Relaties tussen fysieke activiteit en remmende controle onder studenten
19 juni 2024 bijgewerkt door: Liye Zou, Shenzhen University
Relaties tussen fysieke activiteit en remmende controle onder studenten: fNIRS en Fundus Imaging
Het primaire doel van deze studie is om de impact van een aërobe oefening van 20 minuten op de remmende controle, microvasculaire diameters en hersenfunctie te onderzoeken. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Is er een correlatie tussen het niveau van fysieke activiteit, de prestaties bij remmende controle en de diameter van de retinale microvasculatuur, en bemiddelen parameters van de retinale microcirculatie deze relatie?
- Verbetert aërobe oefening op korte termijn (matige en hoge intensiteit) de remmende controle en fysiologische markers, zoals de diameter van het netvlies en frontale hersenactivatie, vergeleken met een sedentaire controlegroep?
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
120
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Liye Zou, Dr.
- Telefoonnummer: 18823437684
- E-mail: liyezou123@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, China
- Body-Brain-Mind Laboratory, School of Psychology, Shenzhen University
-
Contact:
- Liye Zou, Dr.
- Telefoonnummer: 18823437684
- E-mail: liyezou123@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- rechtshandig (hoe werd de handigheid beoordeeld; dat wil zeggen: "Met welke hand schrijf je?") met normaal of gecorrigeerd naar normaal zicht en normaal kleurzicht
Uitsluitingscriteria:
- rapporteerde een voorgeschiedenis van cardiovasculaire, metabolische, gastro-intestinale, neurologische of psychiatrische stoornissen, medische aandoeningen die medische zorg vereisen, middelenverslaving, strikte diëten (bijvoorbeeld een koolhydraatarm en mediterraan dieet), zwangerschap of borstvoeding.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Fietsen met matige intensiteit
Matig intensief fietsen op Ergoline Ergoselect 100
|
Matig intensief fietsen op Ergoline Ergoselect 100
Ononderbroken zitten in een rustige kamer
|
|
Experimenteel: Fietsen met hoge intensiteit
Intensief fietsen op Ergoline Ergoselect 100
|
Ononderbroken zitten in een rustige kamer
Intensief fietsen op Ergoline Ergoselect 100
|
|
Experimenteel: Ononderbroken zitten
Ononderbroken zitten in een rustige kamer
|
Ononderbroken zitten in een rustige kamer
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cognitieve functie
Tijdsspanne: 21 weken
|
Deze primaire uitkomstmaat wordt beoordeeld aan de hand van het gemodificeerde Stroop-paradigma met twee taken.
|
21 weken
|
|
Diameter van het netvliesvat
Tijdsspanne: 21 weken
|
De diameter van het netvliesvat wordt beoordeeld door de volledig geautomatiseerde funduscamera.
|
21 weken
|
|
Hersenconnectiviteit
Tijdsspanne: 21 weken
|
De connectiviteit van de hersenen wordt beoordeeld door het NIRSport2-apparaat
|
21 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 juli 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SZUPaIntervention
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .