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Relazioni tra attività fisica e controllo inibitorio tra gli studenti universitari

19 giugno 2024 aggiornato da: Liye Zou, Shenzhen University

Relazioni tra attività fisica e controllo inibitorio tra gli studenti universitari: fNIRS e imaging del fondo

Lo scopo principale di questo studio è esplorare l'impatto di un esercizio aerobico di 20 minuti sul controllo inibitorio, sui diametri microvascolari e sulla funzione cerebrale. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  1. Esiste una correlazione tra il livello di attività fisica, le prestazioni nel controllo inibitorio e il diametro della microvascolarizzazione retinica e i parametri della microcircolazione retinica mediano questa relazione?
  2. L’esercizio aerobico a breve termine (moderato e ad alta intensità) migliora il controllo inibitorio e i marcatori fisiologici, come il diametro della retina e l’attivazione cerebrale frontale, rispetto a un gruppo di controllo sedentario?

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Cina
        • Body-Brain-Mind Laboratory, School of Psychology, Shenzhen University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • destrimano (come è stata valutata la manualità; ad esempio, "Con quale mano scrivi?") con visione normale o corretta a normale e visione dei colori normale

Criteri di esclusione:

  • hanno riferito una storia di disturbi cardiovascolari, metabolici, gastrointestinali, neurologici o psichiatrici, condizioni mediche che richiedono cure mediche, dipendenza da sostanze, diete rigide (ad esempio, dieta a basso contenuto di carboidrati e mediterranea), gravidanza o allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ciclismo di intensità moderata
Ciclismo di intensità moderata su Ergoline Ergoselect 100
Comportamentale: Ciclismo di intensità moderata
Ciclismo di intensità moderata su Ergoline Ergoselect 100
Comportamentale: Seduta ininterrotta
Seduto ininterrottamente in una stanza tranquilla
Sperimentale: Ciclismo ad intensità vigorosa
Ciclismo ad alta intensità su Ergoline Ergoselect 100
Comportamentale: Seduta ininterrotta
Seduto ininterrottamente in una stanza tranquilla
Comportamentale: Ciclismo ad intensità vigorosa
Ciclismo ad alta intensità su Ergoline Ergoselect 100
Sperimentale: Seduta ininterrotta
Seduto ininterrottamente in una stanza tranquilla
Comportamentale: Seduta ininterrotta
Seduto ininterrottamente in una stanza tranquilla

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzione cognitiva
Lasso di tempo: 21 settimane
Questa misura di risultato primario viene valutata mediante il paradigma Stroop a doppio compito modificato.
21 settimane
Diametro dei vasi retinici
Lasso di tempo: 21 settimane
Il diametro dei vasi retinici viene valutato dalla fotocamera del fondo completamente automatizzata.
21 settimane
Connettività cerebrale
Lasso di tempo: 21 settimane
La connettività cerebrale viene valutata dal dispositivo NIRSport2
21 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shenzhen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SZUPaIntervention

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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