Assosiasjoner mellom lavfrekvent tretthet, hopphøyde og perseptuelle mål for muskelsårhet, tretthet og restitusjon
7. juni 2024 oppdatert av: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Assosiasjoner mellom lavfrekvent tretthet, hopphøyde og perseptuelle mål for muskelsårhet, tretthet og restitusjon hos ungdomsfotballspillere
I løpet av de siste årene har de økte konkurransekravene til eliteidrettsutøvere utløst en økt interesse for å overvåke tretthet.
Gitt fotballkampens natur, kan idrettsutøvere oppleve lavfrekvent tretthet.
Inntil nylig var denne vurderingen begrenset til in-lab.
Men fremveksten av nye instrumenter som tar sikte på å tillate lavfrekvente vurderinger å bli utført på daglig basis, i sammenheng med profesjonelle team.
Denne studien hadde som mål å analysere utvinningen av lavfrekvent tretthet, hopphøyde og perseptuelle responser etter konkurranse og undersøke mulige assosiasjoner mellom objektive og subjektive parametere.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
40
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Filipe Maia
- Telefonnummer: 22 986 6000
- E-post: fmaia.dcd@umaia.pt
Studiesteder
-
-
Porto
-
Maia, Porto, Portugal
- Rekruttering
- University of Maia
-
Ta kontakt med:
- Filipe Maia
- Telefonnummer: 914957798
- E-post: fm.filipemaia@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Spillere i den høyeste divisjonen av de portugisiske nasjonale mesterskapene i deres respektive aldersgruppe.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ungdomsfotballspillere på elitenivå, som konkurrerer i den høyeste portugisiske divisjonen
Ekskluderingskriterier:
- Eldre voksne
- ingen elitefotballspiller
- Spill mindre enn 70 minutter av kampen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjeller i lavfrekvent tretthet målt med Myocene (elektrisk stimulus og kraftmåling)
Tidsramme: 2 timer før kamp; 30 minutter etter kampen, 24 timer etter kampen; 48 timer etter kampen
|
Vurdering ved hjelp av myocen.
Muskler stimuleres med lavfrekvente elektriske pulser.
Responsen til muskelutgangen (kraft eller dreiemoment) registreres.
En reduksjon i kraftutgang sammenlignet med baseline-nivåer indikerer tretthet.
|
2 timer før kamp; 30 minutter etter kampen, 24 timer etter kampen; 48 timer etter kampen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. juli 2024
Primær fullføring (Antatt)
21. august 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
13. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ST_S_
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .