Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Samband mellan lågfrekvent trötthet, hopphöjd och perceptuella mått på muskelömhet, trötthet och återhämtning

7 juni 2024 uppdaterad av: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Samband mellan lågfrekvent trötthet, hopphöjd och perceptuella mått på muskelömhet, trötthet och återhämtning hos ungdomsfotbollsspelare

Under de senaste åren har de ökade konkurrenskraven på elitidrottare väckt ett ökat intresse för att övervaka trötthet. Med tanke på fotbollsspelets karaktär kan idrottare uppleva lågfrekvent trötthet. Tills nyligen var denna bedömning begränsad till in-lab. Men framväxten av nya instrument som syftar till att göra det möjligt att utföra lågfrekventa bedömningar på daglig basis, inom ramen för professionella team. Denna studie syftade till att analysera återhämtningen av lågfrekvent trötthet, hopphöjd och perceptuella svar efter tävling och undersöka möjliga samband mellan objektiva och subjektiva parametrar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Spelare i den högsta divisionen av de portugisiska nationella mästerskapen i sin respektive åldersgrupp.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fotbollsspelare på elitnivå som tävlar i den högsta portugisiska divisionen

Exklusions kriterier:

  • Äldre vuxna
  • ingen elitfotbollsspelare
  • Spela mindre än 70 minuter av matchen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnader i lågfrekvent trötthet mätt med Myocene (elektrisk stimulans och kraftmätning)
Tidsram: 2 timmar före match; 30 minuter efter matchen, 24 timmar efter matchen; 48 timmar efter matchen
Bedömning med myocen. Muskler stimuleras med lågfrekventa elektriska pulser. Svaret från muskelutmatningen (kraft eller vridmoment) registreras. En minskning av kraftuttaget jämfört med utgångsnivåerna indikerar trötthet.
2 timmar före match; 30 minuter efter matchen, 24 timmar efter matchen; 48 timmar efter matchen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Maia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juli 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

21 augusti 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2024

Första postat (Faktisk)

13 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ST_S_

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera