MagDI Australien undersøgelse

Inklusionskriterier:

1. Mellem 18-65 år, på tidspunktet for informeret samtykke.
2. Body Mass Index (BMI) mellem 30-50 kg/m2

3. Opfylder et af følgende kriterier:

   1. Type 2-diabetes mellitus (T2DM; defineret som HbA1c ≥ 6,5%) eller vægtforøgelse efter tidligere ærmegatrektomi (≥ 12 måneder); ELLER
   2. Type 2-diabetes mellitus (T2DM; defineret som HbA1c ≥ 6,5%) uden tidligere ærmegatrektomi og uden plan om at udføre en samtidig ærmegatrektomi.
4. Deltageren indvilliger i at afholde sig fra enhver form for yderligere fedmekirurgi eller rekonstruktiv operation, der ville påvirke kropsvægten i hele undersøgelsens varighed.
5. Deltageren er blevet informeret om undersøgelsens art og accepterer dens bestemmelser, overholder undersøgelseskrævede test, medicin, opfølgningsbesøg og har givet skriftligt informeret samtykke.
6. Deltageren er indiceret til og har accepteret en bariatrisk procedure, der involverer en duodenal ileal anastomose. Deltageren har også gennemgået stedets standardbehandlingsevaluering for denne type procedure, som forventes at involvere kliniske vurderinger over en periode af et tværfagligt team og kan omfatte, men er ikke begrænset til, følgende: screening for kirurgisk sikkerhed , interviews for at afgøre, om deltageren forstår proceduren og postoperative krav, og om deltageren har den nødvendige sociale støtte på plads til at hjælpe med at styre resultaterne.

Ekskluderingskriterier:

1. Type 1 diabetes.
2. Brug af injicerbar insulin.
3. Ukontrolleret type 2-diabetes mellitus (T2DM).
4. Efterforsker planlægger at udføre en ærmegatrektomi med duodeno-ileal anastomoseproceduren.
5. Ukontrolleret hypertension, dyslipidæmi eller søvnapnø.
6. Tidligere tarm-, tyktarms- eller tolvfingertarmskirurgi (bortset fra bariatrisk).
7. Tidligere operationer, traumer, proteser, sygdom eller genetisk udtryk, som forhindrer eller kontraindikerer proceduren, herunder ardannelse og unormal anatomi.
8. Refraktær gastroøsofageal reflukssygdom (GERD).
9. Barretts sygdom.
10. Helicobacter pylori positiv og/eller aktiv sårsygdom.
11. Stort hiatal brok.
12. Inflammatorisk tarm eller colon diverticulitis sygdom.
13. Enhver anomali, der udelukker orogastrisk adgang med gastroskop og katetre, og manipulationsteknikker.
14. Enhver anomali, der forhindrer/kontraindikerer endoskopisk eller laparoskopisk adgang og procedurer.
15. Implanterbar pacemaker eller defibrillator.
16. Psykiatrisk lidelse, undtagen velkontrolleret depression med medicin i > 6 måneder.
17. Historie om stofmisbrug.
18. Gravid, ammende eller planlægning af graviditet under den kliniske undersøgelse. Bemærk: Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge sikker prævention (f.eks. intrauterine anordninger, hormonelle præventionsmidler: p-piller, implantater, transdermale plastre hormonelle vaginale anordninger, injektioner med forlænget frigivelse).
19. Enhver komorbiditet eller aktuelle status for deltagerens fysiologiske kondition, som efter kirurgens eller anæstesiologens mening repræsenterer sikkerhedsproblemer, der gør deltageren medicinsk uegnet til proceduren, herunder eventuelle væsentlige medfødte eller erhvervede anomalier i mave-tarmkanalen ved eller distalt i forhold til placeringen af ​​magneterne.
20. Uhelede sår, blødende læsioner, tumor eller enhver anden læsion på målet Magnet-udsættelsesstedet.
21. Forventet behov for magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) inden for de første 2 måneder efter proceduren.
22. Enhver kirurgisk eller interventionel procedure (herunder planlagt og/eller planlagt) inden for perioden på 30 dage før og 30 dage efter undersøgelsesproceduren.
23. Ethvert slagtilfælde/TIA ≤ 6 måneder før samtykke.
24. Kræver kronisk antikoagulationsbehandling (undtagen aspirin).
25. Aktive infektioner, der kræver antibiotikabehandling, medmindre de er løst inden undersøgelsesproceduren.
26. Nylig ophør med tobaks- eller nikotinprodukter ≤ 3 måneder før informeret samtykke.
27. Kendte allergier over for enhedens komponenter (herunder det biofragmenterbare materiale PGLA eller lignende forbindelser) eller kontrastmidler.
28. Deltagere med komorbiditeter, der sandsynligvis vil resultere i en forventet levetid på ≤ 12 måneder.
29. Deltager i øjeblikket i et afprøvningslægemiddel eller en anden enhedsundersøgelse, som ikke har nået sit primære endepunkt: Bemærk: Undersøgelser, der kræver udvidet opfølgning for produkter, der var afprøvende, men som siden er blevet kommercielt tilgængelige, betragtes ikke som forsøgsforsøg.
30. En positiv COVID-19-test forud for undersøgelsesproceduren i overensstemmelse med lokal COVID-19-protokol.
31. Tilstedeværelse af andre anatomiske eller komorbide tilstande eller andre medicinske, sociale eller psykologiske tilstande, der efter investigators mening kan begrænse deltagerens mulighed for at deltage i den kliniske undersøgelse eller til at overholde opfølgningskrav eller påvirke den videnskabelige soliditet af kliniske undersøgelsesresultater.