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HIIT en milieu scolaire et effets dose-réponse (PEER-HEART)

24 juillet 2024 mis à jour par: Jaroslaw Domaradzki, Wroclaw University of Health and Sport Sciences

Relation dose-réponse et effets de l'entraînement fractionné de haute intensité pendant le cours d'éducation physique sur les marqueurs de santé chez les adolescents

Il existe des preuves expérimentales de l'importance des exercices de haute intensité dans l'amélioration des résultats en matière de santé. Cependant, les connaissances sont limitées sur la possibilité d'influencer les résultats de santé chez les adolescents grâce à des programmes d'exercices introduits dans les cours d'éducation physique (EP). De plus, il manque des études identifiant les personnes qui ne répondent pas aux stimuli, ni examinant les déterminants potentiels de la non-réactivité. Troisièmement, il n’existe aucune étude examinant la modification de la dose d’exercice qui devrait se refléter dans la réponse chez ces individus.

Le but de cette expérience humaine est d'examiner les effets d'un cycle d'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) de 8 semaines mis en œuvre dans un cours d'éducation physique sur : (1) la composition corporelle (proportions de la graisse corporelle par rapport aux muscles du corps), ( 2) tension artérielle au repos, (3) efficacité physique.

Les études sont menées pendant deux ans (deux cycles). Chaque année, 300 élèves de deux lycées sont impliqués dans le projet : 15-16 ans en première année, 18-19 ans en deuxième année. Les étudiants sont divisés en groupes expérimentaux - exécutant un cycle de HIIT de 8 semaines (deux fois par semaine) mis en œuvre dans les cours d'éducation physique, et en groupes témoins - les étudiants suivant un programme d'éducation physique typique. Chaque cycle se compose de deux parties. La première partie est liée aux 8 semaines de formation HIIT, tandis que la deuxième partie est liée à l'étude dose-exposition.

Tous les participants sont examinés pendant le projet avant (Pré), après (Post) et l'intervention de suivi. La deuxième partie est prévue après une pause de plusieurs mois. Les personnes qui ne répondent pas au stimulus d'exercice dans la première partie suivront des programmes modifiés individuellement. Ils seront mesurés avant et après cet entraînement complémentaire.

Pour examiner les changements supposés induits par le HIIT chez les participants, les enquêteurs appliqueront : (1) mesures anthropométriques : taille et poids corporels, et l'IMC sera calculé, (2) composition de la masse corporelle (masse grasse et musculaire), (3) sang au repos pression, (4) test sonore qui est un test spécifique au moteur de terrain pour évaluer l'efficacité physique.

Les résultats de ce projet aideront à répondre aux questions fondamentales sur les effets morphologiques et physiologiques induits par le HIIT chez les adolescents, ce qui est important du point de vue scientifique et de santé publique. En particulier, compte tenu de la pandémie croissante d’obésité, de l’hypertension artérielle courante et de la baisse constante de la condition physique chez les enfants et les adolescents.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

I. Contexte La prévalence du surpoids et de l'obésité est bien documentée dans la littérature. Cela s'applique aussi bien aux adultes qu'aux personnes âgées, mais aussi, de plus en plus, aux enfants et aux jeunes d'âge scolaire. À l’instar du tissu adipeux, le pourcentage de jeunes présentant une tension artérielle élevée augmente constamment. De plus, les enfants et les adolescents diminuent régulièrement leur efficacité physique. Toutes ces caractéristiques servent d’indicateurs de la santé globale, définie comme la condition physique liée à la santé (HRF). Les mesures représentent le potentiel de santé que les adolescents apportent à l'âge adulte, ce qui est étroitement lié à leur fonctionnement efficace dans la vie familiale et professionnelle.

Dans la lutte contre les maladies liées au mode de vie à l’adolescence, on observe une tendance croissante à mettre en œuvre des efforts intenses à court terme. Les preuves de nombreuses études confirment l'efficacité de l'entraînement fractionné à haute intensité (HIIT) pour réduire le poids corporel, améliorer l'indice de masse corporelle (IMC), réduire la graisse corporelle et abaisser la tension artérielle au repos. En raison de la réticence des enfants et des adolescents à pratiquer une activité physique pendant leurs loisirs, on observe une mise en œuvre systémique croissante du HIIT dans les cours d’éducation physique afin de garantir une activité physique généralisée parmi les élèves.

Un autre problème est le manque de réponse à l'exercice chez certaines personnes (appelées non-répondeurs). Il existe peu d'études qui tentent de trouver la dose d'exercice optimale pour susciter une réponse chez le plus grand nombre de participants possible, idéalement chez tous les participants (relation dose-réponse). Cependant, l’efficacité de l’entraînement en fonction de la durée de l’exercice et des intervalles de repos, du type d’exercices (endurance, résistance, etc.) et de l’intensité de l’exercice est encore inconnue.

II. Objectifs du projet de recherche

Les objectifs de cette recherche sont donc doubles :

  1. étudier l'efficacité de différentes formes d'exercices fractionnés intenses et à court terme pour réduire la graisse corporelle et la tension artérielle au repos, ainsi que pour améliorer l'endurance physique aérobie et anaérobie ;
  2. après avoir identifié les non-répondeurs et appliqué des procédures dose-réponse, pour développer des modifications au programme HIIT standard et vérifier l'efficacité de ces modifications pour induire les changements positifs susmentionnés.

Hypothèse 1. L'entraînement d'intervention de haute intensité, pratiqué systématiquement pendant les cours d'activité physique réguliers, affectera la composition corporelle en réduisant la graisse corporelle (par l'augmentation des processus d'oxydation des graisses dus à des exercices très intensifs) et améliorera les proportions de graisse par rapport à la masse musculaire. Chez les participants du groupe expérimental présentant une pression artérielle élevée, on observera des améliorations de la pression artérielle liées à plusieurs réactions physiologiques cardiovasculaires. Troisièmement, un entraînement physique intensif par intervalles de courte durée améliorera la condition cardiorespiratoire.

Hypothèse 2. Il existe une fréquence de participants qui ne bénéficieront pas des différents résultats du programme d'intervention.

Hypothèse 3. Les programmes d'intervention HIIT, adaptés individuellement aux personnes non réactives, incluant différents déterminants, induisent les changements attendus dans les résultats mentionnés ci-dessus.

III. Conception de la recherche et plan de travail Ce projet est longitudinal, prévu sur deux années d'études. Les deux années, appelées cycles, sont des essais randomisés en grappes (en d'autres termes, des essais randomisés en groupe, dans lesquels les participants à la recherche ne sont pas affectés à l'intervention de manière indépendante, mais en tant que groupe.

Chaque cycle de l'étude comporte deux parties. La première partie (appelée Common-HIIT) comporte deux volets : expérimental et contrôle, tandis que la deuxième partie (appelée Dose-Réponse) comporte quatre volets : deux expérimentaux et deux de contrôle.

Un échantillonnage aléatoire simple sans remise est utilisé pour classer les classes comme expérimentales et témoins. La base de sondage est la liste des classes avec des identifiants spécifiques à chaque école (ex. 1a, 1b, 2a, etc.). Le processus de randomisation est effectué par les enquêteurs de cette étude en utilisant une bibliothèque spécifique en langage R.

Le projet recrute deux types de groupes d'élèves : expérimental (EG) - environ 4 classes dans chaque école, et contrôle (CG) - environ 4 classes dans chaque école. Dans la partie Common-HIIT, EG effectue des interventions d'entraînement physique, tandis que CG ne participe qu'aux cours typiques d'EPS. Dans la partie dose-réponse, les non-répondeurs (identifiés comme les personnes qui ne bénéficieront pas des effets lors de la première partie) seront répartis au hasard (la même procédure que dans la première partie) en groupe expérimental (NRs-E) et groupe témoin (NRs-E). C), tandis que les répondeurs (identifiés comme les personnes qui bénéficieront des effets lors de la première partie) seront également répartis au hasard (la même procédure que dans la première partie) en groupe expérimental (Rs-E) et témoin (Rs-C).

Dans la partie Common-HIIT, tous les participants sont examinés lors des mesures pré-intervention, post-intervention et de suivi. Tandis que, dans la partie dose-réponse, ils sont examinés deux fois : intervention dose-réponse pré-intervention et post-intervention.

IV. Méthodologie de recherche IV.1 Caractéristiques du sujet. La taille de l'échantillon a été calculée sur la base d'études pilotes utilisant G*Power v. 3.1, ce qui a donné une taille d'échantillon minimale de 310 individus (avec une marge d'abandon de 5 %). L'étude implique des élèves de première et quatrième années, qui participent respectivement à des projets de premier et deuxième cycles. Deux lycées de la ville de Wrocław ont été sélectionnés pour l'étude. Les participants sont séparés en groupes de sexe, ce qui est lié aux règles des écoles.

IV.2. Procédures d'intervention. La conception utilisait un programme d'étude en groupe parallèle (2 écoles) avec trois répétitions. Dans chaque école, une forme d'intervention différente basée généralement sur les principes du programme HIIT sera mise en œuvre. Dans une école, une variante classique est prévue, tandis que dans l'autre, une variante utilisant un mécanisme pliométrique est prévue.

Le projet utilise une intervention intensive d'exercices intermittents. Dans une école, un programme standard est prévu, dans l'autre une modification impliquant une forme d'exercice pliométrique. Le programme fractionné de haute intensité choisi est très utile en milieu scolaire en raison de sa simplicité de mise en œuvre et de sa courte durée. Il peut être facilement mis en œuvre dans une leçon sans interférer fortement avec le déroulement de la leçon et l'accomplissement des tâches pédagogiques de l'enseignant. Lors de l'intervention, 8 séries d'exercices de 20 secondes et un repos de 10 secondes sont effectués.

La durée totale est de 4 minutes. L'essentiel est d'effectuer l'exercice avec une intensité de 90 à 100 % de l'effort maximum. La courte durée et la possibilité d'utiliser différentes formes d'exercice le rendent attrayant aux yeux des participants et ont un effet positif sur la motivation à faire de l'exercice. Dans la première partie de l'étude, quelles que soient les formes d'exercice mises en œuvre dans les deux écoles, un programme d'intervention HIIT standard sera utilisé. La partie intervention sera précédée d'un échauffement standard de 10 minutes avant la séance. Les participants se lanceront ensuite dans le programme principal et effectueront un travail intense d'une durée de 20 secondes et un intervalle de repos de 10 secondes. Au cours des quatre premières semaines, ils réaliseront entre quatre et six séries, dans le but de réaliser un cycle complet de huit séries au cours des quatre semaines suivantes. Une fois que toutes les séries d’un cycle donné sont terminées, il y aura une période de repos de 5 minutes. L’enseignant passera ensuite aux tâches pédagogiques planifiées dérivées du programme de base.

Atteindre la bonne intensité d’exercice est un facteur essentiel dans les interventions de type HIIT. Cependant, étant donné que l'intervention se déroulera en milieu scolaire, il a été supposé que les participants maintiendraient un effort d'au moins 80 % de FCmax, tout au long de la période de 8 semaines. La fréquence cardiaque sera mesurée avec les bracelets Polar Verity Sense. L'enseignant contrôle en temps réel et motive l'effort de l'élève à mesure que l'intensité diminue.

Dans la deuxième partie de la recherche, des modifications d'intervention seront introduites pour modifier les doses de stimulation des programmes. Les détails de la conception de ces modifications seront dérivés des résultats obtenus dans la première partie de la recherche. Les proportions de travail et de repos, la structure et/ou la forme des exercices seront ensuite modifiées. Les personnes non réactives (qui n'ont pas répondu à l'exercice dans la première partie en abaissant leur masse grasse et/ou leur tension artérielle et/ou en améliorant leurs performances physiques) et celles qui ne parviennent pas à maintenir un effet sur une période de 8 semaines seront répartis en sous-groupes dans lesquels ils seront formés selon une modification appropriée. en sous-groupes où la formation sera modifiée en conséquence.

Les valeurs de fréquence cardiaque formant une série temporelle seront stockées dans l'application et exportées vers une base de données à la fin du projet. Ces résultats seront rassemblés avec les mesures et les données d'enquête et utilisés pour des analyses détaillées.

IV. 3. Mesures. Des mesures sont prévues dans trois domaines : performances morphologiques, cardiovasculaires et physiques. Des mesures des caractéristiques morphologiques de base seront effectuées. La taille du corps sera mesurée à l'aide d'un anthropomètre avec une précision de 0,1 cm (GPM Anthropological Instruments). Le poids corporel sera mesuré sur une balance électronique (appareil de composition corporelle) avec une précision de 0,1 kg. La composition corporelle sera également mesurée. L'appareil de composition corporelle utilise la méthode d'impédance bioélectrique. La masse grasse, la masse musculaire et l'eau seront mesurées. Sur la base des caractéristiques morphologiques et de la composition corporelle mesurées, sont calculés les indicateurs suivants : masse corporelle relative (IMC), masse grasse relative (FMI), masse musculaire relative (SMI) et rapport muscle/graisse (MMI), muscle/graisse. rapport (MFR).

Les caractéristiques hémodynamiques de la circulation sanguine seront déterminées par des mesures au repos de la pression artérielle systolique et diastolique et de la fréquence cardiaque. Un tensiomètre électronique au bras sera utilisé. Pour mesurer la capacité physique aérobie et anaérobie, des tests de population sont prévus (respectivement un parcours de navette à plusieurs niveaux, appelé test sonore).

Les mesures seront complétées par la collecte de données d'enquête. Ces données seront les variables d’accompagnement dans les analyses détaillées et approfondies. Les enquêtes suivantes sont prévues : la situation économique et sociale des familles des élèves (échelle FAS), l'activité physique (questionnaire long IPAQ) et la fréquence des prises alimentaires (questionnaire KomPAN). De plus, après chaque unité de cours, les étudiants rempliront des questionnaires avec l'échelle de sensation subjective de fatigue (RPE) et l'échelle d'attractivité de la leçon (PACES).

V. Analyse statistique Les distributions des données collectées seront évaluées. Selon le type de distribution, des méthodes paramétriques et non paramétriques seront appliquées. Dans les procédures exploratoires multivariées, les données ne répondant pas à la condition de normalité de distribution seront transformées et mises à l'échelle. Des comparaisons entre plusieurs groupes avec des mesures répétées (MANOVA/ANOVA d'effets mixtes), un examen des corrélations (analyse de régression dans des modèles mixtes), un examen des similitudes (analyses groupées) et une cooccurrence (analyses de correspondance) sont supposés.

Pour les analyses de relations dose-réponse, il est prévu d'utiliser la régression linéaire simple, la régression polynomiale (polynôme du 2ème et 3ème degré) et diverses procédures de comparaison multiple (famille Multiple Comparison Procedures).

Le calcul sera effectué dans l'environnement R [43] et d'autres logiciels statistiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

600

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Dolny Śląsk
      • Wrocław, Dolny Śląsk, Pologne, 51-612
        • Wroclaw University of Health and Sport Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Pour tous les participants :

    1. étudiant actif de l'école inscrit dans le projet,
    2. 14-16 ans ou 18-20 ans,
    3. élève actif de 1ère classe de l'école (pour les participants 14-16 ans) ou de 4ème classe de l'école (pour les participants 18-20 ans),
    4. participation active aux cours d'éducation physique (pas de dispense médicale ou autre de cours),
    5. pas de contre-indication médicale
    6. consentement éclairé signé (parent/tuteur légal) en cas de participant mineur).

      Critère d'exclusion:

  • Pour tous les participants :

    1. engagement envers un entraînement sportif structuré
    2. blessure moins de 3 mois avant l’intervention

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental HIIT standard (SH-EG)
SH-EG - Groupe expérimental HIIT standard, participants qui effectueront un entraînement par intervalles typique de haute intensité
Le projet utilisera une intervention intensive d'exercices intermittents selon le programme d'entraînement par intervalles de haute intensité. Le programme sera mis en œuvre pendant les cours d'éducation physique. Il s'agit de 4 minutes d'exercice dans une structure de 20 secondes d'effort intense et 10 secondes de repos, pour un total de 8 cycles. Il sera répété deux fois par semaine (en deux cours d'éducation physique) pendant 8 semaines. Il est basé sur les exercices physiques standards : squats, pompes, redressements assis, toucher des orteils, alpiniste, sauts avec écart, torsion des abdominaux debout et squat sur le côté.
Autres noms:
  • St-HIIT
Aucune intervention: Groupe de contrôle HIIT standard (SH-CG)
SH-CG - Groupe de contrôle HIIT standard, participants qui n'effectueront pas les cycles HIIT
Expérimental: Groupe expérimental plyométrique HIIT (PH-EG)
PH-EG - Groupe expérimental plyométrique HIIT, participants qui effectueront un entraînement pliométrique par intervalles de haute intensité
Le projet utilisera une intervention intensive d'exercices intermittents selon le programme d'entraînement par intervalles de haute intensité. Le programme sera mis en œuvre pendant les cours d'éducation physique. Il s'agit de 4 minutes d'exercice dans une structure de 20 secondes d'effort intense et 10 secondes de repos, pour un total de 8 cycles. Il sera répété deux fois par semaine (en deux cours d'éducation physique) pendant 8 semaines. Il existe cependant une différence par rapport au St-HIIT, liée aux différents exercices utilisés dans le protocole. Ce type de programme HIIT sera basé sur des exercices pliométriques : sauter avec écart, sauter A, sauter C, revenir en position de pompes et revenir en position accroupie, jeter les jambes hors d'appui et sauter, sauter d'un s'accroupir.
Autres noms:
  • Pl-HIIT
Aucune intervention: Groupe de contrôle plyométrique HIIT (PH-CG)
PH-CG - Groupe de contrôle plyométrique HIIT, participants qui n'effectueront pas les cycles HIIT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
poids de graisse corporelle (BF)
Délai: Pré-HIIT, jusqu'à 24 semaines
la mesure de la composition corporelle avec un outil électronique de bio-impédance (InBody) ; cette mesure vise à évaluer le potentiel de l'intervention en matière de réduction de la graisse corporelle
Pré-HIIT, jusqu'à 24 semaines
masse musculaire du corps squelettique (SMM)
Délai: Pré-HIIT, jusqu'à 24 semaines
la mesure de la composition corporelle avec un outil électronique de bio-impédance (InBody) ; cette mesure vise à évaluer le potentiel de l'intervention en augmentation de la masse musculaire
Pré-HIIT, jusqu'à 24 semaines
tension artérielle systolique (PAS)
Délai: Pré-HIIT, jusqu'à 24 semaines
paramètre de pression artérielle au repos, cette mesure vise à évaluer l'effet potentiel de l'intervention sur la pression artérielle, en particulier le potentiel de réduction de la pression artérielle au repos chez les personnes souffrant d'hypertension artérielle (préhypertension)
Pré-HIIT, jusqu'à 24 semaines
tension artérielle diastolique (PAD)
Délai: Pré-HIIT, jusqu'à 24 semaines
paramètre de pression artérielle au repos, cette mesure vise à évaluer l'effet potentiel de l'intervention sur la pression artérielle, en particulier le potentiel de réduction de la pression artérielle au repos chez les personnes souffrant d'hypertension artérielle (préhypertension)
Pré-HIIT, jusqu'à 24 semaines
efficacité physique (CRF)
Délai: Pré-HIIT, jusqu'à 24 semaines

condition cardiorespiratoire (CRF), évaluer l'effet potentiel de l'intervention sur la capacité aérobie ; Le CRF est évalué avec le test de condition physique à plusieurs étapes (MFT) et évalue le taux maximal d'apport en oxygène (VO2max).

Les participants effectuent des courses en navette continues de 20 mètres, l'individu devant atteindre l'extrémité opposée de la grille de 20 mètres avant le prochain signal sonore. Le temps entre les signaux diminue à chaque minute, obligeant les individus à augmenter leur vitesse de course. La vitesse de course initiale est de 8,5 km/h et augmente ensuite la vitesse de 0,5 km/h chaque minute. Le test comprend 23 niveaux.

Le résultat obtenu par le participant (la vitesse au dernier niveau avant la fin) est transformé et le résultat final est le taux maximum d'apport d'oxygène. Cependant, VO2max est calculé à partir de la formule : VO₂ max = -27,4 + 6,0 (vitesse) ; où la vitesse est déterminée par le niveau atteint par le participant avant son retrait du test.

Pré-HIIT, jusqu'à 24 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taille du corps (BH)
Délai: Pré-HIIT, jusqu'à 24 semaines
mesure de la base au sommet (sommet de la tête)
Pré-HIIT, jusqu'à 24 semaines
poids corporel (PC)
Délai: Pré-HIIT, jusqu'à 24 semaines
mesure de la masse corporelle avec la balance électronique InBody
Pré-HIIT, jusqu'à 24 semaines
eau corporelle (BWat)
Délai: Pré-HIIT, jusqu'à 24 semaines
la mesure de la composition corporelle avec un outil électronique de bio-impédance (InBody) ; cette mesure vise à évaluer le risque potentiel d'intervention de déshydratation
Pré-HIIT, jusqu'à 24 semaines
hauteur d'assise (SBH)
Délai: Pré-HIIT, jusqu'à 24 semaines
mesure de la surface du siège au sommet (sommet de la tête)
Pré-HIIT, jusqu'à 24 semaines
situation socio-économique
Délai: Pré-HIIT

Questionnaire sur l'échelle d'affluence familiale (FAS) lié à la situation socio-économique de la famille, les informations seront utilisées comme variable confondante/covariable. L'échelle d'affluence familiale (FAS) est un outil d'analyse des inégalités sociales de santé.

Il se compose de six questions relatives à : la chambre personnelle de l'étudiant, le nombre de voitures dans la famille, le nombre d'ordinateurs dans la famille, les voyages à l'étranger avec la famille pour des vacances ou des vacances, et le nombre de salles de bains dans la maison et le mise à disposition d'un lave-vaisselle avec lave-vaisselle.

L'échelle FAS va de 0 à 13 points. Selon les recommandations internationales, les familles sont divisées en : pauvres (0-6 points) ; moyen (7-9 points) et aisé (10-13 points).

Pré-HIIT
activité physique
Délai: Pré-HIIT

Questionnaire International sur l'Activité Physique (IPAQ) lié à l'activité physique, l'IPAQ interroge sur les domaines : temps libre, cour domestique et jardinage, activité liée au travail et au transport et position assise (inactivité). L'intensité de l'activité est définie comme : marche, intensité modérée et intensité vigoureuse.

Le résultat peut être présenté sous forme de scores continus (équivalent métabolique en minutes par semaine) ou catégorique :

  1. inactifs - les personnes qui ne répondent pas aux critères des catégories 2 ou 3,
  2. peu actif - l'un des 3 critères suivants :

    • 3 jours ou plus d'activité vigoureuse, OU
    • 5 jours ou plus d'activité d'intensité modérée OU
    • 5 jours ou plus de toute combinaison de marche, d'intensité modérée ou d'intensité vigoureuse (600 équivalents métaboliques-min/semaine).
  3. santé - au moins 1,5 heure d'activité physique tout au long de la journée
Pré-HIIT
l'apport alimentaire
Délai: Pré-HIIT

le questionnaire (questionnaire sur les comportements alimentaires KomPAN) est un outil pour mesurer la fréquence de consommation de groupes spécifiques de repas, il est utile pour évaluer les comportements alimentaires ; les informations seront utilisées comme variable confondante/covariable

Il consiste:

  1. question sur le nombre de repas par jour,
  2. questions complémentaires,
  3. des questions sur la fréquence des prises alimentaires, qui sont des composantes de : l'indice d'une alimentation saine (IDH positif) et l'indice d'une mauvaise alimentation (IDH négatif),
  4. questions sur le mode de vie du répondant et ses données personnelles (toutes). Les réponses sont transformées en scores liés aux comportements alimentaires sains et malsains.

Le minimum de points pour les deux indices est de 0, le maximum est de 100. Les scores peuvent être transformés en catégories :

  1. faible intensité des traits nutritionnels - 0-33 points
  2. intensité modérée des traits nutritionnels - 34-66 points
  3. haute intensité de traits nutritionnels - 67-100 points
Pré-HIIT
perception de la fatigue
Délai: dans les 10 minutes après chaque cycle de HIIT

Évaluation de l'échelle d'effort perçu (RPE) de la fatigue perçue subjectivement ; les informations seront utilisées comme variable de confusion/covariable. Elles vont de 0 à 10, en utilisant des nombres pour évaluer l'effort qu'une activité demande. Il examine 4 facteurs : (a) la vitesse de la respiration, (b) la vitesse à laquelle le cœur bat, (c) la fatigue musculaire, (d) l'intensité de la transpiration.

L'échelle RPE évalue l'effort sur une échelle de 6 (aucun effort) à 20 (effort maximum).

Échelle:

6 - aucun effort, 7-8 - extrêmement léger, 9-10 - très léger, 11-12 - léger, 13-14 - un peu dur, 15-16 - dur (lourd) 17-18 - très dur, 19 - extrêmement dur 20 - effort maximum.

dans les 10 minutes après chaque cycle de HIIT
attractivité perçue des cours
Délai: dans les 10 minutes après chaque cycle de HIIT

Échelle de plaisir de l'activité physique (PACES), l'attractivité perçue pendant l'exercice par les participants ; elle sera utilisée comme variable confondante/covariable. Elle contient 18 items utilisés pour évaluer le plaisir, notamment lors de l'activité physique.

Il est demandé aux personnes interrogées d'évaluer leurs sentiments actuels concernant l'activité physique, à l'aide d'une échelle d'évaluation bipolaire à 7 points. Onze items sont notés de manière inversée.

Un score global de plaisir pour l'activité physique est déterminé en additionnant les éléments, une plage de 18 à 126 étant possible.

Des scores plus élevés indiquent un plus grand plaisir.

dans les 10 minutes après chaque cycle de HIIT

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jarosław Domaradzki, PhD, Wroclaw University of Health and Sport Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2024

Première publication (Réel)

28 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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