- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06431230
Skolebaserede HIIT og dosis-respons effekter (PEER-HEART)
Dosis-respons forhold og højintensive intervaltræningseffekter under idrætslektion om sundhedsmarkører hos unge
Der er eksperimentelle beviser for vigtigheden af højintensive øvelser for forbedring af sundhedsresultater. Der er dog begrænset viden om muligheden for at påvirke helbredsresultater hos unge gennem træningsprogrammer introduceret i idrætsundervisningen (PE). Desuden mangler der undersøgelser, der identificerer personer, der ikke reagerer på stimuli, samt undersøger potentielle determinanter for manglende reaktionsevne. For det tredje er der ingen undersøgelser, der undersøger ændringen af træningsdosis, som bør afspejles i responsen hos sådanne individer.
Formålet med dette menneskelige eksperiment er at undersøge virkningerne af en cyklus af 8-ugers højintensiv intervaltræning (HIIT) implementeret i idrætsundervisningen på: (1) kropssammensætning (forhold mellem kropsfedtet og kroppens muskler), ( 2) hvileblodtryk, (3) fysisk effektivitet.
Undersøgelsen udføres i to år (to cyklusser). Hvert år er 300 elever fra to gymnasier involveret i projektet: 15-16-årige på første år, 18-19-årige på andet år. Studerende er opdelt i eksperimentelle grupper - der udfører 8-ugers (to gange om ugen) cyklus af HIIT implementeret i PE lektion, og kontrolgrupperne - studerende, der følger et typisk PE-program. Hver cyklus består af to dele. Første del er relateret til de 8 ugers HIIT-træning, mens anden del er relateret til dosiseksponeringsstudiet.
Alle deltagere bliver undersøgt under projekt før (Pre), efter (Post) og Follow-Up intervention. Anden del er planlagt efter en pause på flere måneder. Personer, der ikke reagerer på træningsstimulus i første del, vil følge individuelt tilpassede programmer. De vil blive målt før og efter denne ekstra træning.
For at undersøge de formodede HIIT-inducerede ændringer hos deltagerne vil efterforskerne anvende: (1) antropometriske målinger: kropshøjde og vægt, og BMI vil blive beregnet, (2) kropsmassesammensætning (fedt og muskelmasse), (3) hvilende blod tryk, (4) biptest, som er feltmotorspecifik test for at vurdere fysisk effektivitet.
Resultaterne af dette projekt vil hjælpe med at besvare de grundlæggende spørgsmål om HIIT-inducerede morfologiske og fysiologiske effekter hos unge, hvad der er vigtigt fra et videnskabeligt og folkesundhedsmæssigt synspunkt. Især i lyset af den voksende pandemi af fedme, almindeligt forhøjet blodtryk og støt faldende fysisk form hos børn og unge.
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
I. Baggrund Forekomsten af overvægt og fedme er veldokumenteret i litteraturen. Det gælder både voksne og ældre, men i stigende grad også børn og unge i skolealderen. I lighed med fedtvæv er der en konstant stigning i procentdelen af unge individer med forhøjet blodtryk. Desuden mindsker børn og unge støt deres fysiske effektivitet. Alle disse egenskaber tjener som indikatorer for overordnet sundhed, defineret som sundhedsrelateret fitness (HRF). Målinger repræsenterer det sundhedspotentiale, som unge bringer ind i voksenlivet, hvad der er tæt forbundet med deres effektive funktion i familie- og arbejdsliv.
I kampen mod livsstilssygdomme i ungdomsårene er der en stigende tendens til at implementere intense kortsigtede indsatser. Beviser fra adskillige undersøgelser bekræfter effektiviteten af High-Intensity Interval Training (HIIT) til at reducere kropsvægt, forbedre body mass index (BMI), reducere kropsfedt og sænke hvileblodtrykket. På grund af børns og unges modvilje mod at deltage i fysisk aktivitet i fritiden, er der en stigende systemisk implementering af HIIT i idrætstimerne for at sikre udbredt fysisk træning blandt eleverne.
Et særskilt problem er manglen på respons på træning hos nogle individer (såkaldte non-responders). Der er få undersøgelser, der forsøger at finde den optimale træningsdosis for at fremkalde et respons hos så mange deltagere som muligt, ideelt set hos alle deltagere (dosis-respons forhold). Effektiviteten af træning baseret på træningens varighed og hvileintervaller, typen af øvelser (udholdenhed, modstand osv.) og træningsintensitet er dog stadig ukendt.
II. Forskningsprojektets mål
Derfor er formålet med denne undersøgelse todelt:
- at undersøge effektiviteten af forskellige former for kortvarig, intens intervaløvelse til at reducere kropsfedt og hvileblodtryk samt forbedre aerob og anaerob fysisk udholdenhed;
- efter at have identificeret ikke-respondere og anvendt dosis-respons-procedurer, at udvikle modifikationer til standard HIIT-programmet og verificere effektiviteten af disse modifikationer til at inducere de førnævnte positive ændringer.
Hypotese 1. Den højintensive interventionstræning, der øves systematisk under regelmæssige fysiske aktivitetslektioner, vil påvirke kropssammensætningen ved at reducere kropsfedt (gennem øgede fedtoxidationsprocesser fra meget intensive øvelser) og forbedre mængden af fedt til muskelmasse. I forsøgsgruppen deltagere med forhøjet blodtryk vil der blive observeret blodtryksforbedringer, hvad der er forbundet med flere fysiologiske kardiovaskulære reaktioner. For det tredje vil intensiv fysisk korttidsintervaltræning forbedre kardiorespiratorisk kondition.
Hypotese 2. Der er hyppighed af deltagere, som ikke vil vinde i forskellige resultater fra interventionsprogram.
Hypotese 3. Programmer for HIIT-interventionen, individuelt skræddersyet til ikke-responderende personer, herunder forskellige determinanter, inducerer de forventede ændringer i de ovennævnte resultater.
III. Forskningsdesign og arbejdsplan Dette projekt er longitudinelt, planlagt til to års studier. Begge år, kaldet cyklusser, er Cluster Randomized Trials (med andre ord - Group-Randomized Trials, hvor forskningsdeltagere ikke er allokeret til intervention uafhængigt, men som en gruppe.
Hver cyklus af undersøgelsen har to dele. Første del (kaldet Common-HIIT) har to arme: eksperimentel og kontrol, mens anden del (kaldet Dose-Response) har fire arme: to eksperimentelle og to kontrolarme.
Simpel stikprøveudtagning uden erstatning bruges til at klassificere klasser som eksperimentel og kontrol. Stikprøverammen er listen over klasser med identifikatorer, der er specifikke for hver skole (f.eks. 1a, 1b, 2a osv.). Randomiseringsprocessen udføres af efterforskerne af denne undersøgelse ved hjælp af et specifikt bibliotek i R-sprog.
Projektet tilmelder to typer elevgrupper: eksperimentelle (EG) - ca. 4 klasser på hver skole, og kontrol (CG) - ca. 4 klasser i hver skole. I Common-HIIT-delen udfører EG fysisk træningsintervention, mens CG kun deltager i typiske PE-lektioner. I Dosis-Response-delen vil ikke-respondere (identificeret som personer, der ikke vil opnå virkningerne under første del) tilfældigt (samme procedure som i første del) opdeles i forsøgsgruppe (NRs-E) og kontrolgruppe (NRs- C), mens respondere (identificeret som personer, der vil opnå virkningerne under første del) også vil blive tilfældigt (samme procedure som i den første del) opdelt i eksperimentel (Rs-E) og kontrol (Rs-C) gruppe.
I Common-HIIT-delen bliver alle deltagere undersøgt under præintervention, postintervention og opfølgende målinger. Mens de i Dosis-Response-delen undersøges to gange: præintervention og postintervention dosis-respons-intervention.
IV. Forskningsmetodik IV.1 Fagkarakteristika. Stikprøvestørrelsen blev beregnet baseret på pilotundersøgelser ved brug af G*Power v. 3.1, hvilket resulterede i en minimumsprøvestørrelse på 310 individer (med en frafaldsmargen på 5 %). Studiet involverer elever fra 1. og 4. klassetrin, som er involveret i projekt på henholdsvis 1. og 2. trin. To gymnasier i byen Wrocław blev udvalgt til undersøgelsen. Deltagerne er adskilt i kønsgrupper, hvad der er relateret til skolernes regler.
IV.2. Interventionsprocedurer. Designet brugte et parallelt gruppestudieskema (2 skoler) med tre replikater. På hver skole vil der blive implementeret en anden form for intervention baseret generelt på principperne i HIIT-programmet. I den ene skole er der planlagt en klassisk variant, mens der i den anden er planlagt en variant med en plyometrisk mekanisme.
Projektet anvender en intensiv intermitterende træningsintervention. I den ene skole er der planlagt et standardprogram, i den anden en modifikation, der involverer en plyometrisk træningsform. Det valgte intervalprogram med høj intensitet er meget nyttigt i skolemiljøet på grund af dets enkle implementering og korte tid. Det kan nemt implementeres i en lektion uden at forstyrre strømmen af lektionen og udførelsen af lærerens pensumopgaver. I interventionen udføres 8 serier af 20 sekunders øvelser og 10 sekunders hvile.
Den samlede varighed er 4 minutter. Nøglen er at udføre øvelsen med en intensitet på 90%-100% af maksimal indsats. Den korte varighed og muligheden for at bruge forskellige træningsformer gør det attraktivt efter deltagernes mening og har en positiv effekt på motivationen til at træne. I den første del af undersøgelsen vil der, uanset hvilke motionsformer der er implementeret på begge skoler, blive anvendt et standard HIIT interventionsprogram. Forud for interventionsdelen vil der være en standard 10-minutters opvarmning før sessionen. Deltagerne vil derefter gå i gang med hovedprogrammet og udføre intenst arbejde, der varer 20 sekunder og et 10-sekunders hvileinterval. I de første fire uger vil de optræde mellem fire og seks serier med det formål at lave en fuld cyklus på otte serier i de følgende fire uger. Efter at alle serierne i en given cyklus er afsluttet, vil der være en 5-minutters hvileperiode. Læreren vil derefter gå videre til de planlagte lektionsopgaver, der er afledt af kernepensum.
At opnå den korrekte træningsintensitet er en kritisk faktor i HIIT-type interventioner. Men i betragtning af at interventionen vil finde sted i et skolemiljø, blev det antaget, at deltagerne ville opretholde en indsats på mindst 80 % HRmax i hele 8-ugers perioden. Pulsen vil blive målt med Polar Verity Sense-armbånd. Læreren er real-time kontrol og motiverer elevens indsats, da intensiteten falder.
I anden del af forskningen vil der blive introduceret interventionsmodifikationer, der ændrer programmernes stimulusdoser. Detaljerne i designet af disse ændringer vil blive afledt af resultaterne opnået fra den første del af forskningen. Det følgende vil blive ændret i forholdet mellem arbejds- og hvilepauser, strukturen og/eller formen af øvelserne. Ikke-responderende individer (som ikke reagerede på øvelsen i den første del ved at sænke deres kropsfedt og/eller blodtryk og/eller forbedre deres fysiske ydeevne) og dem, der ikke opretholder en effekt over en periode på 8 uger, vil blive allokeret til undergrupper, hvor de vil blive trænet i henhold til en passende modifikation. til undergrupper, hvor træningen vil blive tilpasset i overensstemmelse hermed.
Pulsværdier, der danner en tidsserie, vil blive gemt i applikationen og eksporteret til en database ved afslutningen af projektet. Disse resultater vil blive sammenholdt med målinger og undersøgelsesdata og brugt til detaljerede analyser.
IV. 3. Målinger. Målinger er planlagt på tre områder: morfologisk, kardiovaskulær og fysisk præstation. Der vil blive udført målinger af grundlæggende morfologiske egenskaber. Kropshøjden vil blive målt ved hjælp af et antropometer med en nøjagtighed på 0,1 cm (GPM Anthropological Instruments). Kropsvægten vil blive målt på en elektronisk vægt (kropssammensætningsanordning) med en nøjagtighed på 0,1 kg. Kropssammensætning vil også blive målt. Kropssammensætningsenhed bruger bioelektrisk impedansmetode. Fedtmasse, muskelmasse og vand vil blive målt. På basis af de målte morfologiske egenskaber og kropssammensætning er følgende beregnede indikatorer: relativ kropsmasse (BMI), relativ fedtmasse (FMI), relativ muskelmasse (SMI) og muskel/fedtforhold (MMI), muskel til fedt forhold (MFR).
Hæmodynamiske træk ved blodcirkulationen vil blive bestemt ved hvilemålinger af systolisk og diastolisk blodtryk og hjertefrekvens. Der vil blive brugt en elektronisk blodtryksmåler for overarmen. Til måling af aerob og anaerob fysisk kapacitet er der forudset populationstests (henholdsvis en multi-level shuttlekørsel, den såkaldte bip-test.
Målingerne vil blive suppleret med indsamling af undersøgelsesdata. Disse data vil være de ledsagende variabler i de detaljerede, dybdegående analyser. Følgende undersøgelser er planlagt: den økonomiske og sociale situation for elevernes familier (FAS-skala), fysisk aktivitet (IPAQ lang form spørgeskema) og hyppighed af fødeindtagelse (KomPAN spørgeskema). Derudover vil eleverne efter hver lektionsenhed udfylde spørgeskemaer med den subjektive følelse af træthedsskala (RPE) og lektionens attraktivitetsskala (PACES).
V. Statistisk analyse Fordelinger af de indsamlede data vil blive vurderet. Afhængigt af typen af distribution vil parametriske og ikke-parametriske metoder blive anvendt. I multivariate udforskende procedurer vil data, der ikke opfylder betingelsen om normalitet af distribution, blive transformeret og skaleret. Der forudsættes sammenligninger mellem multiple grupper med gentagne mål (MANOVA/ANOVA af blandede effekter), undersøgelse af korrelationer (regressionsanalyse i blandede modeller), undersøgelse af ligheder (klyngeanalyser) og samtidig forekomst (korrespondanceanalyser).
Til dosis-respons sammenhængsanalyser er det planlagt at bruge simpel lineær regression, polynomiel regression (2. og 3. grads polynomium) og forskellige multiple sammenligningsprocedurer (Multiple Comparison Procedures familie).
Beregningen vil blive udført i R-miljøet [43] og anden statistisk software.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Dolny Śląsk
-
Wrocław, Dolny Śląsk, Polen, 51-612
- Wroclaw University of Health and Sport Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Til alle deltagere:
- aktiv skoleelev tilmeldt projekt,
- alder 14-16 eller 18-20,
- aktiv elev af 1. klasse i skolen (for deltagere 14-16 år) eller 4. klasse i skolen (for deltagere 18-20 år),
- aktiv deltagelse i gymnastiktimer (ingen medicinsk eller anden undtagelse fra undervisningen),
- ingen medicinske kontraindikationer
underskrevet informeret samtykke (forælder/værge) i tilfælde af mindreårig deltager).
Ekskluderingskriterier:
Til alle deltagere:
- engagement i struktureret idrætstræning
- skade mindre end 3 måneder før indgrebet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Standard HIIT Experimental Group (SH-EG)
SH-EG - Standard HIIT Experimental Group, deltagere som vil udføre typisk højintensiv intervaltræning
|
Projektet vil bruge en intensiv intermitterende træningsintervention i henhold til det højintensive intervaltræningsprogram.
Programmet vil blive implementeret under idrætstimerne.
Det involverer 4 minutters træning i en struktur på 20 sekunders intens indsats og 10 sekunders hvile, i alt 8 cyklusser.
Det vil blive gentaget to gange om ugen (i to idrætslektioner) i 8 uger.
Det er baseret på de almindelige fysiske øvelser: squats, push-ups, sit-ups, tå-touchs, bjergbestiger, jumping jacks, stående abs twist og squat til side.
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Standard HIIT kontrolgruppe (SH-CG)
SH-CG - Standard HIIT-kontrolgruppe, deltagere, der ikke vil udføre HIIT-cyklusserne
|
|
|
Eksperimentel: Plyometrisk HIIT-eksperimentel gruppe (PH-EG)
PH-EG - Plyometric HIIT Experimental Group, deltagere, der vil udføre plyometrisk højintensiv intervaltræning
|
Projektet vil bruge en intensiv intermitterende træningsintervention i henhold til det højintensive intervaltræningsprogram.
Programmet vil blive implementeret under idrætstimerne.
Det involverer 4 minutters træning i en struktur på 20 sekunders intens indsats og 10 sekunders hvile, i alt 8 cyklusser.
Det vil blive gentaget to gange om ugen (i to idrætslektioner) i 8 uger.
Der er dog en forskel, sammenlignet med St-HIIT, relateret til forskellige øvelser, der bruges i protokollen.
Denne form for HIIT-program vil være baseret på plyometriske øvelser: jumping jacks, spring A, spring C, hopper tilbage i en push-up position og vender tilbage til squat position, kaster benene ud af støtte og springer ud, hopper ud af en squat.
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Plyometrisk HIIT kontrolgruppe (PH-CG)
PH-CG - Plyometric HIIT Control Group, deltagere, der ikke vil udføre HIIT-cyklusserne
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kropsfedtvægt (BF)
Tidsramme: Pre-HIIT, op til 24 uger
|
måling af kropssammensætning med elektronisk bioimpedansværktøj (InBody); denne måling er til at evaluere potentialet af interventionen i kropsfedtreduktion
|
Pre-HIIT, op til 24 uger
|
|
skelet krops muskelmasse (SMM)
Tidsramme: Pre-HIIT, op til 24 uger
|
måling af kropssammensætning med elektronisk bioimpedansværktøj (InBody); denne måling er til at evaluere potentialet af interventionen i muskelmasseforøgelse
|
Pre-HIIT, op til 24 uger
|
|
systolisk blodtryk (SBP)
Tidsramme: Pre-HIIT, op til 24 uger
|
hvileblodtryksparameter, denne måling er til at evaluere den potentielle effekt af interventionen på blodtrykket, især potentialet for at reducere hvileblodtrykket hos personer med forhøjet blodtryk (prehypertension)
|
Pre-HIIT, op til 24 uger
|
|
diastolisk blodtryk (DBP)
Tidsramme: Pre-HIIT, op til 24 uger
|
hvileblodtryksparameter, denne måling er til at evaluere den potentielle effekt af interventionen på blodtrykket, især potentialet for at reducere hvileblodtrykket hos personer med forhøjet blodtryk (prehypertension)
|
Pre-HIIT, op til 24 uger
|
|
fysisk effektivitet (CRF)
Tidsramme: Pre-HIIT, op til 24 uger
|
kardiorespiratorisk fitness (CRF), evaluer den potentielle effekt af intervention på aerob kapacitet; CRF vurderes med Multistage Fitness Test (MFT), og evaluerer den maksimale hastighed for iltindtagelse (VO2max). Deltagerne udfører kontinuerlige 20 meter pendulkørsel, hvor den enkelte skal nå den modsatte ende af 20 meter gitteret før næste lydsignal. Tiden mellem signalerne falder med hvert minut, hvilket tvinger individer til at øge deres løbehastighed. Starthastigheden er 8,5 km/t og øger hastigheden med 0,5 km/t hvert minut derefter. Testen består af 23 niveauer. Resultatet, deltageren opnåede (hastigheden på det sidste niveau før slutningen) transformeres, og det endelige resultat er maksimal hastighed for iltindtagelse. Imidlertid beregnes VO2max ud fra formlen: VO2max = -27,4 + 6,0 (hastighed); hvor hastigheden bestemmes af det niveau, deltageren har opnået, før han/hun trækkes ud af testen. |
Pre-HIIT, op til 24 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kropshøjde (BH)
Tidsramme: Pre-HIIT, op til 24 uger
|
måling fra basis til toppunkt (toppen af hovedet)
|
Pre-HIIT, op til 24 uger
|
|
kropsvægt (BW)
Tidsramme: Pre-HIIT, op til 24 uger
|
måling af kropsmassen med InBody elektronisk vægt
|
Pre-HIIT, op til 24 uger
|
|
kropsvand (BWat)
Tidsramme: Pre-HIIT, op til 24 uger
|
kropssammensætningsmåling med bioimpedans elektronisk værktøj (InBody); denne måling er til at evaluere den potentielle interventionsrisiko for dehydrering
|
Pre-HIIT, op til 24 uger
|
|
siddehøjde (SBH)
Tidsramme: Pre-HIIT, op til 24 uger
|
måling fra sædeoverflade til toppunkt (toppen af hovedet)
|
Pre-HIIT, op til 24 uger
|
|
socialøkonomisk situation
Tidsramme: Før HIIT
|
Family Affluence Scale (FAS) spørgeskema relateret til familiens socialøkonomiske situation, information vil blive brugt som konfunderende/kovariat variabel Family Affluence Scale (FAS) er et værktøj til at analysere sociale uligheder i sundhed. Den består af seks spørgsmål vedrørende: elevens eget værelse ved eleven, antal biler i familien, antal computere i familien, udlandsrejser med familien på ferie eller ferie samt antallet af badeværelser i huset og tilvejebringelse af opvaskemaskine med opvaskemaskine. FAS-skalaen tager et område fra 0 til 13 point. Ifølge internationale anbefalinger er familier opdelt i: fattige (0-6 point); gennemsnit (7-9 point) og velhavende (10-13 point). |
Før HIIT
|
|
fysisk aktivitet
Tidsramme: Før HIIT
|
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) relateret til den fysiske aktivitet, IPAQ'en spørger om domæner: fritid, husholdning og havearbejde, arbejdsrelateret og transportrelateret aktivitet og siddende (inaktivitet). Intensiteten af aktiviteten er defineret som: gang, moderat intensitet og kraftig intensitet. Resultatet kan præsenteres som kontinuerlige scores (metabolisk ækvivalent i minutter pr. uge) eller kategorisk:
|
Før HIIT
|
|
kostindtag
Tidsramme: Før HIIT
|
spørgeskema (spørgeskema over spiseadfærd KomPAN) er et værktøj til måling af hyppigheden af at spise specifikke grupper af måltider, det er nyttigt til evaluering af spiseadfærden; information vil blive brugt som konfunderende/kovariatvariabel Den består af:
Minimumspoint for begge indekser er 0, maksimum er 100. Scoringer kan omdannes til kategorierne:
|
Før HIIT
|
|
træthedsopfattelse
Tidsramme: inden for 10 minutter efter hver HIIT-cyklus
|
Rating of Perceived Exertion scale (RPE) af subjektivt opfattet træthed; information vil blive brugt som konfunderende/kovariabel variabel. Den løber fra 0 - 10, ved hjælp af tal til at vurdere, hvor meget indsats en aktivitet tager. Den undersøger 4 faktorer: (a) hvor hurtigt trækker vejret, (b) hvor hurtigt hjertet slår, (c) hvor trætte muskler er, (d) hvor meget sveder. RPE-skalaen vurderer anstrengelse fra en skala fra 6 (ingen anstrengelse) til 20 (maksimal anstrengelse). Vægt: 6 - ingen anstrengelse, 7-8 - ekstrem let, 9-10 - meget let, 11-12 - let, 13-14 - noget hård, 15-16 - hård (tung) 17-18 - meget hård, 19 - ekstremt hård hård 20 - maksimal anstrengelse. |
inden for 10 minutter efter hver HIIT-cyklus
|
|
opfattet attraktivitet af lektioner
Tidsramme: inden for 10 minutter efter hver HIIT-cyklus
|
Physical Activity Enjoyment Scale (PACES), den tiltrækningskraft, deltagerne opfatter under træning; den vil blive brugt som konfunderende/kovariabel variabel. Den indeholder 18 elementer, der bruges til at vurdere nydelse, især under den fysiske aktivitet. Respondenterne bliver bedt om at vurdere følelser i øjeblikket omkring den fysiske aktivitet ved hjælp af en 7-punkts bipolar vurderingsskala. Elleve elementer er omvendt scoret. En samlet nydelse for fysisk aktivitetsscore bestemmes ved at summere emnerne, med et interval på 18-126 muligt. Højere score indikerer højere nydelse. |
inden for 10 minutter efter hver HIIT-cyklus
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jarosław Domaradzki, PhD, Wroclaw University of Health and Sport Sciences
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- WUHSS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .