- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06458166
Powiązania między zmęczeniem o niskiej częstotliwości, wysokością skoku a percepcyjnymi pomiarami bolesności mięśni, zmęczenia i regeneracji
7 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Powiązania między zmęczeniem o niskiej częstotliwości, wysokością skoku a percepcyjnymi miarami bolesności mięśni, zmęczeniem i regeneracją u młodych elitarnych piłkarzy
W ostatnich latach zwiększone wymagania wyczynowe u czołowych sportowców wyczynowych wywołały zwiększone zainteresowanie monitorowaniem zmęczenia.
Biorąc pod uwagę charakter meczów piłki nożnej, sportowcy mogą odczuwać zmęczenie o niskiej częstotliwości.
Do niedawna ocena ta ograniczała się do badań laboratoryjnych.
Jednakże pojawienie się nowych instrumentów mających na celu umożliwienie przeprowadzania oceny niskoczęstotliwościowej na co dzień, w kontekście zespołów zawodowych.
Celem tego badania była analiza regeneracji zmęczenia o niskiej częstotliwości, wysokości skoku i reakcji percepcyjnych po zawodach oraz zbadanie możliwych powiązań między parametrami obiektywnymi i subiektywnymi.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Filipe Maia
- Numer telefonu: 22 986 6000
- E-mail: fmaia.dcd@umaia.pt
Lokalizacje studiów
-
-
Porto
-
Maia, Porto, Portugalia
- Rekrutacyjny
- University of Maia
-
Kontakt:
- Filipe Maia
- Numer telefonu: 914957798
- E-mail: fm.filipemaia@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Gracze z najwyższej klasy rozgrywkowej krajowych mistrzostw Portugalii w swoich grupach wiekowych.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Młodzieżowi piłkarze z najwyższej półki, rywalizujący w najwyższej lidze portugalskiej
Kryteria wyłączenia:
- Starsi dorośli
- żaden elitarny piłkarz
- Rozegraj mniej niż 70 minut meczu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnice w zmęczeniu o niskiej częstotliwości mierzone za pomocą miocenu (pomiar bodźca elektrycznego i siły)
Ramy czasowe: 2 godziny przed meczem; 30 minut po meczu, 24 godziny po meczu; 48 godzin po meczu
|
Ocena za pomocą miocenu.
Mięśnie są stymulowane impulsami elektrycznymi o niskiej częstotliwości.
Rejestrowana jest reakcja mięśnia (siła lub moment obrotowy).
Spadek siły wyjściowej w porównaniu z poziomem wyjściowym wskazuje na zmęczenie.
|
2 godziny przed meczem; 30 minut po meczu, 24 godziny po meczu; 48 godzin po meczu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lipca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
21 sierpnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 września 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 czerwca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ST_S_
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .