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Associazioni tra affaticamento a bassa frequenza, altezza del salto e misure percettive di dolore muscolare, affaticamento e recupero

7 giugno 2024 aggiornato da: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Associazioni tra affaticamento a bassa frequenza, altezza del salto e misure percettive di dolore muscolare, affaticamento e recupero nei calciatori giovanili d'élite

Negli ultimi anni, le crescenti esigenze agonistiche degli atleti agonisti d’élite hanno suscitato un crescente interesse nel monitoraggio della fatica. Data la natura della partita di calcio, gli atleti potrebbero avvertire affaticamento a bassa frequenza. Fino a poco tempo fa, questa valutazione era limitata al laboratorio. Tuttavia, l’emergere di nuovi strumenti volti a consentire l’esecuzione quotidiana della valutazione a bassa frequenza, nel contesto di team professionali. Questo studio mirava ad analizzare il recupero della fatica a bassa frequenza, dell'altezza del salto e delle risposte percettive in seguito alla competizione e ad indagare le possibili associazioni tra i parametri oggettivi e soggettivi.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Giocatori della massima divisione dei campionati nazionali portoghesi nella rispettiva fascia di età.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Calciatori giovanili di livello élite, che gareggiano nella massima divisione portoghese

Criteri di esclusione:

  • Adulti più anziani
  • nessun calciatore d'élite
  • Gioca meno di 70 minuti di partita

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenze nella fatica a bassa frequenza misurata utilizzando il Miocene (stimolo elettrico e misurazione della forza)
Lasso di tempo: 2 ore prima della partita; 30 minuti dopo la partita, 24 ore dopo la partita; 48 ore dopo la partita
Valutazione utilizzando il miocene. I muscoli vengono stimolati con impulsi elettrici a bassa frequenza. Viene registrata la risposta dell'output muscolare (forza o coppia). Una diminuzione della forza erogata rispetto ai livelli di base indica affaticamento.
2 ore prima della partita; 30 minuti dopo la partita, 24 ore dopo la partita; 48 ore dopo la partita

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

21 agosto 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

13 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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