Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Powiązania między zmęczeniem o niskiej częstotliwości, wysokością skoku a percepcyjnymi pomiarami bolesności mięśni, zmęczenia i regeneracji

7 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Powiązania między zmęczeniem o niskiej częstotliwości, wysokością skoku a percepcyjnymi miarami bolesności mięśni, zmęczeniem i regeneracją u młodych elitarnych piłkarzy

W ostatnich latach zwiększone wymagania wyczynowe u czołowych sportowców wyczynowych wywołały zwiększone zainteresowanie monitorowaniem zmęczenia. Biorąc pod uwagę charakter meczów piłki nożnej, sportowcy mogą odczuwać zmęczenie o niskiej częstotliwości. Do niedawna ocena ta ograniczała się do badań laboratoryjnych. Jednakże pojawienie się nowych instrumentów mających na celu umożliwienie przeprowadzania oceny niskoczęstotliwościowej na co dzień, w kontekście zespołów zawodowych. Celem tego badania była analiza regeneracji zmęczenia o niskiej częstotliwości, wysokości skoku i reakcji percepcyjnych po zawodach oraz zbadanie możliwych powiązań między parametrami obiektywnymi i subiektywnymi.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Gracze z najwyższej klasy rozgrywkowej krajowych mistrzostw Portugalii w swoich grupach wiekowych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Młodzieżowi piłkarze z najwyższej półki, rywalizujący w najwyższej lidze portugalskiej

Kryteria wyłączenia:

  • Starsi dorośli
  • żaden elitarny piłkarz
  • Rozegraj mniej niż 70 minut meczu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnice w zmęczeniu o niskiej częstotliwości mierzone za pomocą miocenu (pomiar bodźca elektrycznego i siły)
Ramy czasowe: 2 godziny przed meczem; 30 minut po meczu, 24 godziny po meczu; 48 godzin po meczu
Ocena za pomocą miocenu. Mięśnie są stymulowane impulsami elektrycznymi o niskiej częstotliwości. Rejestrowana jest reakcja mięśnia (siła lub moment obrotowy). Spadek siły wyjściowej w porównaniu z poziomem wyjściowym wskazuje na zmęczenie.
2 godziny przed meczem; 30 minut po meczu, 24 godziny po meczu; 48 godzin po meczu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

21 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj