- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06458166
Associazioni tra affaticamento a bassa frequenza, altezza del salto e misure percettive di dolore muscolare, affaticamento e recupero
7 giugno 2024 aggiornato da: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Associazioni tra affaticamento a bassa frequenza, altezza del salto e misure percettive di dolore muscolare, affaticamento e recupero nei calciatori giovanili d'élite
Negli ultimi anni, le crescenti esigenze agonistiche degli atleti agonisti d’élite hanno suscitato un crescente interesse nel monitoraggio della fatica.
Data la natura della partita di calcio, gli atleti potrebbero avvertire affaticamento a bassa frequenza.
Fino a poco tempo fa, questa valutazione era limitata al laboratorio.
Tuttavia, l’emergere di nuovi strumenti volti a consentire l’esecuzione quotidiana della valutazione a bassa frequenza, nel contesto di team professionali.
Questo studio mirava ad analizzare il recupero della fatica a bassa frequenza, dell'altezza del salto e delle risposte percettive in seguito alla competizione e ad indagare le possibili associazioni tra i parametri oggettivi e soggettivi.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Filipe Maia
- Numero di telefono: 22 986 6000
- Email: fmaia.dcd@umaia.pt
Luoghi di studio
-
-
Porto
-
Maia, Porto, Portogallo
- Reclutamento
- University of Maia
-
Contatto:
- Filipe Maia
- Numero di telefono: 914957798
- Email: fm.filipemaia@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Giocatori della massima divisione dei campionati nazionali portoghesi nella rispettiva fascia di età.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Calciatori giovanili di livello élite, che gareggiano nella massima divisione portoghese
Criteri di esclusione:
- Adulti più anziani
- nessun calciatore d'élite
- Gioca meno di 70 minuti di partita
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Differenze nella fatica a bassa frequenza misurata utilizzando il Miocene (stimolo elettrico e misurazione della forza)
Lasso di tempo: 2 ore prima della partita; 30 minuti dopo la partita, 24 ore dopo la partita; 48 ore dopo la partita
|
Valutazione utilizzando il miocene.
I muscoli vengono stimolati con impulsi elettrici a bassa frequenza.
Viene registrata la risposta dell'output muscolare (forza o coppia).
Una diminuzione della forza erogata rispetto ai livelli di base indica affaticamento.
|
2 ore prima della partita; 30 minuti dopo la partita, 24 ore dopo la partita; 48 ore dopo la partita
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 luglio 2024
Completamento primario (Stimato)
21 agosto 2024
Completamento dello studio (Stimato)
30 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
13 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 giugno 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 giugno 2024
Ultimo verificato
1 giugno 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ST_S_
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .