- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06472960
Взаимосвязь между физической активностью и тормозным контролем среди студентов колледжей
19 июня 2024 г. обновлено: Liye Zou, Shenzhen University
Взаимосвязь между физической активностью и тормозным контролем среди студентов колледжей: fNIRS и визуализация глазного дна
Основная цель этого исследования — изучить влияние 20-минутных аэробных упражнений на тормозной контроль, диаметр микрососудов и функцию мозга. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
- Существует ли корреляция между уровнем физической активности, эффективностью тормозного контроля и диаметром микроциркуляторного русла сетчатки, и опосредуют ли параметры микроциркуляции сетчатки эту взаимосвязь?
- Улучшают ли кратковременные аэробные упражнения (умеренной и высокой интенсивности) тормозной контроль и физиологические маркеры, такие как диаметр сетчатки и активация лобной части мозга, по сравнению с контрольной группой, ведущей малоподвижный образ жизни?
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Liye Zou, Dr.
- Номер телефона: 18823437684
- Электронная почта: liyezou123@gmail.com
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Китай
- Body-Brain-Mind Laboratory, School of Psychology, Shenzhen University
-
Контакт:
- Liye Zou, Dr.
- Номер телефона: 18823437684
- Электронная почта: liyezou123@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- правша (как оценивалась праворукость; т. е. «Какой рукой вы пишете?») с нормальным или скорректированным до нормального зрением и нормальным цветовым зрением
Критерий исключения:
- сообщили о наличии в анамнезе сердечно-сосудистых, метаболических, желудочно-кишечных, неврологических или психических расстройств, заболеваний, требующих медицинской помощи, наркозависимости, строгих диет (например, низкоуглеводной и средиземноморской диеты), беременности или кормления грудью.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Езда на велосипеде средней интенсивности
Езда на велосипеде средней интенсивности на Ergoline Ergoselect 100
|
Езда на велосипеде средней интенсивности на Ergoline Ergoselect 100
Непрерывное сидение в тихой комнате
|
|
Экспериментальный: Энергичная езда на велосипеде
Энергичная езда на велосипеде на Ergoline Ergoselect 100
|
Непрерывное сидение в тихой комнате
Энергичная езда на велосипеде на Ergoline Ergoselect 100
|
|
Экспериментальный: Непрерывное сидение
Непрерывное сидение в тихой комнате
|
Непрерывное сидение в тихой комнате
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Когнитивные функции
Временное ограничение: 21 неделя
|
Этот основной показатель результата оценивается с помощью модифицированной парадигмы Струпа, состоящей из двух задач.
|
21 неделя
|
|
Диаметр сосудов сетчатки
Временное ограничение: 21 неделя
|
Диаметр сосудов сетчатки оценивается с помощью полностью автоматизированной фундус-камеры.
|
21 неделя
|
|
Мозговая связь
Временное ограничение: 21 неделя
|
Связность мозга оценивается устройством NIRSport2.
|
21 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SZUPaIntervention
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .