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Zusammenhänge zwischen niederfrequenter Ermüdung, Sprunghöhe und Wahrnehmungsmaßen für Muskelkater, Ermüdung und Erholung

7. Juni 2024 aktualisiert von: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Zusammenhänge zwischen niederfrequenter Ermüdung, Sprunghöhe und Wahrnehmungsmaßen für Muskelkater, Ermüdung und Erholung bei jugendlichen Elite-Fußballspielern

In den letzten Jahren haben die gestiegenen Wettkampfanforderungen bei Elite-Leistungssportlern ein erhöhtes Interesse an der Überwachung von Müdigkeit geweckt. Aufgrund der Art des Fußballspiels kann es bei Sportlern zu einer niederfrequenten Ermüdung kommen. Bis vor Kurzem war diese Beurteilung auf das Labor beschränkt. Es entstehen jedoch neue Instrumente, die darauf abzielen, die tägliche Niederfrequenzbewertung im Rahmen professioneller Teams durchzuführen. Ziel dieser Studie war es, die Erholung von niederfrequenter Ermüdung, Sprunghöhe und Wahrnehmungsreaktionen nach einem Wettkampf zu analysieren und mögliche Zusammenhänge zwischen den objektiven und subjektiven Parametern zu untersuchen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Spieler der höchsten Spielklasse der portugiesischen nationalen Meisterschaften in ihrer jeweiligen Altersgruppe.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nachwuchsfußballspieler auf Elite-Niveau, die in der höchsten portugiesischen Spielklasse antreten

Ausschlusskriterien:

  • Ältere Erwachsene
  • kein Elite-Fußballspieler
  • Spielen Sie weniger als 70 Minuten des Spiels

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschiede in der niederfrequenten Ermüdung, gemessen mit Myocene (elektrische Reiz- und Kraftmessung)
Zeitfenster: 2 Stunden vor dem Spiel; 30 Minuten nach dem Spiel, 24 Stunden nach dem Spiel; 48 Stunden nach dem Spiel
Beurteilung mittels Myozän. Mit niederfrequenten Elektroimpulsen werden die Muskeln stimuliert. Die Reaktion der Muskelabgabe (Kraft oder Drehmoment) wird aufgezeichnet. Eine Abnahme der Kraftabgabe im Vergleich zum Ausgangswert weist auf Ermüdung hin.
2 Stunden vor dem Spiel; 30 Minuten nach dem Spiel, 24 Stunden nach dem Spiel; 48 Stunden nach dem Spiel

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

21. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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