Studie MagDI Australia

Kritéria pro zařazení:

1. Mezi 18-65 lety, v době informovaného souhlasu.
2. Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 30-50 kg/m2

3. Splňuje jedno z následujících kritérií:

   1. Diabetes mellitus 2. typu (T2DM; definovaný jako HbA1c ≥ 6,5 %) nebo zvýšení hmotnosti po předchozí sleeve gastrektomii (≥ 12 měsíců); NEBO
   2. Diabetes mellitus 2. typu (T2DM; definovaný jako HbA1c ≥ 6,5 %) bez předchozí sleeve gastrektomie a bez plánu provést souběžnou sleeve gastrektomii.
4. Účastník souhlasí s tím, že se po dobu trvání studie zdrží jakéhokoli typu dodatečné bariatrické nebo rekonstrukční operace, která by ovlivnila tělesnou hmotnost.
5. Účastník byl informován o povaze studie a souhlasí s jejími ustanoveními, dodržuje testy požadované studie, léky, následné návštěvy a poskytl písemný informovaný souhlas.
6. Účastník je indikován a souhlasil s bariatrickým výkonem zahrnujícím duodenální ileální anastomózu. Účastník také prošel hodnocením standardní péče na místě pro tento typ zákroku, od kterého se očekává, že bude zahrnovat klinické hodnocení po určitou dobu multidisciplinárním týmem a může zahrnovat, ale není omezeno na, následující: screening pro bezpečnost chirurgického zákroku , rozhovory s cílem zjistit, zda účastník rozumí postupu a pooperačním nárokům a zda má účastník nezbytnou sociální podporu, která mu pomáhá zvládat výsledky.

Kritéria vyloučení:

1. Diabetes 1. typu.
2. Použití injekčního inzulínu.
3. Nekontrolovaný diabetes mellitus 2. typu (T2DM).
4. Vyšetřovatel plánuje provedení rukávové gastrektomie s postupem duodeno-ileální anastomózy.
5. Nekontrolovaná hypertenze, dyslipidémie nebo spánková apnoe.
6. Předchozí operace střev, tlustého střeva nebo dvanáctníku (jiné než bariatrické).
7. Předchozí operace, trauma, protézy, onemocnění nebo genetická exprese, které zabraňují nebo kontraindikují postup, včetně jizev a abnormální anatomie.
8. Refrakterní gastroezofageální refluxní choroba (GERD).
9. Barrettova nemoc.
10. Helicobacter pylori pozitivní a/nebo aktivní vředová choroba.
11. Velká hiátová kýla.
12. Zánětlivé onemocnění střev nebo divertikulitidy tlustého střeva.
13. Jakákoli anomálie vylučující orogastrický přístup gastroskopem a katetry a manipulační techniky.
14. Jakákoli anomálie bránící / kontraindikující endoskopický nebo laparoskopický přístup a výkony.
15. Implantovatelný kardiostimulátor nebo defibrilátor.
16. Psychiatrická porucha, kromě dobře kontrolované deprese medikací po dobu > 6 měsíců.
17. Historie zneužívání návykových látek.
18. Těhotné, kojící nebo plánované těhotenství během klinického hodnocení. Poznámka: Účastnice ve fertilním věku musí souhlasit s používáním bezpečné antikoncepce (např. nitroděložní tělíska, hormonální antikoncepce: antikoncepční pilulky, implantáty, transdermální náplasti, hormonální vaginální tělíska, injekce s prodlouženým uvolňováním).
19. Jakákoli komorbidita nebo aktuální stav fyziologické způsobilosti účastníka, který podle názoru chirurga nebo anesteziologa představuje bezpečnostní obavy, které činí účastníka zdravotně nezpůsobilým pro výkon, včetně jakýchkoli významných vrozených nebo získaných anomálií GI traktu v místě nebo distálně od umístění magnetů.
20. Nezhojené vředy, krvácející léze, nádor nebo jakákoli jiná léze v cílovém místě nasazení magnetu.
21. Očekávaná potřeba vyšetření magnetickou rezonancí (MRI) během prvních 2 měsíců po zákroku.
22. Jakýkoli chirurgický nebo intervenční zákrok (včetně plánovaného a/nebo plánovaného) v období 30 dnů před a 30 dnů po postupu studie.
23. Jakákoli mrtvice/TIA ≤ 6 měsíců před udělením souhlasu.
24. Vyžaduje chronickou antikoagulační léčbu (kromě aspirinu).
25. Aktivní infekce vyžadující antibiotickou léčbu, pokud se nevyřeší před podstoupením postupu studie.
26. Nedávné vysazení tabáku nebo nikotinových výrobků ≤ 3 měsíce před informovaným souhlasem.
27. Známé alergie na součásti zařízení (včetně biofragmentovatelného materiálu PGLA nebo podobných sloučenin) nebo kontrastní látky.
28. Účastníci s komorbiditami, které pravděpodobně povedou k očekávané délce života ≤ 12 měsíců.
29. V současné době se účastníte studie zkoumaného léku nebo jiného zařízení, která nedosáhla svého primárního koncového bodu: Poznámka: Studie vyžadující prodloužené sledování u produktů, které byly zkoušeny, ale od té doby se staly komerčně dostupnými, se nepovažují za zkušební studie.
30. Pozitivní test na COVID-19 před zahájením studie v souladu s místním protokolem COVID-19.
31. Přítomnost jiných anatomických nebo komorbidních stavů nebo jiných zdravotních, sociálních nebo psychologických stavů, které by podle názoru zkoušejícího mohly omezit schopnost účastníka účastnit se klinické zkoušky nebo splnit požadavky na následnou kontrolu nebo ovlivnit vědeckou spolehlivost studie. výsledky klinického vyšetření.