Relations entre l'activité physique et le contrôle inhibiteur chez les étudiants
19 juin 2024 mis à jour par: Liye Zou, Shenzhen University
Relations entre l'activité physique et le contrôle inhibiteur chez les étudiants : fNIRS et imagerie du fond d'œil
L'objectif principal de cette étude est d'explorer l'impact d'un exercice aérobique de 20 minutes sur le contrôle inhibiteur, les diamètres microvasculaires et la fonction cérébrale. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
- Existe-t-il une corrélation entre le niveau d'activité physique, les performances en matière de contrôle inhibiteur et le diamètre de la microvascularisation rétinienne, et les paramètres de la microcirculation rétinienne interviennent-ils dans cette relation ?
- L'exercice aérobique à court terme (intensité modérée et élevée) améliore-t-il le contrôle inhibiteur et les marqueurs physiologiques, tels que le diamètre de la rétine et l'activation frontale du cerveau, par rapport à un groupe témoin sédentaire ?
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
120
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Liye Zou, Dr.
- Numéro de téléphone: 18823437684
- E-mail: liyezou123@gmail.com
Lieux d'étude
-
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Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Chine
- Body-Brain-Mind Laboratory, School of Psychology, Shenzhen University
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Contact:
- Liye Zou, Dr.
- Numéro de téléphone: 18823437684
- E-mail: liyezou123@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- droitier (comment la main a-t-elle été évaluée ; c'est-à-dire « avec quelle main écrivez-vous ? ») avec une vision normale ou corrigée à la normale et une vision des couleurs normale
Critère d'exclusion:
- ont signalé des antécédents de troubles cardiovasculaires, métaboliques, gastro-intestinaux, neurologiques ou psychiatriques, de problèmes médicaux nécessitant des soins médicaux, de toxicomanie, de régimes stricts (par exemple, régime pauvre en glucides et régime méditerranéen), de grossesse ou d'allaitement.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Cyclisme d'intensité modérée
Vélo d'intensité modérée sur Ergoline Ergoselect 100
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Vélo d'intensité modérée sur Ergoline Ergoselect 100
Assis sans interruption dans une pièce calme
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Expérimental: Cyclisme d'intensité vigoureuse
Vélo d'intensité vigoureuse sur Ergoline Ergoselect 100
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Assis sans interruption dans une pièce calme
Vélo d'intensité vigoureuse sur Ergoline Ergoselect 100
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Expérimental: Séance ininterrompue
Assis sans interruption dans une pièce calme
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Assis sans interruption dans une pièce calme
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fonction cognitive
Délai: 21 semaines
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Ce critère de jugement principal est évalué par le paradigme modifié de Stroop à double tâche.
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21 semaines
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Diamètre des vaisseaux rétiniens
Délai: 21 semaines
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Le diamètre des vaisseaux rétiniens est évalué par la caméra du fond d'œil entièrement automatisée.
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21 semaines
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Connectivité cérébrale
Délai: 21 semaines
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La connectivité cérébrale est évaluée par l'appareil NIRSport2
|
21 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juillet 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 juin 2024
Première publication (Réel)
25 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SZUPaIntervention
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .