Forbindelser mellem lavfrekvent træthed, springhøjde og perceptuelle mål for muskelømhed, træthed og restitution
7. juni 2024 opdateret af: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Forbindelser mellem lavfrekvent træthed, springhøjde og perceptuelle mål for muskelømhed, træthed og restitution hos ungdomsfodboldspillere
I løbet af de seneste år har de øgede konkurrencekrav hos elite konkurrenceatleter udløst en øget interesse for at overvåge træthed.
I betragtning af fodboldspillets karakter kan atleter opleve lavfrekvent træthed.
Indtil for nylig var denne vurdering begrænset til laboratoriet.
Men fremkomsten af nye instrumenter, der sigter mod at gøre det muligt at udføre lavfrekvente vurderinger på daglig basis i sammenhæng med professionelle teams.
Denne undersøgelse havde til formål at analysere genopretningen af lavfrekvent træthed, springhøjde og perceptuelle reaktioner efter konkurrence og undersøge mulige sammenhænge mellem de objektive og subjektive parametre.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Filipe Maia
- Telefonnummer: 22 986 6000
- E-mail: fmaia.dcd@umaia.pt
Studiesteder
-
-
Porto
-
Maia, Porto, Portugal
- Rekruttering
- University of Maia
-
Kontakt:
- Filipe Maia
- Telefonnummer: 914957798
- E-mail: fm.filipemaia@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Spillere i den højeste afdeling af de portugisiske nationale mesterskaber i deres respektive aldersgruppe.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ungdomsfodboldspillere på eliteniveau, der konkurrerer i den højeste portugisiske division
Ekskluderingskriterier:
- Ældre voksne
- ingen elite fodboldspiller
- Spil mindre end 70 minutters kamp
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskelle i lavfrekvent træthed målt ved hjælp af myocæn (elektrisk stimulus og kraftmåling)
Tidsramme: 2 timer før kampen; 30 minutter efter kampen, 24 timer efter kampen; 48 timer efter kampen
|
Vurdering ved hjælp af myocæn.
Muskler stimuleres med lavfrekvente elektriske impulser.
Reaktionen af muskel output (kraft eller drejningsmoment) registreres.
Et fald i kraftoutput sammenlignet med baseline-niveauer indikerer træthed.
|
2 timer før kampen; 30 minutter efter kampen, 24 timer efter kampen; 48 timer efter kampen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. juli 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
21. august 2024
Studieafslutning (Anslået)
30. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
13. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ST_S_
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .