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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06458166
Zusammenhänge zwischen niederfrequenter Ermüdung, Sprunghöhe und Wahrnehmungsmaßen für Muskelkater, Ermüdung und Erholung
7. Juni 2024 aktualisiert von: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Zusammenhänge zwischen niederfrequenter Ermüdung, Sprunghöhe und Wahrnehmungsmaßen für Muskelkater, Ermüdung und Erholung bei jugendlichen Elite-Fußballspielern
In den letzten Jahren haben die gestiegenen Wettkampfanforderungen bei Elite-Leistungssportlern ein erhöhtes Interesse an der Überwachung von Müdigkeit geweckt.
Aufgrund der Art des Fußballspiels kann es bei Sportlern zu einer niederfrequenten Ermüdung kommen.
Bis vor Kurzem war diese Beurteilung auf das Labor beschränkt.
Es entstehen jedoch neue Instrumente, die darauf abzielen, die tägliche Niederfrequenzbewertung im Rahmen professioneller Teams durchzuführen.
Ziel dieser Studie war es, die Erholung von niederfrequenter Ermüdung, Sprunghöhe und Wahrnehmungsreaktionen nach einem Wettkampf zu analysieren und mögliche Zusammenhänge zwischen den objektiven und subjektiven Parametern zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Filipe Maia
- Telefonnummer: 22 986 6000
- E-Mail: fmaia.dcd@umaia.pt
Studienorte
-
-
Porto
-
Maia, Porto, Portugal
- Rekrutierung
- University of Maia
-
Kontakt:
- Filipe Maia
- Telefonnummer: 914957798
- E-Mail: fm.filipemaia@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Spieler der höchsten Spielklasse der portugiesischen nationalen Meisterschaften in ihrer jeweiligen Altersgruppe.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nachwuchsfußballspieler auf Elite-Niveau, die in der höchsten portugiesischen Spielklasse antreten
Ausschlusskriterien:
- Ältere Erwachsene
- kein Elite-Fußballspieler
- Spielen Sie weniger als 70 Minuten des Spiels
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Unterschiede in der niederfrequenten Ermüdung, gemessen mit Myocene (elektrische Reiz- und Kraftmessung)
Zeitfenster: 2 Stunden vor dem Spiel; 30 Minuten nach dem Spiel, 24 Stunden nach dem Spiel; 48 Stunden nach dem Spiel
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Beurteilung mittels Myozän.
Mit niederfrequenten Elektroimpulsen werden die Muskeln stimuliert.
Die Reaktion der Muskelabgabe (Kraft oder Drehmoment) wird aufgezeichnet.
Eine Abnahme der Kraftabgabe im Vergleich zum Ausgangswert weist auf Ermüdung hin.
|
2 Stunden vor dem Spiel; 30 Minuten nach dem Spiel, 24 Stunden nach dem Spiel; 48 Stunden nach dem Spiel
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juli 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
21. August 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. September 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. Juni 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ST_S_
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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