Beziehungen zwischen körperlicher Aktivität und Hemmungskontrolle bei College-Studenten
19. Juni 2024 aktualisiert von: Liye Zou, Shenzhen University
Beziehungen zwischen körperlicher Aktivität und Hemmungskontrolle bei College-Studenten: fNIRS und Fundus-Bildgebung
Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen einer 20-minütigen Aerobic-Übung auf die Hemmungskontrolle, den mikrovaskulären Durchmesser und die Gehirnfunktion zu untersuchen. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
- Gibt es einen Zusammenhang zwischen dem Grad der körperlichen Aktivität, der Leistung bei der Hemmungskontrolle und dem Durchmesser des retinalen Mikrogefäßsystems, und vermitteln Parameter der retinalen Mikrozirkulation diesen Zusammenhang?
- Verbessert kurzzeitiges Aerobic-Training (mittlere und hohe Intensität) die Hemmungskontrolle und physiologische Marker wie Netzhautdurchmesser und Frontalhirnaktivierung im Vergleich zu einer sitzenden Kontrollgruppe?
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
120
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Liye Zou, Dr.
- Telefonnummer: 18823437684
- E-Mail: liyezou123@gmail.com
Studienorte
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Guangdong
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Shenzhen, Guangdong, China
- Body-Brain-Mind Laboratory, School of Psychology, Shenzhen University
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Kontakt:
- Liye Zou, Dr.
- Telefonnummer: 18823437684
- E-Mail: liyezou123@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Rechtshänder (wie wurde die Händigkeit beurteilt; d. h. „Mit welcher Hand schreiben Sie?“) mit normalem oder korrigiertem Sehvermögen und normalem Farbsehen
Ausschlusskriterien:
- berichteten über eine Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel-, Magen-Darm-, neurologischen oder psychiatrischen Störungen, Erkrankungen, die ärztliche Hilfe erforderten, Substanzabhängigkeit, strengen Diäten (z. B. kohlenhydratarme und mediterrane Diät), Schwangerschaft oder Stillzeit.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Radfahren mit mittlerer Intensität
Radfahren mit mittlerer Intensität auf dem Ergoline Ergoselect 100
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Radfahren mit mittlerer Intensität auf dem Ergoline Ergoselect 100
Ungestörtes Sitzen in einem ruhigen Raum
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Experimental: Radfahren mit hoher Intensität
Radfahren mit hoher Intensität auf dem Ergoline Ergoselect 100
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Ungestörtes Sitzen in einem ruhigen Raum
Radfahren mit hoher Intensität auf dem Ergoline Ergoselect 100
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Experimental: Ununterbrochenes Sitzen
Ungestörtes Sitzen in einem ruhigen Raum
|
Ungestörtes Sitzen in einem ruhigen Raum
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kognitive Funktion
Zeitfenster: 21 Wochen
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Dieses primäre Ergebnismaß wird anhand des modifizierten Dual-Task-Stroop-Paradigmas bewertet.
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21 Wochen
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Durchmesser des Netzhautgefäßes
Zeitfenster: 21 Wochen
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Der Durchmesser der Netzhautgefäße wird von der vollautomatischen Funduskamera beurteilt.
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21 Wochen
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Gehirnkonnektivität
Zeitfenster: 21 Wochen
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Die Gehirnkonnektivität wird mit dem NIRSport2-Gerät bewertet
|
21 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juli 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Februar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Juni 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- SZUPaIntervention
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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