Relationer mellem fysisk aktivitet og hæmmende kontrol blandt universitetsstuderende
19. juni 2024 opdateret af: Liye Zou, Shenzhen University
Relationer mellem fysisk aktivitet og hæmmende kontrol blandt universitetsstuderende: fNIRS og fundus-billeddannelse
Det primære formål med denne undersøgelse er at udforske virkningen af en 20-minutters aerob træning på hæmmende kontrol, mikrovaskulære diametre og hjernefunktion. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
- Er der en sammenhæng mellem niveauet af fysisk aktivitet, præstation i hæmmende kontrol og diameteren af nethindens mikrovaskulatur, og medierer nethindens mikrocirkulationsparametre dette forhold?
- Forbedrer kortvarig aerob træning (moderat og høj intensitet) hæmmende kontrol og fysiologiske markører, såsom nethindens diameter og frontal hjerneaktivering, sammenlignet med en stillesiddende kontrolgruppe?
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
120
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Liye Zou, Dr.
- Telefonnummer: 18823437684
- E-mail: liyezou123@gmail.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina
- Body-Brain-Mind Laboratory, School of Psychology, Shenzhen University
-
Kontakt:
- Liye Zou, Dr.
- Telefonnummer: 18823437684
- E-mail: liyezou123@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- højrehåndet (hvordan blev håndfasthed vurderet; dvs. "Hvilken hånd skriver du med?") med normalt eller korrigeret til normalt syn og normalt farvesyn
Ekskluderingskriterier:
- rapporteret en historie med kardiovaskulære, metaboliske, gastrointestinale, neurologiske eller psykiatriske lidelser, medicinske tilstande, der kræver lægehjælp, stofafhængighed, strenge diæter (f.eks. lavkulhydrat- og middelhavsdiæt), graviditet eller amning.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Moderat intensitet cykling
Cykling med moderat intensitet på Ergoline Ergoselect 100
|
Cykling med moderat intensitet på Ergoline Ergoselect 100
Uafbrudt siddende i et stille rum
|
|
Eksperimentel: Cykling med kraftig intensitet
Cykling med kraftig intensitet på Ergoline Ergoselect 100
|
Uafbrudt siddende i et stille rum
Cykling med kraftig intensitet på Ergoline Ergoselect 100
|
|
Eksperimentel: Uafbrudt siddende
Uafbrudt siddende i et stille rum
|
Uafbrudt siddende i et stille rum
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kognitiv funktion
Tidsramme: 21 uger
|
Dette primære resultatmål vurderes af det modificerede Stroop-paradigme med to opgaver.
|
21 uger
|
|
Retinal kardiameter
Tidsramme: 21 uger
|
Retinal kardiameter vurderes af det fuldautomatiske funduskamera.
|
21 uger
|
|
Hjerneforbindelse
Tidsramme: 21 uger
|
Hjerneforbindelse vurderes af NIRSport2-enheden
|
21 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. juli 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. januar 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
25. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- SZUPaIntervention
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .