- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06431230
Koulupohjaiset HIIT- ja annosvastevaikutukset (PEER-HEART)
Annos-vaste-suhde ja korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutukset fyysisen kasvatuksen aikana nuorten terveysmarkkereista
On olemassa kokeellisia todisteita korkean intensiteetin harjoitusten merkityksestä terveysvaikutusten parantamisessa. On kuitenkin vain vähän tietoa mahdollisuudesta vaikuttaa nuorten terveystuloksiin liikuntatunteilla esiteltyjen liikuntaohjelmien avulla. Lisäksi puuttuu tutkimuksia, joissa tunnistettaisiin ihmisiä, jotka eivät reagoi ärsykkeisiin, sekä tutkittaisiin mahdollisia reagoimattomuuteen vaikuttavia tekijöitä. Kolmanneksi ei ole olemassa tutkimuksia, joissa tarkastellaan harjoitusannoksen muutosta, jonka pitäisi näkyä tällaisten henkilöiden vasteessa.
Tämän ihmiskokeen tarkoituksena on tutkia liikuntatunnilla toteutetun yhden 8 viikon korkean intensiteetin intervalliharjoittelun (HIIT) vaikutuksia: (1) kehon koostumukseen (kehon rasvan suhteet kehon lihaksiin), ( 2) lepoverenpaine, (3) fyysinen tehokkuus.
Tutkimus kestää kaksi vuotta (kaksi sykliä). Projektissa on vuosittain mukana 300 oppilasta kahdesta lukiosta: 15-16-vuotiaat ensimmäisenä vuonna, 18-19-vuotiaat toisena vuonna. Opiskelijat jaetaan kokeellisiin ryhmiin, jotka suorittavat 8 viikon (kahdesti viikossa) HIIT-syklin liikuntatunnille toteutettuna, ja kontrolliryhmiin - tyypillistä liikuntaohjelmaa noudattavat opiskelijat. Jokainen sykli koostuu kahdesta osasta. Ensimmäinen osa liittyy 8 viikon HIIT-harjoitteluun, kun taas toinen osa liittyy annosaltistustutkimukseen.
Kaikki osallistujat tutkitaan projektin aikana ennen (Pre), jälkeen (Post) ja seurantatoimia. Toinen osa on suunniteltu usean kuukauden tauon jälkeen. Henkilöt, jotka eivät reagoi harjoitusärsykkeeseen ensimmäisessä osassa, seuraavat yksilöllisesti muokattuja ohjelmia. Ne mitataan ennen ja jälkeen tämän lisäkoulutuksen.
Tutkiakseen oletettuja HIIT:n aiheuttamia muutoksia osallistujissa tutkijat käyttävät: (1) antropometrisiä mittauksia: kehon pituus ja paino sekä BMI lasketaan, (2) kehon massakoostumus (rasva ja lihasmassa), (3) lepoveri. paine, (4) piippaustesti, joka on kenttämoottorikohtainen testi fyysisen tehokkuuden arvioimiseksi.
Tämän projektin tulokset auttavat vastaamaan peruskysymyksiin HIIT:n aiheuttamista morfologisista ja fysiologisista vaikutuksista nuorille, mikä on tärkeää tieteellisen ja kansanterveyden kannalta. Erityisesti lasten ja nuorten kasvavan liikalihavuuden pandemian, yleisen kohonneen verenpaineen ja jatkuvasti heikkenevän fyysisen kunnon vuoksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
I. Tausta Ylipainon ja liikalihavuuden esiintyvyys on hyvin dokumentoitu kirjallisuudessa. Tämä koskee sekä aikuisia että vanhuksia, mutta yhä enemmän myös lapsia ja kouluikäisiä nuoria. Kuten rasvakudoksessa, kohonneesta verenpaineesta kärsivien nuorten prosenttiosuus kasvaa jatkuvasti. Lisäksi lasten ja nuorten fyysinen tehokkuus heikkenee jatkuvasti. Kaikki nämä ominaisuudet toimivat yleisen terveyden indikaattoreina, jotka määritellään terveyteen liittyväksi kuntoksi (HRF). Mittaukset edustavat nuorten aikuisuuteen tuomaa terveyspotentiaalia, joka liittyy läheisesti heidän tehokkaaseen toimintaansa perhe- ja työelämässä.
Taistelussa elämäntapasairauksia vastaan murrosiässä on kasvava suuntaus kohti intensiivistä lyhytaikaista työtä. Lukuisista tutkimuksista saadut todisteet vahvistavat korkean intensiteetin intervalliharjoittelun (HIIT) tehokkuuden painon vähentämisessä, painoindeksin (BMI) parantamisessa, kehon rasvan vähentämisessä ja lepoverenpaineen alentamisessa. Koska lapset ja nuoret ovat haluttomia harrastamaan liikuntaa vapaa-ajalla, HIIT:tä toteutetaan yhä systeemisesti liikuntatunneilla varmistaakseen laajan liikunnan leviämisen opiskelijoiden keskuudessa.
Erillinen ongelma on joidenkin henkilöiden (ns. reagoimattomat) reagoimattomuus harjoitukseen. Harvoissa tutkimuksissa yritetään löytää optimaalinen harjoitusannos saada aikaan vaste mahdollisimman monessa osallistujassa, mieluiten kaikissa osallistujissa (annos-vaste-suhde). Harjoittelun tehokkuutta harjoituksen kestoon ja lepoväleihin, harjoitusten tyyppiin (kestävyys, vastus jne.) ja harjoituksen intensiteettiä ei kuitenkaan vielä tunneta.
II. Tutkimusprojektin tavoitteet
Siksi tällä tutkimuksella on kaksi tavoitetta:
- tutkia lyhytkestoisen, intensiivisen intervalliharjoituksen eri muotojen tehokkuutta kehon rasvan ja lepoverenpaineen vähentämisessä sekä aerobisen ja anaerobisen fyysisen kestävyyden parantamisessa;
- sen jälkeen, kun on tunnistettu reagoimattomat ja soveltanut annos-vaste-menetelmiä, kehittää muutoksia standardiin HIIT-ohjelmaan ja varmistaa näiden muutosten tehokkuus edellä mainittujen positiivisten muutosten aikaansaamisessa.
Hypoteesi 1. Korkean intensiteetin interventioharjoittelu, jota harjoitetaan systemaattisesti säännöllisten liikuntatuntien aikana, vaikuttaa kehon koostumukseen vähentäen kehon rasvaa (erittäin intensiivisten harjoitusten lisääntyneiden rasvan hapettumisprosessien kautta) ja parantaa rasvan ja lihasmassan suhteita. Koeryhmässä kohonneella verenpaineella esiintyvillä havaitaan verenpaineen paranemista, mikä liittyy useisiin fysiologisiin kardiovaskulaarisiin reaktioihin. Kolmanneksi intensiivinen fyysinen lyhytaikainen intervalliharjoittelu parantaa sydän- ja hengityselimistön kuntoa.
Hypoteesi 2. Useat osallistujat eivät saavuta erilaisia tuloksia interventio-ohjelmasta.
Hypoteesi 3. HIIT-intervention ohjelmat, jotka on räätälöity yksilöllisesti reagoimattomille henkilöille, mukaan lukien erilaiset tekijät, aiheuttavat odotettuja muutoksia edellä mainittuihin tuloksiin.
III. Tutkimuksen suunnittelu ja työsuunnitelma Hanke on pitkittäinen, suunniteltu kahden vuoden opiskeluksi. Molemmat vuodet, joita kutsutaan sykliksi, ovat Cluster Randomized Trials (toisin sanoen - Group-Randomized Trials, joissa tutkimukseen osallistujia ei kohdisteta interventioon itsenäisesti, vaan ryhmänä.
Kussakin tutkimusjaksossa on kaksi osaa. Ensimmäisessä osassa (nimeltään Common-HIIT) on kaksi haaraa: kokeellinen ja kontrolli, kun taas toisessa osassa (nimeltään Dose-Response) on neljä haaraa: kaksi kokeellista ja kaksi kontrollia.
Yksinkertaista satunnaisotantaa ilman korvaamista käytetään luokkien luokitteluun kokeelliseksi ja kontrolliksi. Otantakehys on luettelo luokista, joissa on kullekin koululle omat tunnisteet (esim. 1a, 1b, 2a jne.). Tämän tutkimuksen tutkijat suorittavat satunnaistusprosessin käyttämällä erityistä R-kielellä olevaa kirjastoa.
Projektiin otetaan kahdentyyppisiä oppilasryhmiä: kokeellinen (EG) - noin 4 luokkaa jokaisessa koulussa ja kontrolli (CG) - noin 4 luokkaa jokaisessa koulussa. Common-HIIT-osassa EG suorittaa fyysistä harjoittelua, kun taas CG osallistuu vain tyypillisiin liikuntatunteihin. Annos-vaste-osassa reagoimattomat (henkilöiksi, jotka eivät saa vaikutuksia ensimmäisen osan aikana) jaetaan satunnaisesti (sama menettely kuin ensimmäisessä osassa) koeryhmään (NRs-E) ja kontrolliryhmään (NRs- C), kun taas vastaajat (tunnistettu henkilöiksi, jotka saavat vaikutuksen ensimmäisessä osassa) jaetaan myös satunnaisesti (sama menettely kuin ensimmäisessä osassa) kokeelliseen (Rs-E) ja kontrolliryhmään (Rs-C).
Common-HIIT-osassa kaikki osallistujat tutkitaan preinterventio-, postinterventio- ja seurantamittauksissa. Annos-vaste-osassa niitä tarkastellaan kahdesti: ennen interventiota ja intervention jälkeistä annos-vaste-interventiota.
IV. Tutkimusmetodologia IV.1 Aihepiirteet. Otoskoko laskettiin pilottitutkimusten perusteella käyttäen G*Power v. 3.1 -versiota, jolloin otoskoko oli vähintään 310 henkilöä (5 %:n poistumismarginaali). Tutkimuksessa on mukana ensimmäisen ja neljännen luokan opiskelijoita, jotka ovat mukana projektissa ensimmäisessä ja toisessa jaksossa. Tutkimukseen valittiin kaksi lukiota Wrocławin kaupungista. Osallistujat jaetaan sukupuoliryhmiin, mikä liittyy koulujen sääntöihin.
IV.2. Interventiomenettelyt. Suunnittelussa käytettiin rinnakkaisryhmäopiskelujärjestelmää (2 koulua) kolmella kopiolla. Jokaisessa koulussa toteutetaan erilainen interventiomuoto, joka perustuu yleisesti HIIT-ohjelman periaatteisiin. Yhdessä koulussa suunnitellaan klassista varianttia, kun taas toisessa plyometrista mekanismia käyttävää varianttia.
Projektissa käytetään intensiivistä jaksoittaista harjoittelua. Yhdessä koulussa suunnitellaan vakio-ohjelmaa, toisessa plyometrisen harjoitusmuodon mukaista muutosta. Valittu korkean intensiteetin intervalliohjelma on erittäin hyödyllinen kouluympäristössä toteutuksen yksinkertaisuuden ja lyhyen ajan vuoksi. Se voidaan helposti toteuttaa oppitunniksi ilman, että se häiritsee voimakkaasti oppitunnin kulkua ja opettajan opetussuunnitelmatehtävien suorittamista. Interventiossa suoritetaan 8 sarjaa 20 sekunnin harjoituksia ja 10 sekunnin lepo.
Kokonaiskesto on 4 minuuttia. Tärkeintä on suorittaa harjoitus intensiteetillä 90–100 % enimmäisponnistuksesta. Lyhyt kesto ja mahdollisuus käyttää erilaisia liikuntamuotoja tekevät siitä osallistujien mielestä houkuttelevan ja vaikuttavat positiivisesti liikuntamotivaatioon. Tutkimuksen ensimmäisessä osassa, molemmissa kouluissa toteutetuista liikuntamuodoista riippumatta, käytetään vakiomuotoista HIIT-interventioohjelmaa. Interventioosaa edeltää tavallinen 10 minuutin esilämmittely. Tämän jälkeen osallistujat aloittavat pääohjelman ja tekevät intensiivistä työtä, joka kestää 20 sekuntia ja 10 sekunnin lepovälin. Ensimmäisen neljän viikon aikana he esittävät neljästä kuuteen sarjaa, tavoitteenaan suorittaa kahdeksan sarjan täysi sykli seuraavien neljän viikon aikana. Kun kaikki tietyn syklin sarjat on suoritettu, pidetään 5 minuutin tauko. Tämän jälkeen opettaja siirtyy opetussuunnitelmaan perustuviin suunniteltuihin tuntitehtäviin.
Oikean harjoituksen intensiteetin saavuttaminen on kriittinen tekijä HIIT-tyyppisissä interventioissa. Ottaen kuitenkin huomioon, että interventio suoritetaan kouluympäristössä, osallistujien oletettiin ylläpitävän vähintään 80 %:n HRmax-ponnistusta koko 8 viikon ajan. Sykettä mitataan Polar Verity Sense -rannekkeilla. Opettaja ohjaa reaaliaikaisesti ja motivoi opiskelijaa ponnistelemaan intensiteetin laskeessa.
Tutkimuksen toisessa osassa otetaan käyttöön interventiomuunnoksia, jotka muuttavat ohjelmien ärsykeannoksia. Näiden muutosten suunnittelun yksityiskohdat johdetaan tutkimuksen ensimmäisen osan tuloksista. Seuraavassa muutetaan työ- ja lepotaukojen suhteita, harjoitusten rakennetta ja/tai muotoa. Reagoitumattomille henkilöille (jotka eivät reagoineet harjoitukseen ensimmäisessä osassa alentamalla kehon rasvaa ja/tai verenpainetta ja/tai parantamalla fyysistä suorituskykyään) ja niille, jotka eivät pysty ylläpitämään vaikutusta 8 viikon ajan jaetaan alaryhmiin, joissa heidät koulutetaan asianmukaisen muutoksen mukaisesti. alaryhmiin, joissa koulutusta muutetaan vastaavasti.
Aikasarjan muodostavat sykearvot tallennetaan sovellukseen ja viedään tietokantaan projektin lopussa. Nämä tulokset yhdistetään mittaus- ja tutkimustietoihin ja niitä käytetään yksityiskohtaisiin analyyseihin.
IV. 3. Mittaukset. Mittauksia suunnitellaan kolmella alueella: morfologinen, kardiovaskulaarinen ja fyysinen suorituskyky. Tehdään morfologisten perusominaisuuksien mittaukset. Kehon korkeus mitataan antropometrillä 0,1 cm:n tarkkuudella (GPM Anthropological Instruments). Kehon paino mitataan elektronisella vaa'alla (kehonkoostumuslaite) 0,1 kg:n tarkkuudella. Myös kehon koostumus mitataan. Kehonkoostumuslaite käyttää biosähköistä impedanssimenetelmää. Rasvamassa, lihasmassa ja vesi mitataan. Mitattujen morfologisten ominaisuuksien ja kehon koostumuksen perusteella lasketaan seuraavat indikaattorit: suhteellinen kehon massa (BMI), suhteellinen rasvamassa (FMI), suhteellinen lihasmassa (SMI) ja lihas-rasvasuhde (MMI), lihas-rasva-suhde. suhde (MFR).
Verenkierron hemodynaamiset ominaisuudet määritetään systolisen ja diastolisen verenpaineen sekä sykkeen lepomittauksilla. Käytössä on elektroninen olkavarren verenpainemittari. Aerobisen ja anaerobisen fyysisen kapasiteetin mittaamiseen suunnitellaan populaatiotestejä (vastaavasti monitasoinen sukkulaajo, ns. piippaustesti).
Mittauksia täydennetään kyselytietojen keräämisellä. Nämä tiedot ovat mukana muuttujia yksityiskohtaisissa, perusteellisissa analyyseissä. Suunnitteilla on seuraavat tutkimukset: oppilaiden perheiden taloudellinen ja sosiaalinen tilanne (FAS-asteikko), fyysinen aktiivisuus (IPAQ pitkä kyselylomake) ja ravinnonsaantitiheys (KomPAN-kysely). Lisäksi opiskelijat täyttävät jokaisen oppitunnin jälkeen kyselylomakkeet, joissa on subjektiivinen väsymysasteikko (RPE) ja oppitunnin houkuttelevuusasteikko (PACES).
V. Tilastollinen analyysi Kerättyjen tietojen jakautuminen arvioidaan. Jakauman tyypistä riippuen käytetään parametrisia ja ei-parametrisia menetelmiä. Monimuuttujatutkimusproseduureissa data, joka ei täytä jakauman normaaliuden ehtoa, muunnetaan ja skaalataan. Useiden ryhmien väliset vertailut toistetuilla mittauksilla (MANOVA/ANOVA sekavaikutuksista), korrelaatioiden tutkiminen (regressioanalyysi sekamalleissa), yhtäläisyyksien tutkiminen (klusterianalyysit) ja yhteisesiintyvyys (vastaavuusanalyysit) oletetaan.
Annos-vaste-suhdeanalyyseissä on tarkoitus käyttää yksinkertaista lineaarista regressiota, polynomiregressiota (2. ja 3. asteen polynomi) ja erilaisia moninkertaisia vertailumenetelmiä (Multiple Comparison Procedures -perhe).
Laskenta suoritetaan R-ympäristössä [43] ja muissa tilastoohjelmistoissa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Dolny Śląsk
-
Wrocław, Dolny Śląsk, Puola, 51-612
- Wroclaw University of Health and Sport Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaikille osallistujille:
- projektiin ilmoittautunut koulun aktiivinen opiskelija,
- ikä 14-16 tai 18-20,
- koulun 1. luokan aktiivinen oppilas (14-16-vuotiaat osallistujat) tai koulun 4. luokan aktiivinen oppilas (18-20-vuotiaat osallistujat),
- aktiivinen osallistuminen liikuntatunneille (ei lääketieteellistä tai muuta vapautusta tunneista),
- ei lääketieteellisiä vasta-aiheita
allekirjoitettu tietoinen suostumus (vanhempi/laillinen huoltaja), jos osallistuja on alaikäinen).
Poissulkemiskriteerit:
Kaikille osallistujille:
- sitoutuminen strukturoituun urheiluharjoitteluun
- vamma alle 3 kuukautta ennen toimenpidettä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Standard HIIT Experimental Group (SH-EG)
SH-EG - Standard HIIT Experimental Group, osallistujat, jotka suorittavat tyypillistä korkean intensiteetin intervalliharjoitusta
|
Projektissa käytetään intensiivistä jaksoittaista harjoittelua korkean intensiteetin intervalliharjoitteluohjelman mukaisesti.
Ohjelma toteutetaan liikuntatuntien aikana.
Se sisältää 4 minuutin harjoituksen rakenteessa, jossa on 20 sekuntia intensiivistä työtä ja 10 sekuntia lepoa, yhteensä 8 sykliä.
Se toistetaan kahdesti viikossa (kahdessa liikuntatunnissa) 8 viikon ajan.
Se perustuu tavanomaisiin fyysisiin harjoituksiin: kyykkyt, punnerrukset, istumaannousut, varpaiden kosketukset, vuorikiipeilijä, tunkit, seisovat vatsalihasten kierteet ja kyykky sivulle.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Normaali HIIT-kontrolliryhmä (SH-CG)
SH-CG - Standard HIIT Control Group, osallistujat, jotka eivät suorita HIIT-syklejä
|
|
|
Kokeellinen: Plyometrinen HIIT Experimental Group (PH-EG)
PH-EG - Plyometric HIIT Experimental Group, osallistujat, jotka suorittavat plyometrisen korkean intensiteetin intervalliharjoittelun
|
Projektissa käytetään intensiivistä jaksoittaista harjoittelua korkean intensiteetin intervalliharjoitteluohjelman mukaisesti.
Ohjelma toteutetaan liikuntatuntien aikana.
Se sisältää 4 minuutin harjoituksen rakenteessa, jossa on 20 sekuntia intensiivistä työtä ja 10 sekuntia lepoa, yhteensä 8 sykliä.
Se toistetaan kahdesti viikossa (kahdessa liikuntatunnissa) 8 viikon ajan.
Protokollassa käytettyihin harjoituksiin liittyy kuitenkin eroa St-HIIT:iin verrattuna.
Tämän tyyppinen HIIT-ohjelma perustuu plyometrisiin harjoituksiin: tunkkien hyppy, hyppy A, ohitus C, hyppy takaisin punnerrusasentoon ja paluu kyykkyasentoon, jalkojen heittäminen pois tuesta ja hyppääminen ulos, hyppääminen kyykky.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Plyometrinen HIIT-kontrolliryhmä (PH-CG)
PH-CG - Plyometric HIIT Control Group, osallistujat, jotka eivät suorita HIIT-syklejä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kehon rasvapaino (BF)
Aikaikkuna: Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
|
kehon koostumuksen mittaus elektronisella bioimpedanssityökalulla (InBody); tämän mittauksen tarkoituksena on arvioida interventiopotentiaalia kehon rasvan vähentämisessä
|
Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
|
|
luurankolihasmassa (SMM)
Aikaikkuna: Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
|
kehon koostumuksen mittaus elektronisella bioimpedanssityökalulla (InBody); Tämän mittauksen tarkoituksena on arvioida intervention potentiaalia lihasmassan lisäämiseen
|
Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
|
|
systolinen verenpaine (SBP)
Aikaikkuna: Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
|
lepoverenpaineparametri, tämän mittauksen tarkoituksena on arvioida toimenpiteen mahdollista vaikutusta verenpaineeseen, erityisesti potentiaalia alentaa lepoverenpainetta ihmisillä, joilla on kohonnut verenpaine (prehypertensio).
|
Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
|
|
diastolinen verenpaine (DBP)
Aikaikkuna: Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
|
lepoverenpaineparametri, tämän mittauksen tarkoituksena on arvioida toimenpiteen mahdollista vaikutusta verenpaineeseen, erityisesti potentiaalia alentaa lepoverenpainetta ihmisillä, joilla on kohonnut verenpaine (prehypertensio).
|
Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
|
|
fyysinen tehokkuus (CRF)
Aikaikkuna: Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
|
kardiorespiratorinen kunto (CRF), arvioi intervention mahdollinen vaikutus aerobiseen kapasiteettiin; CRF arvioidaan monivaiheisella kuntotestillä (MFT), ja se arvioi hapen saannin maksiminopeuden (VO2max). Osallistujat suorittavat jatkuvia 20 metrin sukkulajuoksuja, jolloin henkilön on saavutettava 20 metrin ruudukon vastakkainen pää ennen seuraavaa äänimerkkiä. Signaalien välinen aika lyhenee minuutin välein, mikä pakottaa yksilöt lisäämään juoksunopeuttaan. Alkunopeus on 8,5 km/h ja lisää nopeutta 0,5 km/h joka minuutti sen jälkeen. Testi koostuu 23 tasosta. Osallistujan saavuttama tulos (nopeus viimeisellä tasolla ennen loppua) muunnetaan ja lopputuloksena on maksimi hapen saanti. Kuitenkin VO2max lasketaan kaavasta: VO2max = -27,4 + 6,0 (nopeus); jossa nopeus määräytyy osallistujan saavuttaman tason mukaan ennen kuin hänet poistetaan kokeesta. |
Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kehon korkeus (BH)
Aikaikkuna: Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
|
mittaus alustasta kärkeen (pään yläosaan)
|
Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
|
|
ruumiinpaino (BW)
Aikaikkuna: Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
|
kehon massan mittaus InBody elektronisella vaa'alla
|
Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
|
|
kehon vesi (BWat)
Aikaikkuna: Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
|
kehon koostumuksen mittaus bioimpedanssin elektronisella työkalulla (InBody); tämän mittauksen tarkoituksena on arvioida kuivumisen mahdollista interventioriskiä
|
Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
|
|
istumakorkeus (SBH)
Aikaikkuna: Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
|
mitta istuimen pinnasta kärkeen (pään yläosaan)
|
Pre-HIIT, jopa 24 viikkoa
|
|
sosiaalis-taloudellinen tilanne
Aikaikkuna: Pre-HIIT
|
Perheen sosiaalis-taloudelliseen tilanteeseen liittyvä Family Affluence Scale (FAS) -kyselylomake, tietoa käytetään hämmentävänä/kovariaattimuuttujana Family Affluence Scale (FAS) on työkalu, jolla analysoidaan sosiaalista eriarvoisuutta terveydessä. Se koostuu kuudesta kysymyksestä, jotka liittyvät: opiskelijan oma huone opiskelijan toimesta, autojen lukumäärä perheessä, tietokoneiden määrä perheessä, ulkomaanmatkat perheen kanssa lomalle tai lomalle sekä kylpyhuoneiden lukumäärä talossa ja astianpesukoneen varustaminen astianpesukoneella. FAS-asteikko on 0-13 pistettä. Kansainvälisten suositusten mukaan perheet jaetaan: köyhiin (0-6 pistettä); keskimääräinen (7-9 pistettä) ja varakas (10-13 pistettä). |
Pre-HIIT
|
|
liikunta
Aikaikkuna: Pre-HIIT
|
Fyysiseen toimintaan liittyvä kansainvälinen liikuntakysely (IPAQ), IPAQ kysyy aihealueista: vapaa-aika, koti- ja puutarhanhoito, työhön ja kuljetuksiin liittyvä toiminta ja istuminen (inaktiivisuus). Harjoituksen intensiteetti määritellään: kävely, kohtalainen intensiteetti ja voimakas intensiteetti. Tulos voidaan esittää jatkuvina pisteinä (aineenvaihduntavastine minuutteina viikossa) tai kategorisina:
|
Pre-HIIT
|
|
ravinnon saanti
Aikaikkuna: Pre-HIIT
|
kyselylomake (syömiskäyttäytymisen kyselylomake KomPAN) on työkalu tiettyjen ateriaryhmien syömistiheyden mittaamiseen, se on hyödyllinen syömiskäyttäytymisen arvioinnissa; tietoa käytetään hämmentävänä/kovariaattimuuttujana Se koostuu:
Molempien indeksien vähimmäispisteet on 0, maksimi 100. Pisteet voidaan muuttaa luokkiin:
|
Pre-HIIT
|
|
väsymyksen havaitseminen
Aikaikkuna: 10 minuutin sisällä jokaisen HIIT-syklin jälkeen
|
Rating of Perceived Exertion asteikko (RPE) subjektiivisesti havaitusta väsymyksestä; tietoa käytetään hämmentävänä/kovariaattimuuttujana. Se on 0–10, ja se käyttää numeroita arvioimaan, kuinka paljon vaivaa toiminto vaatii. Se tutkii 4 tekijää: (a) kuinka nopeasti hengitys, (b) kuinka nopeasti sydän lyö, (c) kuinka väsynyt lihakset ovat, (d) kuinka paljon hikoilee. RPE-asteikko arvioi rasituksen asteikolta 6 (ei rasitusta) 20:een (maksimiponnistus). Mittakaava: 6 - ei rasitusta, 7-8 - erittäin kevyt, 9-10 - erittäin kevyt, 11-12 - kevyt, 13-14 - hieman kova, 15-16 - kova (raskas) 17-18 - erittäin kova, 19 - erittäin kova kova 20 - maksimi rasitus. |
10 minuutin sisällä jokaisen HIIT-syklin jälkeen
|
|
oppituntien koettu houkuttelevuus
Aikaikkuna: 10 minuutin sisällä jokaisen HIIT-syklin jälkeen
|
Physical Activity Enjoyment Scale (PACES), osallistujien harjoituksen aikana kokema houkuttelevuus; sitä käytetään hämmentävänä/kovariaattimuuttujana. Se sisältää 18 kohdetta, joilla arvioidaan nautintoa erityisesti fyysisen toiminnan aikana. Vastaajia pyydetään arvioimaan tämänhetkisiä tuntemuksiaan liikunnasta 7-pisteen kaksisuuntaisen luokitusasteikon avulla. Yksitoista kohdetta pisteytetään käänteisesti. Fyysisen aktiivisuuden pistemäärän kokonaismiellytys määritetään summaamalla kohteet, jolloin vaihteluväli 18-126 on mahdollinen. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa nautintoa. |
10 minuutin sisällä jokaisen HIIT-syklin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Jarosław Domaradzki, PhD, Wroclaw University of Health and Sport Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- WUHSS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .