Asociaciones entre la fatiga de baja frecuencia, la altura del salto y las medidas de percepción del dolor muscular, la fatiga y la recuperación
7 de junio de 2024 actualizado por: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Asociaciones entre la fatiga de baja frecuencia, la altura del salto y las medidas de percepción del dolor muscular, la fatiga y la recuperación en jugadores de fútbol de élite juveniles
En los últimos años, las crecientes exigencias competitivas en los atletas competitivos de élite han despertado un mayor interés en monitorear la fatiga.
Dada la naturaleza del partido de fútbol, los deportistas pueden experimentar fatiga de baja frecuencia.
Hasta hace poco, esta evaluación estaba restringida al laboratorio.
Sin embargo, la aparición de nuevos instrumentos destinados a permitir la realización diaria de evaluaciones de baja frecuencia, en el contexto de equipos profesionales.
Este estudio tuvo como objetivo analizar la recuperación de la fatiga de baja frecuencia, la altura del salto y las respuestas perceptivas después de la competencia e investigar posibles asociaciones entre los parámetros objetivos y subjetivos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Filipe Maia
- Número de teléfono: 22 986 6000
- Correo electrónico: fmaia.dcd@umaia.pt
Ubicaciones de estudio
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Porto
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Maia, Porto, Portugal
- Reclutamiento
- University of Maia
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Contacto:
- Filipe Maia
- Número de teléfono: 914957798
- Correo electrónico: fm.filipemaia@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Jugadores de la máxima división del campeonato nacional de portugal en su respectiva categoría de edad.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jugadores de fútbol base de élite, compitiendo en la máxima división portuguesa.
Criterio de exclusión:
- Adultos mayores
- ningún futbolista de elite
- Juega menos de 70 minutos de partido.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diferencias en fatiga de baja frecuencia medida usando Myocene (estímulo eléctrico y medición de fuerza)
Periodo de tiempo: 2 horas antes del partido; 30 minutos después del partido, 24 horas después del partido; 48 horas después del partido
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Evaluación mediante mioceno.
Los músculos se estimulan con pulsos eléctricos de baja frecuencia.
Se registra la respuesta de la producción muscular (fuerza o torsión).
Una disminución en la producción de fuerza en comparación con los niveles iniciales indica fatiga.
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2 horas antes del partido; 30 minutos después del partido, 24 horas después del partido; 48 horas después del partido
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de julio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
21 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
13 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ST_S_
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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