Forholdet mellom fysisk aktivitet og hemmende kontroll blant studenter
19. juni 2024 oppdatert av: Liye Zou, Shenzhen University
Forholdet mellom fysisk aktivitet og hemmende kontroll blant studenter: fNIRS og Fundus Imaging
Hovedmålet med denne studien er å utforske virkningen av en 20-minutters aerob trening på hemmende kontroll, mikrovaskulære diametre og hjernefunksjon. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Er det en korrelasjon mellom nivået av fysisk aktivitet, ytelse i hemmende kontroll og diameteren av netthinnemikrovaskulatur, og medierer netthinnemikrosirkulasjonsparametere dette forholdet?
- Forbedrer kortvarig aerobic trening (moderat og høy intensitet) hemmende kontroll og fysiologiske markører, som netthinnediameter og frontal hjerneaktivering, sammenlignet med en stillesittende kontrollgruppe?
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
120
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Liye Zou, Dr.
- Telefonnummer: 18823437684
- E-post: liyezou123@gmail.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina
- Body-Brain-Mind Laboratory, School of Psychology, Shenzhen University
-
Ta kontakt med:
- Liye Zou, Dr.
- Telefonnummer: 18823437684
- E-post: liyezou123@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- høyrehendt (hvordan ble håndfasthet vurdert; dvs. "Hvilken hånd skriver du med?") med normalt eller korrigert til normalt syn og normalt fargesyn
Ekskluderingskriterier:
- rapportert en historie med kardiovaskulære, metabolske, gastrointestinale, nevrologiske eller psykiatriske lidelser, medisinske tilstander som krever medisinsk behandling, rusavhengighet, strenge dietter (f.eks. lavkarbo- og middelhavskosthold), graviditet eller amming.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sykling med moderat intensitet
Sykling med moderat intensitet på Ergoline Ergoselect 100
|
Sykling med moderat intensitet på Ergoline Ergoselect 100
Uavbrutt sittende i et stille rom
|
|
Eksperimentell: Kraftig sykling
Kraftig sykling på Ergoline Ergoselect 100
|
Uavbrutt sittende i et stille rom
Kraftig sykling på Ergoline Ergoselect 100
|
|
Eksperimentell: Uavbrutt sitte
Uavbrutt sittende i et stille rom
|
Uavbrutt sittende i et stille rom
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kognitiv funksjon
Tidsramme: 21 uker
|
Dette primære utfallsmålet er vurdert av det modifiserte Stroop-paradigmet med to oppgaver.
|
21 uker
|
|
Retinal kardiameter
Tidsramme: 21 uker
|
Retinal Vessel Diameter vurderes av det helautomatiske funduskameraet.
|
21 uker
|
|
Brain Connectivity
Tidsramme: 21 uker
|
Hjernetilkobling vurderes av NIRSport2-enheten
|
21 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. juli 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SZUPaIntervention
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .