- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06458166
Associations entre la fatigue à basse fréquence, la hauteur de saut et les mesures perceptuelles des douleurs musculaires, de la fatigue et de la récupération
7 juin 2024 mis à jour par: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Associations entre la fatigue à basse fréquence, la hauteur de saut et les mesures perceptuelles des douleurs musculaires, de la fatigue et de la récupération chez les jeunes joueurs de football d'élite
Au cours des dernières années, les exigences compétitives accrues des athlètes de compétition d’élite ont suscité un intérêt accru pour la surveillance de la fatigue.
Compte tenu de la nature du football, les athlètes peuvent ressentir une fatigue à basse fréquence.
Jusqu'à récemment, cette évaluation était limitée au laboratoire.
Cependant, l’émergence de nouveaux instruments visant à permettre de réaliser des évaluations basse fréquence au quotidien, dans le cadre d’équipes professionnelles.
Cette étude visait à analyser la récupération de la fatigue basse fréquence, la hauteur de saut et les réponses perceptuelles après une compétition et à étudier les associations possibles entre les paramètres objectifs et subjectifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Filipe Maia
- Numéro de téléphone: 22 986 6000
- E-mail: fmaia.dcd@umaia.pt
Lieux d'étude
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Porto
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Maia, Porto, Le Portugal
- Recrutement
- University of Maia
-
Contact:
- Filipe Maia
- Numéro de téléphone: 914957798
- E-mail: fm.filipemaia@gmail.com
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Joueurs de la plus haute division des championnats nationaux portugais dans leur tranche d'âge respective.
La description
Critère d'intégration:
- Jeunes footballeurs de niveau élite, concourant dans la plus haute division portugaise
Critère d'exclusion:
- Personnes âgées
- aucun joueur de football d'élite
- Jouer moins de 70 minutes de match
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Différences de fatigue à basse fréquence mesurées à l'aide du myocène (stimulus électrique et mesure de force)
Délai: 2 heures avant le match ; 30 minutes après le match, 24 heures après le match ; 48 heures après le match
|
Évaluation par myocène.
Les muscles sont stimulés par des impulsions électriques à basse fréquence.
La réponse de la production musculaire (force ou couple) est enregistrée.
Une diminution de la force produite par rapport aux niveaux de base indique de la fatigue.
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2 heures avant le match ; 30 minutes après le match, 24 heures après le match ; 48 heures après le match
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juillet 2024
Achèvement primaire (Estimé)
21 août 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 juin 2024
Première publication (Réel)
13 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ST_S_
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .