- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06458166
Associações entre fadiga de baixa frequência, altura do salto e medidas perceptivas de dor muscular, fadiga e recuperação
7 de junho de 2024 atualizado por: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Associações entre fadiga de baixa frequência, altura do salto e medidas perceptivas de dor muscular, fadiga e recuperação em jogadores de futebol de elite juvenil
Nos últimos anos, o aumento das exigências competitivas em atletas de elite despertou um interesse crescente na monitorização da fadiga.
Dada a natureza do jogo de futebol, os atletas podem sentir fadiga de baixa frequência.
Até recentemente, esta avaliação era restrita ao laboratório.
Contudo, observa-se o surgimento de novos instrumentos que visam permitir a realização diária de avaliações de baixa frequência, no contexto de equipas profissionais.
Este estudo teve como objetivo analisar a recuperação da fadiga de baixa frequência, altura do salto e respostas perceptivas após competição e investigar possíveis associações entre os parâmetros objetivos e subjetivos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Filipe Maia
- Número de telefone: 22 986 6000
- E-mail: fmaia.dcd@umaia.pt
Locais de estudo
-
-
Porto
-
Maia, Porto, Portugal
- Recrutamento
- University of Maia
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Contato:
- Filipe Maia
- Número de telefone: 914957798
- E-mail: fm.filipemaia@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Jogadores da divisão mais alta do campeonato nacional português na respectiva faixa etária.
Descrição
Critério de inclusão:
- Jogadores de futebol juvenil de nível elite, competindo na mais alta divisão portuguesa
Critério de exclusão:
- Adultos mais velhos
- nenhum jogador de futebol de elite
- Jogue menos de 70 minutos de partida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Diferenças na fadiga de baixa frequência medida usando Mioceno (estímulo elétrico e medição de força)
Prazo: 2 horas antes do jogo; 30 minutos após o jogo, 24 horas após o jogo; 48 horas após o jogo
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Avaliação usando mioceno.
Os músculos são estimulados com pulsos elétricos de baixa frequência.
A resposta da saída muscular (força ou torque) é registrada.
Uma diminuição na produção de força em comparação com os níveis basais indica fadiga.
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2 horas antes do jogo; 30 minutos após o jogo, 24 horas após o jogo; 48 horas após o jogo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de julho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
21 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
13 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ST_S_
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .