Relações entre atividade física e controle inibitório entre estudantes universitários
19 de junho de 2024 atualizado por: Liye Zou, Shenzhen University
Relações entre atividade física e controle inibitório entre estudantes universitários: fNIRS e imagem de fundo de olho
O objetivo principal deste estudo é explorar o impacto de um exercício aeróbico de 20 minutos no controle inibitório, diâmetros microvasculares e função cerebral. As principais questões que pretende responder são:
- Existe uma correlação entre o nível de atividade física, o desempenho no controle inibitório e o diâmetro da microvasculatura retiniana, e os parâmetros da microcirculação retiniana medeiam essa relação?
- O exercício aeróbico de curta duração (moderada e alta intensidade) melhora o controle inibitório e os marcadores fisiológicos, como o diâmetro da retina e a ativação frontal do cérebro, em comparação com um grupo controle sedentário?
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Liye Zou, Dr.
- Número de telefone: 18823437684
- E-mail: liyezou123@gmail.com
Locais de estudo
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Guangdong
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Shenzhen, Guangdong, China
- Body-Brain-Mind Laboratory, School of Psychology, Shenzhen University
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Contato:
- Liye Zou, Dr.
- Número de telefone: 18823437684
- E-mail: liyezou123@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- destro (como foi avaliada a lateralidade; ou seja, "Com que mão você escreve?") com visão normal ou corrigida para normal e visão de cores normal
Critério de exclusão:
- relataram história de distúrbios cardiovasculares, metabólicos, gastrointestinais, neurológicos ou psiquiátricos, condições médicas que requerem cuidados médicos, dependência de substâncias, dietas rigorosas (por exemplo, dieta baixa em carboidratos e mediterrânea), gravidez ou lactação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Ciclismo de intensidade moderada
Ciclismo de intensidade moderada com Ergoline Ergoselect 100
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Ciclismo de intensidade moderada com Ergoline Ergoselect 100
Sentado ininterruptamente em uma sala silenciosa
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Experimental: Ciclismo de intensidade vigorosa
Ciclismo de intensidade vigorosa no Ergoline Ergoselect 100
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Sentado ininterruptamente em uma sala silenciosa
Ciclismo de intensidade vigorosa no Ergoline Ergoselect 100
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Experimental: Sessão ininterrupta
Sentado ininterruptamente em uma sala silenciosa
|
Sentado ininterruptamente em uma sala silenciosa
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Função cognitiva
Prazo: 21 semanas
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Esta medida de resultado primário é avaliada pelo paradigma Stroop de tarefa dupla modificado.
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21 semanas
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Diâmetro do Vaso Retiniano
Prazo: 21 semanas
|
O diâmetro do vaso retiniano é avaliado pela câmera de fundo totalmente automatizada.
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21 semanas
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Conectividade Cerebral
Prazo: 21 semanas
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A conectividade cerebral é avaliada pelo dispositivo NIRSport2
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21 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de julho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SZUPaIntervention
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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