Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulupohjaiset HIIT- ja annosvastevaikutukset (PEER-HEART)

keskiviikko 24. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Jaroslaw Domaradzki, Wroclaw University of Health and Sport Sciences

Annos-vaste-suhde ja korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutukset fyysisen kasvatuksen aikana nuorten terveysmarkkereista

On olemassa kokeellisia todisteita korkean intensiteetin harjoitusten merkityksestä terveysvaikutusten parantamisessa. On kuitenkin vain vähän tietoa mahdollisuudesta vaikuttaa nuorten terveystuloksiin liikuntatunteilla esiteltyjen liikuntaohjelmien avulla. Lisäksi puuttuu tutkimuksia, joissa tunnistettaisiin ihmisiä, jotka eivät reagoi ärsykkeisiin, sekä tutkittaisiin mahdollisia reagoimattomuuteen vaikuttavia tekijöitä. Kolmanneksi ei ole olemassa tutkimuksia, joissa tarkastellaan harjoitusannoksen muutosta, jonka pitäisi näkyä tällaisten henkilöiden vasteessa.

Tämän ihmiskokeen tarkoituksena on tutkia liikuntatunnilla toteutetun yhden 8 viikon korkean intensiteetin intervalliharjoittelun (HIIT) vaikutuksia: (1) kehon koostumukseen (kehon rasvan suhteet kehon lihaksiin), ( 2) lepoverenpaine, (3) fyysinen tehokkuus.

Tutkimus kestää kaksi vuotta (kaksi sykliä). Projektissa on vuosittain mukana 300 oppilasta kahdesta lukiosta: 15-16-vuotiaat ensimmäisenä vuonna, 18-19-vuotiaat toisena vuonna. Opiskelijat jaetaan kokeellisiin ryhmiin, jotka suorittavat 8 viikon (kahdesti viikossa) HIIT-syklin liikuntatunnille toteutettuna, ja kontrolliryhmiin - tyypillistä liikuntaohjelmaa noudattavat opiskelijat. Jokainen sykli koostuu kahdesta osasta. Ensimmäinen osa liittyy 8 viikon HIIT-harjoitteluun, kun taas toinen osa liittyy annosaltistustutkimukseen.

Kaikki osallistujat tutkitaan projektin aikana ennen (Pre), jälkeen (Post) ja seurantatoimia. Toinen osa on suunniteltu usean kuukauden tauon jälkeen. Henkilöt, jotka eivät reagoi harjoitusärsykkeeseen ensimmäisessä osassa, seuraavat yksilöllisesti muokattuja ohjelmia. Ne mitataan ennen ja jälkeen tämän lisäkoulutuksen.

Tutkiakseen oletettuja HIIT:n aiheuttamia muutoksia osallistujissa tutkijat käyttävät: (1) antropometrisiä mittauksia: kehon pituus ja paino sekä BMI lasketaan, (2) kehon massakoostumus (rasva ja lihasmassa), (3) lepoveri. paine, (4) piippaustesti, joka on kenttämoottorikohtainen testi fyysisen tehokkuuden arvioimiseksi.

Tämän projektin tulokset auttavat vastaamaan peruskysymyksiin HIIT:n aiheuttamista morfologisista ja fysiologisista vaikutuksista nuorille, mikä on tärkeää tieteellisen ja kansanterveyden kannalta. Erityisesti lasten ja nuorten kasvavan liikalihavuuden pandemian, yleisen kohonneen verenpaineen ja jatkuvasti heikkenevän fyysisen kunnon vuoksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

I. Tausta Ylipainon ja liikalihavuuden esiintyvyys on hyvin dokumentoitu kirjallisuudessa. Tämä koskee sekä aikuisia että vanhuksia, mutta yhä enemmän myös lapsia ja kouluikäisiä nuoria. Kuten rasvakudoksessa, kohonneesta verenpaineesta kärsivien nuorten prosenttiosuus kasvaa jatkuvasti. Lisäksi lasten ja nuorten fyysinen tehokkuus heikkenee jatkuvasti. Kaikki nämä ominaisuudet toimivat yleisen terveyden indikaattoreina, jotka määritellään terveyteen liittyväksi kuntoksi (HRF). Mittaukset edustavat nuorten aikuisuuteen tuomaa terveyspotentiaalia, joka liittyy läheisesti heidän tehokkaaseen toimintaansa perhe- ja työelämässä.

Taistelussa elämäntapasairauksia vastaan ​​murrosiässä on kasvava suuntaus kohti intensiivistä lyhytaikaista työtä. Lukuisista tutkimuksista saadut todisteet vahvistavat korkean intensiteetin intervalliharjoittelun (HIIT) tehokkuuden painon vähentämisessä, painoindeksin (BMI) parantamisessa, kehon rasvan vähentämisessä ja lepoverenpaineen alentamisessa. Koska lapset ja nuoret ovat haluttomia harrastamaan liikuntaa vapaa-ajalla, HIIT:tä toteutetaan yhä systeemisesti liikuntatunneilla varmistaakseen laajan liikunnan leviämisen opiskelijoiden keskuudessa.

Erillinen ongelma on joidenkin henkilöiden (ns. reagoimattomat) reagoimattomuus harjoitukseen. Harvoissa tutkimuksissa yritetään löytää optimaalinen harjoitusannos saada aikaan vaste mahdollisimman monessa osallistujassa, mieluiten kaikissa osallistujissa (annos-vaste-suhde). Harjoittelun tehokkuutta harjoituksen kestoon ja lepoväleihin, harjoitusten tyyppiin (kestävyys, vastus jne.) ja harjoituksen intensiteettiä ei kuitenkaan vielä tunneta.

II. Tutkimusprojektin tavoitteet

Siksi tällä tutkimuksella on kaksi tavoitetta:

  1. tutkia lyhytkestoisen, intensiivisen intervalliharjoituksen eri muotojen tehokkuutta kehon rasvan ja lepoverenpaineen vähentämisessä sekä aerobisen ja anaerobisen fyysisen kestävyyden parantamisessa;
  2. sen jälkeen, kun on tunnistettu reagoimattomat ja soveltanut annos-vaste-menetelmiä, kehittää muutoksia standardiin HIIT-ohjelmaan ja varmistaa näiden muutosten tehokkuus edellä mainittujen positiivisten muutosten aikaansaamisessa.

Hypoteesi 1. Korkean intensiteetin interventioharjoittelu, jota harjoitetaan systemaattisesti säännöllisten liikuntatuntien aikana, vaikuttaa kehon koostumukseen vähentäen kehon rasvaa (erittäin intensiivisten harjoitusten lisääntyneiden rasvan hapettumisprosessien kautta) ja parantaa rasvan ja lihasmassan suhteita. Koeryhmässä kohonneella verenpaineella esiintyvillä havaitaan verenpaineen paranemista, mikä liittyy useisiin fysiologisiin kardiovaskulaarisiin reaktioihin. Kolmanneksi intensiivinen fyysinen lyhytaikainen intervalliharjoittelu parantaa sydän- ja hengityselimistön kuntoa.

Hypoteesi 2. Useat osallistujat eivät saavuta erilaisia ​​​​tuloksia interventio-ohjelmasta.

Hypoteesi 3. HIIT-intervention ohjelmat, jotka on räätälöity yksilöllisesti reagoimattomille henkilöille, mukaan lukien erilaiset tekijät, aiheuttavat odotettuja muutoksia edellä mainittuihin tuloksiin.

III. Tutkimuksen suunnittelu ja työsuunnitelma Hanke on pitkittäinen, suunniteltu kahden vuoden opiskeluksi. Molemmat vuodet, joita kutsutaan sykliksi, ovat Cluster Randomized Trials (toisin sanoen - Group-Randomized Trials, joissa tutkimukseen osallistujia ei kohdisteta interventioon itsenäisesti, vaan ryhmänä.

Kussakin tutkimusjaksossa on kaksi osaa. Ensimmäisessä osassa (nimeltään Common-HIIT) on kaksi haaraa: kokeellinen ja kontrolli, kun taas toisessa osassa (nimeltään Dose-Response) on neljä haaraa: kaksi kokeellista ja kaksi kontrollia.

Yksinkertaista satunnaisotantaa ilman korvaamista käytetään luokkien luokitteluun kokeelliseksi ja kontrolliksi. Otantakehys on luettelo luokista, joissa on kullekin koululle omat tunnisteet (esim. 1a, 1b, 2a jne.). Tämän tutkimuksen tutkijat suorittavat satunnaistusprosessin käyttämällä erityistä R-kielellä olevaa kirjastoa.

Projektiin otetaan kahdentyyppisiä oppilasryhmiä: kokeellinen (EG) - noin 4 luokkaa jokaisessa koulussa ja kontrolli (CG) - noin 4 luokkaa jokaisessa koulussa. Common-HIIT-osassa EG suorittaa fyysistä harjoittelua, kun taas CG osallistuu vain tyypillisiin liikuntatunteihin. Annos-vaste-osassa reagoimattomat (henkilöiksi, jotka eivät saa vaikutuksia ensimmäisen osan aikana) jaetaan satunnaisesti (sama menettely kuin ensimmäisessä osassa) koeryhmään (NRs-E) ja kontrolliryhmään (NRs- C), kun taas vastaajat (tunnistettu henkilöiksi, jotka saavat vaikutuksen ensimmäisessä osassa) jaetaan myös satunnaisesti (sama menettely kuin ensimmäisessä osassa) kokeelliseen (Rs-E) ja kontrolliryhmään (Rs-C).

Common-HIIT-osassa kaikki osallistujat tutkitaan preinterventio-, postinterventio- ja seurantamittauksissa. Annos-vaste-osassa niitä tarkastellaan kahdesti: ennen interventiota ja intervention jälkeistä annos-vaste-interventiota.

IV. Tutkimusmetodologia IV.1 Aihepiirteet. Otoskoko laskettiin pilottitutkimusten perusteella käyttäen G*Power v. 3.1 -versiota, jolloin otoskoko oli vähintään 310 henkilöä (5 %:n poistumismarginaali). Tutkimuksessa on mukana ensimmäisen ja neljännen luokan opiskelijoita, jotka ovat mukana projektissa ensimmäisessä ja toisessa jaksossa. Tutkimukseen valittiin kaksi lukiota Wrocławin kaupungista. Osallistujat jaetaan sukupuoliryhmiin, mikä liittyy koulujen sääntöihin.

IV.2. Interventiomenettelyt. Suunnittelussa käytettiin rinnakkaisryhmäopiskelujärjestelmää (2 koulua) kolmella kopiolla. Jokaisessa koulussa toteutetaan erilainen interventiomuoto, joka perustuu yleisesti HIIT-ohjelman periaatteisiin. Yhdessä koulussa suunnitellaan klassista varianttia, kun taas toisessa plyometrista mekanismia käyttävää varianttia.

Projektissa käytetään intensiivistä jaksoittaista harjoittelua. Yhdessä koulussa suunnitellaan vakio-ohjelmaa, toisessa plyometrisen harjoitusmuodon mukaista muutosta. Valittu korkean intensiteetin intervalliohjelma on erittäin hyödyllinen kouluympäristössä toteutuksen yksinkertaisuuden ja lyhyen ajan vuoksi. Se voidaan helposti toteuttaa oppitunniksi ilman, että se häiritsee voimakkaasti oppitunnin kulkua ja opettajan opetussuunnitelmatehtävien suorittamista. Interventiossa suoritetaan 8 sarjaa 20 sekunnin harjoituksia ja 10 sekunnin lepo.

Kokonaiskesto on 4 minuuttia. Tärkeintä on suorittaa harjoitus intensiteetillä 90–100 % enimmäisponnistuksesta. Lyhyt kesto ja mahdollisuus käyttää erilaisia ​​liikuntamuotoja tekevät siitä osallistujien mielestä houkuttelevan ja vaikuttavat positiivisesti liikuntamotivaatioon. Tutkimuksen ensimmäisessä osassa, molemmissa kouluissa toteutetuista liikuntamuodoista riippumatta, käytetään vakiomuotoista HIIT-interventioohjelmaa. Interventioosaa edeltää tavallinen 10 minuutin esilämmittely. Tämän jälkeen osallistujat aloittavat pääohjelman ja tekevät intensiivistä työtä, joka kestää 20 sekuntia ja 10 sekunnin lepovälin. Ensimmäisen neljän viikon aikana he esittävät neljästä kuuteen sarjaa, tavoitteenaan suorittaa kahdeksan sarjan täysi sykli seuraavien neljän viikon aikana. Kun kaikki tietyn syklin sarjat on suoritettu, pidetään 5 minuutin tauko. Tämän jälkeen opettaja siirtyy opetussuunnitelmaan perustuviin suunniteltuihin tuntitehtäviin.

Oikean harjoituksen intensiteetin saavuttaminen on kriittinen tekijä HIIT-tyyppisissä interventioissa. Ottaen kuitenkin huomioon, että interventio suoritetaan kouluympäristössä, osallistujien oletettiin ylläpitävän vähintään 80 %:n HRmax-ponnistusta koko 8 viikon ajan. Sykettä mitataan Polar Verity Sense -rannekkeilla. Opettaja ohjaa reaaliaikaisesti ja motivoi opiskelijaa ponnistelemaan intensiteetin laskeessa.

Tutkimuksen toisessa osassa otetaan käyttöön interventiomuunnoksia, jotka muuttavat ohjelmien ärsykeannoksia. Näiden muutosten suunnittelun yksityiskohdat johdetaan tutkimuksen ensimmäisen osan tuloksista. Seuraavassa muutetaan työ- ja lepotaukojen suhteita, harjoitusten rakennetta ja/tai muotoa. Reagoitumattomille henkilöille (jotka eivät reagoineet harjoitukseen ensimmäisessä osassa alentamalla kehon rasvaa ja/tai verenpainetta ja/tai parantamalla fyysistä suorituskykyään) ja niille, jotka eivät pysty ylläpitämään vaikutusta 8 viikon ajan jaetaan alaryhmiin, joissa heidät koulutetaan asianmukaisen muutoksen mukaisesti. alaryhmiin, joissa koulutusta muutetaan vastaavasti.

Aikasarjan muodostavat sykearvot tallennetaan sovellukseen ja viedään tietokantaan projektin lopussa. Nämä tulokset yhdistetään mittaus- ja tutkimustietoihin ja niitä käytetään yksityiskohtaisiin analyyseihin.

IV. 3. Mittaukset. Mittauksia suunnitellaan kolmella alueella: morfologinen, kardiovaskulaarinen ja fyysinen suorituskyky. Tehdään morfologisten perusominaisuuksien mittaukset. Kehon korkeus mitataan antropometrillä 0,1 cm:n tarkkuudella (GPM Anthropological Instruments). Kehon paino mitataan elektronisella vaa'alla (kehonkoostumuslaite) 0,1 kg:n tarkkuudella. Myös kehon koostumus mitataan. Kehonkoostumuslaite käyttää biosähköistä impedanssimenetelmää. Rasvamassa, lihasmassa ja vesi mitataan. Mitattujen morfologisten ominaisuuksien ja kehon koostumuksen perusteella lasketaan seuraavat indikaattorit: suhteellinen kehon massa (BMI), suhteellinen rasvamassa (FMI), suhteellinen lihasmassa (SMI) ja lihas-rasvasuhde (MMI), lihas-rasva-suhde. suhde (MFR).

Verenkierron hemodynaamiset ominaisuudet määritetään systolisen ja diastolisen verenpaineen sekä sykkeen lepomittauksilla. Käytössä on elektroninen olkavarren verenpainemittari. Aerobisen ja anaerobisen fyysisen kapasiteetin mittaamiseen suunnitellaan populaatiotestejä (vastaavasti monitasoinen sukkulaajo, ns. piippaustesti).

Mittauksia täydennetään kyselytietojen keräämisellä. Nämä tiedot ovat mukana muuttujia yksityiskohtaisissa, perusteellisissa analyyseissä. Suunnitteilla on seuraavat tutkimukset: oppilaiden perheiden taloudellinen ja sosiaalinen tilanne (FAS-asteikko), fyysinen aktiivisuus (IPAQ pitkä kyselylomake) ja ravinnonsaantitiheys (KomPAN-kysely). Lisäksi opiskelijat täyttävät jokaisen oppitunnin jälkeen kyselylomakkeet, joissa on subjektiivinen väsymysasteikko (RPE) ja oppitunnin houkuttelevuusasteikko (PACES).

V. Tilastollinen analyysi Kerättyjen tietojen jakautuminen arvioidaan. Jakauman tyypistä riippuen käytetään parametrisia ja ei-parametrisia menetelmiä. Monimuuttujatutkimusproseduureissa data, joka ei täytä jakauman normaaliuden ehtoa, muunnetaan ja skaalataan. Useiden ryhmien väliset vertailut toistetuilla mittauksilla (MANOVA/ANOVA sekavaikutuksista), korrelaatioiden tutkiminen (regressioanalyysi sekamalleissa), yhtäläisyyksien tutkiminen (klusterianalyysit) ja yhteisesiintyvyys (vastaavuusanalyysit) oletetaan.

Annos-vaste-suhdeanalyyseissä on tarkoitus käyttää yksinkertaista lineaarista regressiota, polynomiregressiota (2. ja 3. asteen polynomi) ja erilaisia ​​moninkertaisia ​​vertailumenetelmiä (Multiple Comparison Procedures -perhe).

Laskenta suoritetaan R-ympäristössä [43] ja muissa tilastoohjelmistoissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Dolny Śląsk
      • Wrocław, Dolny Śląsk, Puola, 51-612
        • Wroclaw University of Health and Sport Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikille osallistujille:

    1. projektiin ilmoittautunut koulun aktiivinen opiskelija,
    2. ikä 14-16 tai 18-20,
    3. koulun 1. luokan aktiivinen oppilas (14-16-vuotiaat osallistujat) tai koulun 4. luokan aktiivinen oppilas (18-20-vuotiaat osallistujat),
    4. aktiivinen osallistuminen liikuntatunneille (ei lääketieteellistä tai muuta vapautusta tunneista),
    5. ei lääketieteellisiä vasta-aiheita
    6. allekirjoitettu tietoinen suostumus (vanhempi/laillinen huoltaja), jos osallistuja on alaikäinen).

      Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikille osallistujille:

    1. sitoutuminen strukturoituun urheiluharjoitteluun
    2. vamma alle 3 kuukautta ennen toimenpidettä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Standard HIIT Experimental Group (SH-EG)
SH-EG - Standard HIIT Experimental Group, osallistujat, jotka suorittavat tyypillistä korkean intensiteetin intervalliharjoitusta
Projektissa käytetään intensiivistä jaksoittaista harjoittelua korkean intensiteetin intervalliharjoitteluohjelman mukaisesti. Ohjelma toteutetaan liikuntatuntien aikana. Se sisältää 4 minuutin harjoituksen rakenteessa, jossa on 20 sekuntia intensiivistä työtä ja 10 sekuntia lepoa, yhteensä 8 sykliä. Se toistetaan kahdesti viikossa (kahdessa liikuntatunnissa) 8 viikon ajan. Se perustuu tavanomaisiin fyysisiin harjoituksiin: kyykkyt, punnerrukset, istumaannousut, varpaiden kosketukset, vuorikiipeilijä, tunkit, seisovat vatsalihasten kierteet ja kyykky sivulle.
Muut nimet:
  • St-HIIT
Ei väliintuloa: Normaali HIIT-kontrolliryhmä (SH-CG)
SH-CG - Standard HIIT Control Group, osallistujat, jotka eivät suorita HIIT-syklejä
Kokeellinen: Plyometrinen HIIT Experimental Group (PH-EG)
PH-EG - Plyometric HIIT Experimental Group, osallistujat, jotka suorittavat plyometrisen korkean intensiteetin intervalliharjoittelun
Projektissa käytetään intensiivistä jaksoittaista harjoittelua korkean intensiteetin intervalliharjoitteluohjelman mukaisesti. Ohjelma toteutetaan liikuntatuntien aikana. Se sisältää 4 minuutin harjoituksen rakenteessa, jossa on 20 sekuntia intensiivistä työtä ja 10 sekuntia lepoa, yhteensä 8 sykliä. Se toistetaan kahdesti viikossa (kahdessa liikuntatunnissa) 8 viikon ajan. Protokollassa käytettyihin harjoituksiin liittyy kuitenkin eroa St-HIIT:iin verrattuna. Tämän tyyppinen HIIT-ohjelma perustuu plyometrisiin harjoituksiin: tunkkien hyppy, hyppy A, ohitus C, hyppy takaisin punnerrusasentoon ja paluu kyykkyasentoon, jalkojen heittäminen pois tuesta ja hyppääminen ulos, hyppääminen kyykky.
Muut nimet:
  • Pl-HIIT
Ei väliintuloa: Plyometrinen HIIT-kontrolliryhmä (PH-CG)
PH-CG - Plyometric HIIT Control Group, osallistujat, jotka eivät suorita HIIT-syklejä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kehon rasvapaino (BF)
Aikaikkuna: Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
kehon koostumuksen mittaus elektronisella bioimpedanssityökalulla (InBody); tämän mittauksen tarkoituksena on arvioida interventiopotentiaalia kehon rasvan vähentämisessä
Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
luurankolihasmassa (SMM)
Aikaikkuna: Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
kehon koostumuksen mittaus elektronisella bioimpedanssityökalulla (InBody); Tämän mittauksen tarkoituksena on arvioida intervention potentiaalia lihasmassan lisäämiseen
Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
systolinen verenpaine (SBP)
Aikaikkuna: Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
lepoverenpaineparametri, tämän mittauksen tarkoituksena on arvioida toimenpiteen mahdollista vaikutusta verenpaineeseen, erityisesti potentiaalia alentaa lepoverenpainetta ihmisillä, joilla on kohonnut verenpaine (prehypertensio).
Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
diastolinen verenpaine (DBP)
Aikaikkuna: Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
lepoverenpaineparametri, tämän mittauksen tarkoituksena on arvioida toimenpiteen mahdollista vaikutusta verenpaineeseen, erityisesti potentiaalia alentaa lepoverenpainetta ihmisillä, joilla on kohonnut verenpaine (prehypertensio).
Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
fyysinen tehokkuus (CRF)
Aikaikkuna: Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa

kardiorespiratorinen kunto (CRF), arvioi intervention mahdollinen vaikutus aerobiseen kapasiteettiin; CRF arvioidaan monivaiheisella kuntotestillä (MFT), ja se arvioi hapen saannin maksiminopeuden (VO2max).

Osallistujat suorittavat jatkuvia 20 metrin sukkulajuoksuja, jolloin henkilön on saavutettava 20 metrin ruudukon vastakkainen pää ennen seuraavaa äänimerkkiä. Signaalien välinen aika lyhenee minuutin välein, mikä pakottaa yksilöt lisäämään juoksunopeuttaan. Alkunopeus on 8,5 km/h ja lisää nopeutta 0,5 km/h joka minuutti sen jälkeen. Testi koostuu 23 tasosta.

Osallistujan saavuttama tulos (nopeus viimeisellä tasolla ennen loppua) muunnetaan ja lopputuloksena on maksimi hapen saanti. Kuitenkin VO2max lasketaan kaavasta: VO2max = -27,4 + 6,0 (nopeus); jossa nopeus määräytyy osallistujan saavuttaman tason mukaan ennen kuin hänet poistetaan kokeesta.

Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kehon korkeus (BH)
Aikaikkuna: Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
mittaus alustasta kärkeen (pään yläosaan)
Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
ruumiinpaino (BW)
Aikaikkuna: Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
kehon massan mittaus InBody elektronisella vaa'alla
Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
kehon vesi (BWat)
Aikaikkuna: Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
kehon koostumuksen mittaus bioimpedanssin elektronisella työkalulla (InBody); tämän mittauksen tarkoituksena on arvioida kuivumisen mahdollista interventioriskiä
Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
istumakorkeus (SBH)
Aikaikkuna: Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
mitta istuimen pinnasta kärkeen (pään yläosaan)
Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
sosiaalis-taloudellinen tilanne
Aikaikkuna: Pre-HIIT

Perheen sosiaalis-taloudelliseen tilanteeseen liittyvä Family Affluence Scale (FAS) -kyselylomake, tietoa käytetään hämmentävänä/kovariaattimuuttujana Family Affluence Scale (FAS) on työkalu, jolla analysoidaan sosiaalista eriarvoisuutta terveydessä.

Se koostuu kuudesta kysymyksestä, jotka liittyvät: opiskelijan oma huone opiskelijan toimesta, autojen lukumäärä perheessä, tietokoneiden määrä perheessä, ulkomaanmatkat perheen kanssa lomalle tai lomalle sekä kylpyhuoneiden lukumäärä talossa ja astianpesukoneen varustaminen astianpesukoneella.

FAS-asteikko on 0-13 pistettä. Kansainvälisten suositusten mukaan perheet jaetaan: köyhiin (0-6 pistettä); keskimääräinen (7-9 pistettä) ja varakas (10-13 pistettä).

Pre-HIIT
liikunta
Aikaikkuna: Pre-HIIT

Fyysiseen toimintaan liittyvä kansainvälinen liikuntakysely (IPAQ), IPAQ kysyy aihealueista: vapaa-aika, koti- ja puutarhanhoito, työhön ja kuljetuksiin liittyvä toiminta ja istuminen (inaktiivisuus). Harjoituksen intensiteetti määritellään: kävely, kohtalainen intensiteetti ja voimakas intensiteetti.

Tulos voidaan esittää jatkuvina pisteinä (aineenvaihduntavastine minuutteina viikossa) tai kategorisina:

  1. ei-aktiiviset - henkilöt, jotka eivät täytä kategorioiden 2 tai 3 kriteerejä,
  2. vähän aktiivinen – jokin seuraavista kolmesta ehdosta:

    • 3 päivää tai enemmän voimakasta toimintaa, TAI
    • 5 tai enemmän päivää kohtalaisen intensiivistä toimintaa TAI
    • Vähintään 5 päivää mitä tahansa kävelyä, kohtalaista tai voimakasta kävelyä (600 aineenvaihduntaekvivalenttia/viikko).
  3. terveys - vähintään 1,5 tuntia liikuntaa koko päivän
Pre-HIIT
ravinnon saanti
Aikaikkuna: Pre-HIIT

kyselylomake (syömiskäyttäytymisen kyselylomake KomPAN) on työkalu tiettyjen ateriaryhmien syömistiheyden mittaamiseen, se on hyödyllinen syömiskäyttäytymisen arvioinnissa; tietoa käytetään hämmentävänä/kovariaattimuuttujana

Se koostuu:

  1. kysymys aterioiden määrästä päivässä,
  2. jatkokysymykset,
  3. kysymykset ruoan saannin tiheydestä, jotka ovat osa: terveellisen ruokavalion indeksi (positiivinen HDI) ja epäterveellisen ruokavalion indeksi (negatiivinen HDI),
  4. kysymyksiä vastaajan elämäntavoista ja henkilötiedoista (kaikki). Vastaukset muunnetaan pisteiksi, jotka liittyvät terveelliseen ja epäterveelliseen ruokavalioon.

Molempien indeksien vähimmäispisteet on 0, maksimi 100. Pisteet voidaan muuttaa luokkiin:

  1. ravitsemusominaisuuksien pieni intensiteetti - 0-33 pistettä
  2. kohtalainen intensiteetti ominaisuudet ravitsemus - 34-66 pistettä
  3. ravitsemusominaisuuksien korkea intensiteetti - 67-100 pistettä
Pre-HIIT
väsymyksen havaitseminen
Aikaikkuna: 10 minuutin sisällä jokaisen HIIT-syklin jälkeen

Rating of Perceived Exertion asteikko (RPE) subjektiivisesti havaitusta väsymyksestä; tietoa käytetään hämmentävänä/kovariaattimuuttujana. Se on 0–10, ja se käyttää numeroita arvioimaan, kuinka paljon vaivaa toiminto vaatii. Se tutkii 4 tekijää: (a) kuinka nopeasti hengitys, (b) kuinka nopeasti sydän lyö, (c) kuinka väsynyt lihakset ovat, (d) kuinka paljon hikoilee.

RPE-asteikko arvioi rasituksen asteikolta 6 (ei rasitusta) 20:een (maksimiponnistus).

Mittakaava:

6 - ei rasitusta, 7-8 - erittäin kevyt, 9-10 - erittäin kevyt, 11-12 - kevyt, 13-14 - hieman kova, 15-16 - kova (raskas) 17-18 - erittäin kova, 19 - erittäin kova kova 20 - maksimi rasitus.

10 minuutin sisällä jokaisen HIIT-syklin jälkeen
oppituntien koettu houkuttelevuus
Aikaikkuna: 10 minuutin sisällä jokaisen HIIT-syklin jälkeen

Physical Activity Enjoyment Scale (PACES), osallistujien harjoituksen aikana kokema houkuttelevuus; sitä käytetään hämmentävänä/kovariaattimuuttujana. Se sisältää 18 kohdetta, joilla arvioidaan nautintoa erityisesti fyysisen toiminnan aikana.

Vastaajia pyydetään arvioimaan tämänhetkisiä tuntemuksiaan liikunnasta 7-pisteen kaksisuuntaisen luokitusasteikon avulla. Yksitoista kohdetta pisteytetään käänteisesti.

Fyysisen aktiivisuuden pistemäärän kokonaismiellytys määritetään summaamalla kohteet, jolloin vaihteluväli 18-126 on mahdollinen.

Korkeammat pisteet osoittavat parempaa nautintoa.

10 minuutin sisällä jokaisen HIIT-syklin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jarosław Domaradzki, PhD, Wroclaw University of Health and Sport Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa