Asociace mezi nízkofrekvenční únavou, výškou skoku a percepčními měřítky svalové bolesti, únavy a zotavení
7. června 2024 aktualizováno: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Asociace mezi nízkofrekvenční únavou, výškou skoku a percepčními mírami svalové bolesti, únavy a zotavení u mladých elitních fotbalistů
V posledních letech vyvolaly zvýšené soutěžní požadavky u elitních soutěžních sportovců zvýšený zájem o sledování únavy.
Vzhledem k povaze fotbalové hry mohou sportovci pociťovat nízkofrekvenční únavu.
Donedávna bylo toto hodnocení omezeno na laboratorní vyšetření.
Vznik nových nástrojů, jejichž cílem je umožnit každodenní provádění nízkofrekvenčního hodnocení v rámci profesionálních týmů.
Cílem této studie bylo analyzovat obnovu nízkofrekvenční únavy, výšku skoku a percepční reakce po soutěži a prozkoumat možné souvislosti mezi objektivními a subjektivními parametry.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
40
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Filipe Maia
- Telefonní číslo: 22 986 6000
- E-mail: fmaia.dcd@umaia.pt
Studijní místa
-
-
Porto
-
Maia, Porto, Portugalsko
- Nábor
- University of Maia
-
Kontakt:
- Filipe Maia
- Telefonní číslo: 914957798
- E-mail: fm.filipemaia@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Hráči nejvyšší divize portugalských národních šampionátů ve své příslušné věkové skupině.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Elitní mládežničtí fotbalisté, soutěžící v nejvyšší portugalské divizi
Kritéria vyloučení:
- Starší dospělí
- žádný elitní fotbalista
- Odehrajte méně než 70 minut zápasu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozdíly v nízkofrekvenční únavě měřené pomocí myocénu (měření elektrického stimulu a síly)
Časové okno: 2 hodiny před zápasem; 30 minut po zápase, 24 hodin po zápase; 48 hodin po zápase
|
Hodnocení pomocí myocénu.
Svaly jsou stimulovány nízkofrekvenčními elektrickými pulzy.
Odezva výstupu svalu (síla nebo točivý moment) se zaznamenává.
Snížení výkonu síly ve srovnání se základními úrovněmi ukazuje na únavu.
|
2 hodiny před zápasem; 30 minut po zápase, 24 hodin po zápase; 48 hodin po zápase
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. července 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
21. srpna 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. září 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. června 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. června 2024
První zveřejněno (Aktuální)
13. června 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. června 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. června 2024
Naposledy ověřeno
1. června 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ST_S_
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .