Fyysisen aktiivisuuden ja estävän hallinnan väliset suhteet korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa
keskiviikko 19. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Liye Zou, Shenzhen University
Fyysisen aktiivisuuden ja eston hallinnan väliset suhteet korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa: fNIRS ja silmänpohjan kuvantaminen
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia 20 minuutin aerobisen harjoituksen vaikutusta estokontrolliin, mikrovaskulaariseen halkaisijaan ja aivojen toimintaan. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Onko fyysisen aktiivisuuden, estokontrollin suorituskyvyn ja verkkokalvon mikroverisuonten halkaisijan välillä korrelaatiota, ja välittävätkö verkkokalvon mikroverenkierron parametrit tätä suhdetta?
- Parantaako lyhytaikainen aerobinen harjoittelu (kohtalainen ja korkea intensiteetti) estokykyä ja fysiologisia markkereita, kuten verkkokalvon halkaisijaa ja etuaivojen aktivaatiota, verrattuna istuvaan kontrolliryhmään?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Liye Zou, Dr.
- Puhelinnumero: 18823437684
- Sähköposti: liyezou123@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kiina
- Body-Brain-Mind Laboratory, School of Psychology, Shenzhen University
-
Ottaa yhteyttä:
- Liye Zou, Dr.
- Puhelinnumero: 18823437684
- Sähköposti: liyezou123@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- oikeakätinen (miten kätisyys arvioitiin; eli "millä kädellä kirjoitat?"), jolla on normaali tai normaaliksi korjattu näkö ja normaali värinäkö
Poissulkemiskriteerit:
- raportoinut sydän- ja verisuonisairauksista, aineenvaihdunnasta, ruoansulatuskanavasta, neurologisista tai psykiatrisista häiriöistä, lääketieteellistä hoitoa vaativista sairauksista, päihderiippuvuudesta, tiukoista ruokavalioista (esim. vähähiilihydraattinen ja Välimeren ruokavalio), raskaudesta tai imettämisestä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Keskitehoinen pyöräily
Keskitehoinen pyöräily Ergoline Ergoselect 100:lla
|
Keskitehoinen pyöräily Ergoline Ergoselect 100:lla
Keskeytymätön istuminen hiljaisessa huoneessa
|
|
Kokeellinen: Voimakasta intensiivistä pyöräilyä
Voimakasta pyöräilyä Ergoline Ergoselect 100:lla
|
Keskeytymätön istuminen hiljaisessa huoneessa
Voimakasta pyöräilyä Ergoline Ergoselect 100:lla
|
|
Kokeellinen: Keskeytymätön istuminen
Keskeytymätön istuminen hiljaisessa huoneessa
|
Keskeytymätön istuminen hiljaisessa huoneessa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiivinen toiminto
Aikaikkuna: 21 viikkoa
|
Tämä ensisijainen tulosmitta arvioidaan modifioidulla kaksoistehtävän Stroop-paradigmalla.
|
21 viikkoa
|
|
Verkkokalvon suonen halkaisija
Aikaikkuna: 21 viikkoa
|
Verkkokalvon verisuonen halkaisija mitataan täysin automatisoidulla silmänpohjakameralla.
|
21 viikkoa
|
|
Aivojen yhteys
Aikaikkuna: 21 viikkoa
|
Aivojen yhteydet arvioidaan NIRSport2-laitteella
|
21 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SZUPaIntervention
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .