire uger vil de optræde mellem fire og seks serier med det formål at lave en fuld cyklus på otte serier i de følgende fire uger. Efter at alle serierne i en given cyklus er afsluttet, vil der være en 5-minutters hvileperiode. Læreren vil derefter gå videre til de planlagte lektionsopgaver, der er afledt af kernepensum.

At opnå den korrekte træningsintensitet er en kritisk faktor i HIIT-type interventioner. Men i betragtning af at interventionen vil finde sted i et skolemiljø, blev det antaget, at deltagerne ville opretholde en indsats på mindst 80 % HRmax i hele 8-ugers perioden. Pulsen vil blive målt med Polar Verity Sense-armbånd. Læreren er real-time kontrol og motiverer elevens indsats, da intensiteten falder.

I anden del af forskningen vil der blive introduceret interventionsmodifikationer, der ændrer programmernes stimulusdoser. Detaljerne i designet af disse ændringer vil blive afledt af resultaterne opnået fra den første del af forskningen. Det følgende vil blive ændret i forholdet mellem arbejds- og hvilepauser, strukturen og/eller formen af ​​øvelserne. Ikke-responderende individer (som ikke reagerede på øvelsen i den første del ved at sænke deres kropsfedt og/eller blodtryk og/eller forbedre deres fysiske ydeevne) og dem, der ikke opretholder en effekt over en periode på 8 uger, vil blive allokeret til undergrupper, hvor de vil blive trænet i henhold til en passende modifikation. til undergrupper, hvor træningen vil blive tilpasset i overensstemmelse hermed.

Pulsværdier, der danner en tidsserie, vil blive gemt i applikationen og eksporteret til en database ved afslutningen af ​​projektet. Disse resultater vil blive sammenholdt med målinger og undersøgelsesdata og brugt til detaljerede analyser.

IV. 3. Målinger. Målinger er planlagt på tre områder: morfologisk, kardiovaskulær og fysisk præstation. Der vil blive udført målinger af grundlæggende morfologiske egenskaber. Kropshøjden vil blive målt ved hjælp af et antropometer med en nøjagtighed på 0,1 cm (GPM Anthropological Instruments). Kropsvægten vil blive målt på en elektronisk vægt (kropssammensætningsanordning) med en nøjagtighed på 0,1 kg. Kropssammensætning vil også blive målt. Kropssammensætningsenhed bruger bioelektrisk impedansmetode. Fedtmasse, muskelmasse og vand vil blive målt. På basis af de målte morfologiske egenskaber og kropssammensætning er følgende beregnede indikatorer: relativ kropsmasse (BMI), relativ fedtmasse (FMI), relativ muskelmasse (SMI) og muskel/fedtforhold (MMI), muskel til fedt forhold (MFR).

Hæmodynamiske træk ved blodcirkulationen vil blive bestemt ved hvilemålinger af systolisk og diastolisk blodtryk og hjertefrekvens. Der vil blive brugt en elektronisk blodtryksmåler for overarmen. Til måling af aerob og anaerob fysisk kapacitet er der forudset populationstests (henholdsvis en multi-level shuttlekørsel, den såkaldte bip-test.

Målingerne vil blive suppleret med indsamling af undersøgelsesdata. Disse data vil være de ledsagende variabler i de detaljerede, dybdegående analyser. Følgende undersøgelser er planlagt: den økonomiske og sociale situation for elevernes familier (FAS-skala), fysisk aktivitet (IPAQ lang form spørgeskema) og hyppighed af fødeindtagelse (KomPAN spørgeskema). Derudover vil eleverne efter hver lektionsenhed udfylde spørgeskemaer med den subjektive følelse af træthedsskala (RPE) og lektionens attraktivitetsskala (PACES).

V. Statistisk analyse Fordelinger af de indsamlede data vil blive vurderet. Afhængigt af typen af ​​distribution vil parametriske og ikke-parametriske metoder blive anvendt. I multivariate udforskende procedurer vil data, der ikke opfylder betingelsen om normalitet af distribution, blive transformeret og skaleret. Der forudsættes sammenligninger mellem multiple grupper med gentagne mål (MANOVA/ANOVA af blandede effekter), undersøgelse af korrelationer (regressionsanalyse i blandede modeller), undersøgelse af ligheder (klyngeanalyser) og samtidig forekomst (korrespondanceanalyser).

Til dosis-respons sammenhængsanalyser er det planlagt at bruge simpel lineær regression, polynomiel regression (2. og 3. grads polynomium) og forskellige multiple sammenligningsprocedurer (Multiple Comparison Procedures familie).

Beregningen vil blive udført i R-miljøet [43] og anden statistisk software.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

600

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Dolny Śląsk
      • Wrocław, Dolny Śląsk, Polen, 51-612
        • Wroclaw University of Health and Sport Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Til alle deltagere:

    1. aktiv skoleelev tilmeldt projekt,
    2. alder 14-16 eller 18-20,
    3. aktiv elev af 1. klasse i skolen (for deltagere 14-16 år) eller 4. klasse i skolen (for deltagere 18-20 år),
    4. aktiv deltagelse i gymnastiktimer (ingen medicinsk eller anden undtagelse fra undervisningen),
    5. ingen medicinske kontraindikationer
    6. underskrevet informeret samtykke (forælder/værge) i tilfælde af mindreårig deltager).

      Ekskluderingskriterier:

  • Til alle deltagere:

    1. engagement i struktureret idrætstræning
    2. skade mindre end 3 måneder før indgrebet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Standard HIIT Experimental Group (SH-EG)
SH-EG - Standard HIIT Experimental Group, deltagere som vil udføre typisk højintensiv intervaltræning
Projektet vil bruge en intensiv intermitterende træningsintervention i henhold til det højintensive intervaltræningsprogram. Programmet vil blive implementeret under idrætstimerne. Det involverer 4 minutters træning i en struktur på 20 sekunders intens indsats og 10 sekunders hvile, i alt 8 cyklusser. Det vil blive gentaget to gange om ugen (i to idrætslektioner) i 8 uger. Det er baseret på de almindelige fysiske øvelser: squats, push-ups, sit-ups, tå-touchs, bjergbestiger, jumping jacks, stående abs twist og squat til side.
Andre navne:
  • St-HIIT
Ingen indgriben: Standard HIIT kontrolgruppe (SH-CG)
SH-CG - Standard HIIT-kontrolgruppe, deltagere, der ikke vil udføre HIIT-cyklusserne
Eksperimentel: Plyometrisk HIIT-eksperimentel gruppe (PH-EG)
PH-EG - Plyometric HIIT Experimental Group, deltagere, der vil udføre plyometrisk højintensiv intervaltræning
Projektet vil bruge en intensiv intermitterende træningsintervention i henhold til det højintensive intervaltræningsprogram. Programmet vil blive implementeret under idrætstimerne. Det involverer 4 minutters træning i en struktur på 20 sekunders intens indsats og 10 sekunders hvile, i alt 8 cyklusser. Det vil blive gentaget to gange om ugen (i to idrætslektioner) i 8 uger. Der er dog en forskel, sammenlignet med St-HIIT, relateret til forskellige øvelser, der bruges i protokollen. Denne form for HIIT-program vil være baseret på plyometriske øvelser: jumping jacks, spring A, spring C, hopper tilbage i en push-up position og vender tilbage til squat position, kaster benene ud af støtte og springer ud, hopper ud af en squat.
Andre navne:
  • Pl-HIIT
Ingen indgriben: Plyometrisk HIIT kontrolgruppe (PH-CG)
PH-CG - Plyometric HIIT Control Group, deltagere, der ikke vil udføre HIIT-cyklusserne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kropsfedtvægt (BF)
Tidsramme: Pre-HIIT, op til 24 uger
måling af kropssammensætning med elektronisk bioimpedansværktøj (InBody); denne måling er til at evaluere potentialet af interventionen i kropsfedtreduktion
Pre-HIIT, op til 24 uger
skelet krops muskelmasse (SMM)
Tidsramme: Pre-HIIT, op til 24 uger
måling af kropssammensætning med elektronisk bioimpedansværktøj (InBody); denne måling er til at evaluere potentialet af interventionen i muskelmasseforøgelse
Pre-HIIT, op til 24 uger
systolisk blodtryk (SBP)
Tidsramme: Pre-HIIT, op til 24 uger
hvileblodtryksparameter, denne måling er til at evaluere den potentielle effekt af interventionen på blodtrykket, især potentialet for at reducere hvileblodtrykket hos personer med forhøjet blodtryk (prehypertension)
Pre-HIIT, op til 24 uger
diastolisk blodtryk (DBP)
Tidsramme: Pre-HIIT, op til 24 uger
hvileblodtryksparameter, denne måling er til at evaluere den potentielle effekt af interventionen på blodtrykket, især potentialet for at reducere hvileblodtrykket hos personer med forhøjet blodtryk (prehypertension)
Pre-HIIT, op til 24 uger
fysisk effektivitet (CRF)
Tidsramme: Pre-HIIT, op til 24 uger

kardiorespiratorisk fitness (CRF), evaluer den potentielle effekt af intervention på aerob kapacitet; CRF vurderes med Multistage Fitness Test (MFT), og evaluerer den maksimale hastighed for iltindtagelse (VO2max).

Deltagerne udfører kontinuerlige 20 meter pendulkørsel, hvor den enkelte skal nå den modsatte ende af 20 meter gitteret før næste lydsignal. Tiden mellem signalerne falder med hvert minut, hvilket tvinger individer til at øge deres løbehastighed. Starthastigheden er 8,5 km/t og øger hastigheden med 0,5 km/t hvert minut derefter. Testen består af 23 niveauer.

Resultatet, deltageren opnåede (hastigheden på det sidste niveau før slutningen) transformeres, og det endelige resultat er maksimal hastighed for iltindtagelse. Imidlertid beregnes VO2max ud fra formlen: VO2max = -27,4 + 6,0 (hastighed); hvor hastigheden bestemmes af det niveau, deltageren har opnået, før han/hun trækkes ud af testen.

Pre-HIIT, op til 24 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kropshøjde (BH)
Tidsramme: Pre-HIIT, op til 24 uger
måling fra basis til toppunkt (toppen af ​​hovedet)
Pre-HIIT, op til 24 uger
kropsvægt (BW)
Tidsramme: Pre-HIIT, op til 24 uger
måling af kropsmassen med InBody elektronisk vægt
Pre-HIIT, op til 24 uger
kropsvand (BWat)
Tidsramme: Pre-HIIT, op til 24 uger
kropssammensætningsmåling med bioimpedans elektronisk værktøj (InBody); denne måling er til at evaluere den potentielle interventionsrisiko for dehydrering
Pre-HIIT, op til 24 uger
siddehøjde (SBH)
Tidsramme: Pre-HIIT, op til 24 uger
måling fra sædeoverflade til toppunkt (toppen af ​​hovedet)
Pre-HIIT, op til 24 uger
socialøkonomisk situation
Tidsramme: Før HIIT

Family Affluence Scale (FAS) spørgeskema relateret til familiens socialøkonomiske situation, information vil blive brugt som konfunderende/kovariat variabel Family Affluence Scale (FAS) er et værktøj til at analysere sociale uligheder i sundhed.

Den består af seks spørgsmål vedrørende: elevens eget værelse ved eleven, antal biler i familien, antal computere i familien, udlandsrejser med familien på ferie eller ferie samt antallet af badeværelser i huset og tilvejebringelse af opvaskemaskine med opvaskemaskine.

FAS-skalaen tager et område fra 0 til 13 point. Ifølge internationale anbefalinger er familier opdelt i: fattige (0-6 point); gennemsnit (7-9 point) og velhavende (10-13 point).

Før HIIT
fysisk aktivitet
Tidsramme: Før HIIT

International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) relateret til den fysiske aktivitet, IPAQ'en spørger om domæner: fritid, husholdning og havearbejde, arbejdsrelateret og transportrelateret aktivitet og siddende (inaktivitet). Intensiteten af ​​aktiviteten er defineret som: gang, moderat intensitet og kraftig intensitet.

Resultatet kan præsenteres som kontinuerlige scores (metabolisk ækvivalent i minutter pr. uge) eller kategorisk:

  1. inaktive - personer, der ikke opfylder kriterierne for kategori 2 eller 3,
  2. minimalt aktiv - et af følgende 3 kriterier:

    • 3 eller flere dage med kraftig aktivitet, ELLER
    • 5 eller flere dage med moderat intensitet aktivitet ELLER
    • 5 eller flere dage med enhver kombination af gang, moderat intensitet eller kraftig intensitet (600 metaboliske ækvivalenter-min/uge).
  3. sundhed - mindst 1,5 time at være aktiv i løbet af dagen
Før HIIT
kostindtag
Tidsramme: Før HIIT

spørgeskema (spørgeskema over spiseadfærd KomPAN) er et værktøj til måling af hyppigheden af ​​at spise specifikke grupper af måltider, det er nyttigt til evaluering af spiseadfærden; information vil blive brugt som konfunderende/kovariatvariabel

Den består af:

  1. spørgsmål om antallet af måltider om dagen,
  2. opfølgende spørgsmål,
  3. spørgsmål om hyppigheden af ​​fødeindtagelse, som er komponenter af: indeks for en sund kost (positiv HDI) og usund kost indeks (negativ HDI),
  4. spørgsmål om respondentens livsstil og persondata (alle). Svarene er transformeret til scores relateret til sund og usund kostadfærd.

Minimumspoint for begge indekser er 0, maksimum er 100. Scoringer kan omdannes til kategorierne:

  1. lille intensitet af egenskaber ernæring - 0-33 point
  2. moderat intensitet af egenskaber ernæring - 34-66 point
  3. høj intensitet af egenskaber ernæring - 67-100 point
Før HIIT
træthedsopfattelse
Tidsramme: inden for 10 minutter efter hver HIIT-cyklus

Rating of Perceived Exertion scale (RPE) af subjektivt opfattet træthed; information vil blive brugt som konfunderende/kovariabel variabel. Den løber fra 0 - 10, ved hjælp af tal til at vurdere, hvor meget indsats en aktivitet tager. Den undersøger 4 faktorer: (a) hvor hurtigt trækker vejret, (b) hvor hurtigt hjertet slår, (c) hvor trætte muskler er, (d) hvor meget sveder.

RPE-skalaen vurderer anstrengelse fra en skala fra 6 (ingen anstrengelse) til 20 (maksimal anstrengelse).

Vægt:

6 - ingen anstrengelse, 7-8 - ekstrem let, 9-10 - meget let, 11-12 - let, 13-14 - noget hård, 15-16 - hård (tung) 17-18 - meget hård, 19 - ekstremt hård hård 20 - maksimal anstrengelse.

inden for 10 minutter efter hver HIIT-cyklus
opfattet attraktivitet af lektioner
Tidsramme: inden for 10 minutter efter hver HIIT-cyklus

Physical Activity Enjoyment Scale (PACES), den tiltrækningskraft, deltagerne opfatter under træning; den vil blive brugt som konfunderende/kovariabel variabel. Den indeholder 18 elementer, der bruges til at vurdere nydelse, især under den fysiske aktivitet.

Respondenterne bliver bedt om at vurdere følelser i øjeblikket omkring den fysiske aktivitet ved hjælp af en 7-punkts bipolar vurderingsskala. Elleve elementer er omvendt scoret.

En samlet nydelse for fysisk aktivitetsscore bestemmes ved at summere emnerne, med et interval på 18-126 muligt.

Højere score indikerer højere nydelse.

inden for 10 minutter efter hver HIIT-cyklus

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jarosław Domaradzki, PhD, Wroclaw University of Health and Sport Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

28. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner