Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkolny HIIT i efekty reakcji na dawkę (PEER-HEART)

24 lipca 2024 zaktualizowane przez: Jaroslaw Domaradzki, Wroclaw University of Health and Sport Sciences

Zależność dawka-odpowiedź i efekty treningu interwałowego o wysokiej intensywności podczas lekcji wychowania fizycznego na temat wskaźników zdrowia u młodzieży

Istnieją dowody eksperymentalne na znaczenie ćwiczeń o wysokiej intensywności w poprawie wyników zdrowotnych. Jednakże wiedza na temat możliwości wpływania na stan zdrowia młodzieży poprzez programy ćwiczeń wprowadzane do lekcji wychowania fizycznego (WF) jest ograniczona. Ponadto brakuje badań identyfikujących osoby, które nie reagują na bodźce, a także badających potencjalne determinanty braku reakcji. Po trzecie, brak jest badań oceniających modyfikację dawki wysiłku, która powinna znaleźć odzwierciedlenie w odpowiedzi u takich osób.

Celem tego eksperymentu na ludziach jest zbadanie wpływu jednego cyklu 8-tygodniowego treningu interwałowego o wysokiej intensywności (HIIT) realizowanego na lekcji wychowania fizycznego na: (1) skład ciała (proporcje tkanki tłuszczowej do mięśni ciała), ( 2) ciśnienie spoczynkowe, (3) wydolność fizyczna.

Studia trwają dwa lata (dwa cykle). Co roku w projekcie bierze udział 300 uczniów dwóch szkół ponadgimnazjalnych: 15-16-latkowie w pierwszej klasie i 18-19-latkowie w drugiej klasie. Studenci podzieleni są na grupy eksperymentalne - realizujące 8-tygodniowy (dwa razy w tygodniu) cykl HIIT realizowany w ramach lekcji WF oraz grupy kontrolne - uczniowie realizujący typowy program WF. Każdy cykl składa się z dwóch części. Pierwsza część dotyczy 8-tygodniowego treningu HIIT, natomiast druga część dotyczy badania ekspozycji na dawkę.

Wszyscy uczestnicy są badani w trakcie projektu przed (przed), po (po) i kontynuacji interwencji. Druga część planowana jest po kilkumiesięcznej przerwie. Osoby, które nie zareagują na bodziec wysiłkowy w pierwszej części, będą realizować indywidualnie zmodyfikowane programy. Zostaną one zmierzone przed i po tym dodatkowym szkoleniu.

Aby zbadać zakładane zmiany u uczestników wywołane HIIT, badacze zastosują: (1) pomiary antropometryczne: wyliczona zostanie wysokość i masa ciała oraz BMI, (2) skład masy ciała (masa tłuszczu i mięśni), (3) krew spoczynkowa ciśnienie, (4) test sygnału dźwiękowego, który jest testem terenowym specyficznym dla silnika, mającym na celu ocenę sprawności fizycznej.

Wyniki tego projektu pomogą odpowiedzieć na podstawowe pytania dotyczące morfologicznych i fizjologicznych skutków HIIT u młodzieży, co jest ważne z naukowego i zdrowia publicznego punktu widzenia. Szczególnie w obliczu narastającej pandemii otyłości, powszechnego podwyższonego ciśnienia krwi i stale spadającej sprawności fizycznej dzieci i młodzieży.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

I. Kontekst Częstość występowania nadwagi i otyłości jest dobrze udokumentowana w literaturze. Dotyczy to zarówno dorosłych, jak i osób starszych, ale coraz częściej także dzieci i młodzieży w wieku szkolnym. Podobnie jak w przypadku tkanki tłuszczowej, stale wzrasta odsetek młodych osób z podwyższonym ciśnieniem krwi. Ponadto dzieci i młodzież systematycznie zmniejszają swoją wydolność fizyczną. Wszystkie te cechy służą jako wskaźniki ogólnego stanu zdrowia, określanego jako sprawność związana ze zdrowiem (HRF). Pomiary obrazują potencjał zdrowotny, jaki młodzież wnosi w dorosłość, co jest ściśle związane z jej sprawnym funkcjonowaniem w życiu rodzinnym i zawodowym.

W walce z chorobami cywilizacyjnymi w okresie dojrzewania rośnie tendencja do podejmowania intensywnych wysiłków krótkoterminowych. Dowody z licznych badań potwierdzają skuteczność treningu interwałowego o wysokiej intensywności (HIIT) w redukcji masy ciała, poprawie wskaźnika masy ciała (BMI), redukcji tkanki tłuszczowej i obniżeniu spoczynkowego ciśnienia krwi. Ze względu na niechęć dzieci i młodzieży do podejmowania aktywności fizycznej w czasie wolnym, coraz częściej wdraża się systemowo zajęcia HIIT na lekcjach wychowania fizycznego, aby zapewnić powszechność ćwiczeń fizycznych wśród uczniów.

Osobną kwestią jest brak reakcji na ćwiczenia u niektórych osób (tzw. non-responders). Istnieje kilka badań, które próbują znaleźć optymalną dawkę ćwiczeń, aby wywołać reakcję u jak największej liczby uczestników, najlepiej u wszystkich uczestników (zależność dawka-odpowiedź). Jednak skuteczność treningu oparta na czasie trwania ćwiczeń i odstępach między odpoczynkami, rodzaju ćwiczeń (wytrzymałość, opór itp.) i intensywności ćwiczeń jest nadal nieznana.

II. Cele projektu badawczego

Dlatego cele tego badania są dwojakie:

  1. zbadanie skuteczności różnych form krótkotrwałych, intensywnych ćwiczeń interwałowych w zakresie redukcji tkanki tłuszczowej i spoczynkowego ciśnienia krwi oraz poprawy wytrzymałości fizycznej tlenowej i beztlenowej;
  2. po zidentyfikowaniu osób niereagujących i zastosowaniu procedur dawka-odpowiedź, opracować modyfikacje do standardowego programu HIIT i zweryfikować skuteczność tych modyfikacji w wywoływaniu wyżej wymienionych pozytywnych zmian.

Hipoteza 1. Trening interwencyjny o wysokiej intensywności, prowadzony systematycznie podczas regularnych zajęć aktywności fizycznej, wpłynie na skład ciała redukując tkankę tłuszczową (poprzez wzmożenie procesów utleniania tłuszczu podczas bardzo intensywnych ćwiczeń) oraz poprawi proporcje masy tłuszczowej do masy mięśniowej. U uczestników grupy eksperymentalnej z podwyższonym ciśnieniem krwi zaobserwowana zostanie poprawa ciśnienia krwi, co wiąże się z kilkoma fizjologicznymi reakcjami sercowo-naczyniowymi. Po trzecie, intensywny trening fizyczny w krótkich odstępach czasu poprawi wydolność krążeniowo-oddechową.

Hipoteza 2. Istnieje duża liczba uczestników, którzy nie zyskają innych rezultatów programu interwencyjnego.

Hipoteza 3. Programy interwencji HIIT, indywidualnie dostosowane do osób niereagujących, uwzględniające różne determinanty, wywołują oczekiwane zmiany w ww. efektach.

III. Projekt badań i plan pracy Projekt ma charakter podłużny i jest zaplanowany na dwa lata studiów. Obydwa lata, zwane cyklami, są badaniami z randomizacją klastrów (innymi słowy – badaniami z randomizacją grupową, w których uczestnicy badania nie są przydzielani do interwencji niezależnie, ale jako grupa).

Każdy cykl studiów składa się z dwóch części. Pierwsza część (zwana Common-HIIT) ma dwie części: eksperymentalną i kontrolną, natomiast druga część (zwana Dawką-Reakcją) ma cztery części: dwie eksperymentalne i dwie kontrolne.

Do klasyfikacji klas na eksperymentalne i kontrolne stosuje się proste losowanie bez zastępowania. Operat losowania to zestawienie klas z identyfikatorami specyficznymi dla każdej szkoły (np. 1a, 1b, 2a itd.). Proces randomizacji przeprowadzany jest przez badaczy tego badania przy użyciu określonej biblioteki w języku R.

W projekcie biorą udział dwa typy grup uczniowskich: eksperymentalna (EG) – po ok. 4 klasach w każdej szkole i kontrolna (CG) – po ok. 4 klasach w każdej szkole. W części Common-HIIT EG wykonuje interwencję w zakresie treningu fizycznego, podczas gdy CG bierze udział tylko w typowych lekcjach WF. W części Dawka-Reakcja osoby, które nie odpowiedziały (zidentyfikowane jako osoby, które nie uzyskają efektów w pierwszej części) zostaną losowo (ta sama procedura jak w pierwszej części) podzielone na grupę eksperymentalną (NRs-E) i grupę kontrolną (NRs- C), natomiast respondenci (zidentyfikowani jako osoby, które odniosą efekty w pierwszej części) również zostaną losowo (ta sama procedura jak w części pierwszej) podzieleni na grupę eksperymentalną (Rs-E) i kontrolną (Rs-C).

W części Common-HIIT wszyscy uczestnicy są badani podczas pomiarów przedinterwencyjnych, pointerwencyjnych i kontrolnych. Natomiast w części Dawka-Reakcja są one badane dwukrotnie: przedinterwencyjną i pointerwencyjną interwencją typu dawka-odpowiedź.

IV. Metodologia badań IV.1 Charakterystyka przedmiotu. Wielkość próby obliczono na podstawie badań pilotażowych przy użyciu oprogramowania G*Power v. 3.1, w wyniku czego minimalna wielkość próby wynosiła 310 osób (z 5% marginesem rezygnacji). W badaniu biorą udział uczniowie klas I i IV, którzy realizują projekt odpowiednio na I i II stopniu. Do badania wybrano dwie szkoły ponadgimnazjalne na terenie Wrocławia. Uczestnicy podzieleni są na grupy płci, co jest związane z regulaminem szkoły.

IV.2. Procedury interwencyjne. W projekcie zastosowano schemat badań w grupach równoległych (2 szkoły) w trzech powtórzeniach. W każdej szkole realizowana będzie inna forma interwencji, oparta ogólnie na zasadach programu HIIT. W jednej szkole planowany jest wariant klasyczny, w drugiej wariant wykorzystujący mechanizm plyometryczny.

W projekcie zastosowano intensywną, przerywaną interwencję ćwiczeniową. W jednej szkole planowany jest program standardowy, w drugiej modyfikacja polegająca na ćwiczeniach plyometrycznych. Wybrany program interwałowy o wysokiej intensywności jest bardzo przydatny w środowisku szkolnym ze względu na prostotę realizacji i krótki czas. Można go łatwo wdrożyć na lekcji, nie zakłócając w znaczący sposób przebiegu lekcji i realizacji zadań programowych nauczyciela. Podczas interwencji wykonuje się 8 serii ćwiczeń po 20 sekund i 10 sekund przerwy.

Całkowity czas trwania ćwiczenia wynosi 4 minuty. Kluczem jest wykonanie ćwiczenia z intensywnością 90%-100% maksymalnego wysiłku. Krótki czas trwania oraz możliwość stosowania różnych form ćwiczeń czyni je atrakcyjnymi w opinii uczestników i pozytywnie wpływają na motywację do ćwiczeń. W pierwszej części badania, niezależnie od form ćwiczeń realizowanych w obu szkołach, zastosowany zostanie standardowy program interwencyjny HIIT. Część interwencyjną poprzedzi standardowa 10-minutowa rozgrzewka przed sesją. Następnie uczestnicy rozpoczną program główny i wykonają intensywną pracę trwającą 20 sekund z 10-sekundową przerwą na odpoczynek. W ciągu pierwszych czterech tygodni wystąpią od czterech do sześciu serii, a celem kolejnych czterech tygodni będzie wykonanie pełnego cyklu ośmiu serii. Po wykonaniu wszystkich serii w danym cyklu następuje 5-minutowa przerwa. Następnie nauczyciel przechodzi do zaplanowanych zadań lekcyjnych wynikających z podstawy programowej.

Osiągnięcie prawidłowej intensywności ćwiczeń jest kluczowym czynnikiem w interwencjach typu HIIT. Biorąc jednak pod uwagę, że interwencja będzie odbywać się w środowisku szkolnym, założono, że uczestnicy będą utrzymywać wysiłek na poziomie co najmniej 80% HRmax przez cały 8-tygodniowy okres. Tętno będzie mierzone za pomocą opasek Polar Verity Sense. Nauczyciel kontroluje w czasie rzeczywistym i motywuje wysiłek ucznia w miarę spadku intensywności.

W drugiej części badań wprowadzone zostaną modyfikacje interwencyjne zmieniające dawki bodźców programów. Szczegóły projektu tych modyfikacji zostaną zaczerpnięte z wyników uzyskanych w pierwszej części badań. Zmodyfikowane zostaną proporcje przerw pracy i odpoczynku, struktura i/lub forma ćwiczeń. Osoby niereagujące (które w pierwszej części nie zareagowały na ćwiczenia w postaci obniżenia tkanki tłuszczowej i/lub ciśnienia krwi i/lub poprawy wydolności fizycznej) oraz te, które nie utrzymają efektu przez okres 8 tygodni, zostaną przydzieleni do podgrup, w których będą szkoleni zgodnie z odpowiednią modyfikacją. do podgrup, w których szkolenie zostanie odpowiednio zmodyfikowane.

Wartości tętna tworzące szereg czasowy zostaną zapisane w aplikacji i wyeksportowane do bazy danych po zakończeniu projektu. Wyniki te zostaną zestawione z danymi pomiarowymi i ankietowymi i wykorzystane do szczegółowych analiz.

IV. 3. Pomiary. Pomiary zaplanowano w trzech obszarach: morfologicznym, sercowo-naczyniowym i wydolności fizycznej. Przeprowadzone zostaną pomiary podstawowych cech morfologicznych. Pomiar wysokości ciała odbywać się będzie za pomocą antropometru z dokładnością do 0,1 cm (GPM Anthropological Instruments). Pomiar masy ciała odbywać się będzie na wadze elektronicznej (urządzeniu do pomiaru składu ciała) z dokładnością do 0,1 kg. Mierzony będzie także skład ciała. Urządzenie do pomiaru składu ciała wykorzystuje metodę impedancji bioelektrycznej. Zmierzona zostanie masa tłuszczowa, masa mięśniowa i woda. Na podstawie zmierzonych cech morfologicznych i składu ciała obliczane są wskaźniki: względna masa ciała (BMI), względna masa tłuszczowa (FMI), względna masa mięśniowa (SMI) oraz stosunek mięśni do tkanki tłuszczowej (MMI), mięśnie do tłuszczu współczynnik (MFR).

Cechy hemodynamiczne krążenia krwi zostaną określone na podstawie spoczynkowych pomiarów skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi oraz częstości akcji serca. Stosowany będzie elektroniczny ciśnieniomierz naramienny. Do pomiaru wydolności fizycznej tlenowej i beztlenowej przewiduje się badania populacyjne (odpowiednio wielopoziomowy bieg wahadłowy, tzw. beep test).

Uzupełnieniem pomiarów będzie zbiór danych ankietowych. Dane te będą zmiennymi towarzyszącymi w szczegółowych, pogłębionych analizach. Planowane są badania: sytuacji ekonomiczno-społecznej rodzin uczniów (skala FAS), aktywności fizycznej (kwestionariusz IPAQ) oraz częstotliwości spożywania posiłków (kwestionariusz KomPAN). Dodatkowo po każdej jednostce lekcyjnej uczniowie będą wypełniać ankiety zawierające skalę subiektywnego poczucia zmęczenia (RPE) oraz skalę atrakcyjności lekcji (PACES).

V. Analiza statystyczna Ocenione zostaną rozkłady zebranych danych. W zależności od rodzaju rozkładu stosowane będą metody parametryczne i nieparametryczne. W wielowymiarowych procedurach eksploracyjnych dane niespełniające warunku normalności rozkładu zostaną poddane transformacji i skalowaniu. Zakłada się porównania między wieloma grupami z powtarzanymi pomiarami (MANOVA/ANOVA efektów mieszanych), badanie korelacji (analiza regresji w modelach mieszanych), badanie podobieństw (analizy skupień) i współwystępowania (analizy korespondencji).

Do analizy zależności dawka-odpowiedź planuje się wykorzystanie prostej regresji liniowej, regresji wielomianowej (wielomian drugiego i trzeciego stopnia) oraz różnych procedur porównań wielokrotnych (rodzina procedur wielokrotnego porównania).

Obliczenia zostaną przeprowadzone w środowisku R [43] i innym oprogramowaniu statystycznym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

600

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Dolny Śląsk
      • Wrocław, Dolny Śląsk, Polska, 51-612
        • Wroclaw University of Health and Sport Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dla wszystkich uczestników:

    1. aktywny uczeń szkoły biorący udział w projekcie,
    2. wiek 14-16 lub 18-20 lat,
    3. aktywny uczeń I klasy szkoły (dla uczestników w wieku 14-16 lat) lub IV klasy szkoły (dla uczestników w wieku 18-20 lat),
    4. aktywne uczestnictwo w lekcjach WF (brak zwolnień lekarskich i innych z zajęć),
    5. brak przeciwwskazań lekarskich
    6. podpisana świadoma zgoda (rodzic/opiekun prawny) w przypadku uczestnika niepełnoletniego).

      Kryteria wyłączenia:

  • Dla wszystkich uczestników:

    1. zaangażowanie w ustrukturyzowany trening sportowy
    2. urazu w okresie krótszym niż 3 miesiące przed interwencją

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Standardowa grupa eksperymentalna HIIT (SH-EG)
SH-EG - Standardowa Grupa Eksperymentalna HIIT, uczestnicy, którzy będą wykonywać typowy trening interwałowy o dużej intensywności
W projekcie wykorzystana zostanie intensywna, przerywana interwencja ruchowa zgodnie z programem treningu interwałowego o wysokiej intensywności. Program będzie realizowany na lekcjach wychowania fizycznego. Obejmuje 4 minuty ćwiczeń w układzie 20 sekund intensywnego wysiłku i 10 sekund odpoczynku, w sumie 8 cykli. Będzie powtarzany dwa razy w tygodniu (na dwóch lekcjach WF) przez 8 tygodni. Opiera się na standardowych ćwiczeniach fizycznych: przysiadach, pompkach, przysiadach, dotknięciu palców, wspinaczce górskiej, podskokach, skrętach mięśni brzucha w pozycji stojącej i przysiadach na boki.
Inne nazwy:
  • St-HIIT
Brak interwencji: Standardowa grupa kontrolna HIIT (SH-CG)
SH-CG - Standardowa Grupa Kontrolna HIIT, uczestnicy, którzy nie będą wykonywać cykli HIIT
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna plyometrycznego HIIT (PH-EG)
PH-EG - Plyometric HIIT Experimental Group, uczestnicy, którzy będą wykonywać plyometryczny trening interwałowy o wysokiej intensywności
W projekcie wykorzystana zostanie intensywna, przerywana interwencja ruchowa zgodnie z programem treningu interwałowego o wysokiej intensywności. Program będzie realizowany na lekcjach wychowania fizycznego. Obejmuje 4 minuty ćwiczeń w układzie 20 sekund intensywnego wysiłku i 10 sekund odpoczynku, w sumie 8 cykli. Będzie powtarzany dwa razy w tygodniu (na dwóch lekcjach WF) przez 8 tygodni. Istnieje jednak różnica w porównaniu do St-HIIT, związana z różnymi ćwiczeniami stosowanymi w protokole. Ten rodzaj programu HIIT będzie opierał się na ćwiczeniach plyometrycznych: podskoki, pominięcie A, pominięcie C, wskok z powrotem do pozycji pompki i powrót do przysiadu, wyrzucenie nóg z podparcia i wyskok, wyskok z kucać.
Inne nazwy:
  • Pl-HIIT
Brak interwencji: Grupa kontrolna plyometryczna HIIT (PH-CG)
PH-CG – Plyometryczna Grupa Kontrolna HIIT, uczestnicy, którzy nie będą wykonywać cykli HIIT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
masa tkanki tłuszczowej (BF)
Ramy czasowe: Przed HIIT, do 24 tygodni
pomiar składu ciała elektronicznym narzędziem bioimpedancyjnym (InBody); pomiar ten ma na celu ocenę potencjału interwencji w zakresie redukcji tkanki tłuszczowej
Przed HIIT, do 24 tygodni
masa mięśniowa ciała szkieletowego (SMM)
Ramy czasowe: Przed HIIT, do 24 tygodni
pomiar składu ciała elektronicznym narzędziem bioimpedancyjnym (InBody); pomiar ten ma na celu ocenę potencjału interwencji w zakresie wzrostu masy mięśniowej
Przed HIIT, do 24 tygodni
skurczowe ciśnienie krwi (SBP)
Ramy czasowe: Przed HIIT, do 24 tygodni
parametr spoczynkowego ciśnienia krwi; pomiar ten ma na celu ocenę potencjalnego wpływu interwencji na ciśnienie krwi, w szczególności potencjału obniżenia spoczynkowego ciśnienia krwi u osób z podwyższonym ciśnieniem krwi (stan przednadciśnieniowy)
Przed HIIT, do 24 tygodni
rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP)
Ramy czasowe: Przed HIIT, do 24 tygodni
parametr spoczynkowego ciśnienia krwi; pomiar ten ma na celu ocenę potencjalnego wpływu interwencji na ciśnienie krwi, w szczególności potencjału obniżenia spoczynkowego ciśnienia krwi u osób z podwyższonym ciśnieniem krwi (stan przednadciśnieniowy)
Przed HIIT, do 24 tygodni
wydajność fizyczna (CRF)
Ramy czasowe: Przed HIIT, do 24 tygodni

sprawność krążeniowo-oddechowa (CRF), ocena potencjalnego wpływu interwencji na wydolność tlenową; CRF ocenia się za pomocą wieloetapowego testu wydolnościowego (MFT) i ocenia maksymalne tempo spożycia tlenu (VO2max).

Uczestnicy wykonują ciągłe biegi wahadłowe na dystansie 20 m, przy czym przed kolejnym sygnałem dźwiękowym należy dotrzeć na drugi koniec siatki na dystansie 20 m. Czas między sygnałami zmniejsza się z każdą minutą, zmuszając ludzi do zwiększania prędkości biegu. Początkowa prędkość biegu wynosi 8,5 km/h, a następnie zwiększa się o 0,5 km/h co minutę. Test składa się z 23 poziomów.

Wynik osiągnięty przez uczestnika (prędkość na ostatnim poziomie przed końcem) ulega przekształceniu i ostatecznym rezultatem jest maksymalne tempo poboru tlenu. Natomiast VO2max oblicza się ze wzoru: VO₂max = -27,4 + 6,0 (prędkość); gdzie prędkość jest określana na podstawie poziomu osiągniętego przez uczestnika przed wycofaniem się z egzaminu.

Przed HIIT, do 24 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wysokość ciała (BH)
Ramy czasowe: Przed HIIT, do 24 tygodni
pomiar od podstawy do wierzchołka (czubek głowy)
Przed HIIT, do 24 tygodni
masa ciała (mc.)
Ramy czasowe: Przed HIIT, do 24 tygodni
pomiar masy ciała wagą elektroniczną InBody
Przed HIIT, do 24 tygodni
woda w organizmie (BWat)
Ramy czasowe: Przed HIIT, do 24 tygodni
pomiar składu ciała elektronicznym narzędziem bioimpedancyjnym (InBody); pomiar ten ma na celu ocenę potencjalnego ryzyka odwodnienia
Przed HIIT, do 24 tygodni
wysokość siedzenia (SBH)
Ramy czasowe: Przed HIIT, do 24 tygodni
pomiar od powierzchni siedziska do wierzchołka (czubek głowy)
Przed HIIT, do 24 tygodni
sytuację społeczno-gospodarczą
Ramy czasowe: Przed HIIT

Kwestionariusz Skali Zamożności Rodziny (FAS) związany z sytuacją społeczno-ekonomiczną rodziny, informacje zostaną wykorzystane jako zmienna zakłócająca/współzmienna. Skala Zamożności Rodziny (FAS) jest narzędziem do analizy społecznych nierówności w zdrowiu.

Składa się z sześciu pytań dotyczących: pokoju własnego przez studenta, liczby samochodów w rodzinie, liczby komputerów w rodzinie, wyjazdów z rodziną za granicę na wakacje lub święta, liczby łazienek w domu oraz udostępnienie zmywarki ze zmywarką.

Skala FAS przyjmuje zakres od 0 do 13 punktów. Według międzynarodowych zaleceń rodziny dzielą się na: biedne (0-6 punktów); przeciętny (7-9 punktów) i zamożny (10-13 punktów).

Przed HIIT
aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Przed HIIT

Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej (IPAQ) dotyczący aktywności fizycznej. IPAQ pyta o dziedziny: czas wolny, prace domowe i ogrodnicze, aktywność związana z pracą i transportem oraz siedzenie (bezczynność). Intensywność aktywności definiuje się jako: chodzenie, intensywność umiarkowaną i intensywność energiczną.

Wynik można przedstawić w postaci wyników ciągłych (równoważnik metaboliczny w minutach na tydzień) lub kategorycznych:

  1. nieaktywni – osoby niespełniające kryteriów Kategorii 2 lub 3,
  2. minimalnie aktywny – którekolwiek z 3 kryteriów:

    • 3 lub więcej dni intensywnej aktywności LUB
    • 5 lub więcej dni aktywności o umiarkowanej intensywności LUB
    • 5 lub więcej dni dowolnej kombinacji chodzenia, umiarkowanej lub intensywnej intensywności (600 równoważników metabolicznych na min/tydzień).
  3. zdrowie – przynajmniej 1,5 godziny aktywności w ciągu dnia
Przed HIIT
spożycie dietetyczne
Ramy czasowe: Przed HIIT

kwestionariusz (kwestionariusz zachowań żywieniowych KomPAN) jest narzędziem pomiaru częstotliwości spożywania określonych grup posiłków, przydatny do oceny zachowań żywieniowych; informacje zostaną wykorzystane jako zmienna zakłócająca/współzmienna

Składa się:

  1. pytanie o ilość posiłków w ciągu dnia,
  2. pytania uzupełniające,
  3. pytania o częstotliwość spożywania pokarmów, które są składnikami: wskaźnika zdrowej diety (dodatni HDI) i wskaźnika niezdrowej diety (ujemny HDI),
  4. pytania dotyczące stylu życia i danych osobowych respondenta (wszystkie). Odpowiedzi przekształcane są w punktację związaną ze zdrowymi i niezdrowymi zachowaniami żywieniowymi.

Minimalna liczba punktów dla obu indeksów wynosi 0, maksymalna to 100. Wyniki można przekształcić w kategorie:

  1. mała intensywność odżywiania cech – 0-33 pkt
  2. umiarkowana intensywność odżywiania cech - 34-66 punktów
  3. wysoka intensywność odżywiania cech - 67-100 punktów
Przed HIIT
odczuwanie zmęczenia
Ramy czasowe: w ciągu 10 minut po każdym cyklu HIIT

Ocena skali odczuwanego wysiłku (RPE) subiektywnie odczuwanego zmęczenia; informacja zostanie użyta jako zmienna zakłócająca/współzmienna. Ma zakres od 0 do 10 i używa liczb do oceny, ile wysiłku wymaga dana czynność. Bada 4 czynniki: (a) jak szybko oddycha, (b) jak szybko bije serce, (c) jak bardzo są zmęczone mięśnie, (d) ile się poci.

Skala RPE ocenia wysiłek od 6 (brak wysiłku) do 20 (maksymalny wysiłek).

Skala:

6 - brak wysiłku, 7-8 - wyjątkowo lekki, 9-10 - bardzo lekki, 11-12 - lekki, 13-14 - dość twardy, 15-16 - twardy (ciężki) 17-18 - bardzo twardy, 19 - wyjątkowo twardy 20 - maksymalny wysiłek.

w ciągu 10 minut po każdym cyklu HIIT
postrzegana atrakcyjność zajęć
Ramy czasowe: w ciągu 10 minut po każdym cyklu HIIT

Skala Przyjemności z Aktywności Fizycznej (PACES), czyli atrakcyjność postrzegana podczas ćwiczeń przez uczestników; zostanie użyta jako zmienna zakłócająca/współzmienna. Zawiera 18 pozycji używanych do oceny przyjemności, szczególnie podczas aktywności fizycznej.

Respondenci proszeni są o ocenę bieżących odczuć związanych z aktywnością fizyczną, korzystając z 7-punktowej dwubiegunowej skali ocen. Jedenaście pozycji ma odwrotną punktację.

Ogólny poziom zadowolenia z aktywności fizycznej określa się poprzez zsumowanie elementów, przy czym możliwy jest zakres od 18 do 126.

Wyższe wyniki oznaczają większą przyjemność.

w ciągu 10 minut po każdym cyklu HIIT

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jarosław Domaradzki, PhD, Wroclaw University of Health and Sport Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj