- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06472960
Vztahy mezi fyzickou aktivitou a inhibiční kontrolou mezi vysokoškolskými studenty
19. června 2024 aktualizováno: Liye Zou, Shenzhen University
Vztahy mezi fyzickou aktivitou a inhibiční kontrolou mezi vysokoškolskými studenty: fNIRS a Fundus Imaging
Primárním cílem této studie je prozkoumat dopad 20minutového aerobního cvičení na inhibiční kontrolu, mikrovaskulární průměry a funkci mozku. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:
- Existuje korelace mezi úrovní fyzické aktivity, výkonem v inhibiční kontrole a průměrem retinální mikrovaskulatury a zprostředkovávají tento vztah parametry retinální mikrocirkulace?
- Zlepšuje krátkodobé aerobní cvičení (střední a vysoká intenzita) inhibiční kontrolu a fyziologické markery, jako je průměr sítnice a frontální aktivace mozku, ve srovnání se sedavou kontrolní skupinou?
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
120
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Liye Zou, Dr.
- Telefonní číslo: 18823437684
- E-mail: liyezou123@gmail.com
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Čína
- Body-Brain-Mind Laboratory, School of Psychology, Shenzhen University
-
Kontakt:
- Liye Zou, Dr.
- Telefonní číslo: 18823437684
- E-mail: liyezou123@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pravák (jak byla hodnocena ručnost; např. „Jakou rukou píšete?“) s normálním nebo korigovaným na normální vidění a normálním barevným viděním
Kritéria vyloučení:
- hlásili v anamnéze kardiovaskulární, metabolické, gastrointestinální, neurologické nebo psychiatrické poruchy, zdravotní stavy vyžadující lékařskou péči, závislost na látkách, přísné diety (např. nízkosacharidová a středomořská dieta), těhotenství nebo kojení.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Cyklistika střední intenzity
Cyklistika střední intenzity na Ergoline Ergoselect 100
|
Cyklistika střední intenzity na Ergoline Ergoselect 100
Nerušené sezení v tiché místnosti
|
|
Experimentální: Intenzivní cyklistika
Intenzivní jízda na kole na Ergoline Ergoselect 100
|
Nerušené sezení v tiché místnosti
Intenzivní jízda na kole na Ergoline Ergoselect 100
|
|
Experimentální: Nepřerušované sezení
Nerušené sezení v tiché místnosti
|
Nerušené sezení v tiché místnosti
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kognitivní funkce
Časové okno: 21 týdnů
|
Toto primární měřítko výsledku je hodnoceno modifikovaným Stroopovým paradigmatem se dvěma úkoly.
|
21 týdnů
|
|
Průměr cévy sítnice
Časové okno: 21 týdnů
|
Průměr retinální cévy je hodnocen plně automatizovanou fundus kamerou.
|
21 týdnů
|
|
Mozková konektivita
Časové okno: 21 týdnů
|
Mozková konektivita je hodnocena zařízením NIRSport2
|
21 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. července 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. ledna 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. února 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. června 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. června 2024
První zveřejněno (Aktuální)
25. června 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. června 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. června 2024
Naposledy ověřeno
1. června 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- SZUPaIntervention
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .