Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intervence založená na síle ke zlepšení dovedností při pracovních pohovorech u neurodiverzních mladých dospělých

22. července 2024 aktualizováno: Kessler Foundation
vyšetřovatelé se snaží vyhodnotit účinnost programu založeného na síle při zlepšování dovedností při pracovních pohovorech u neurodiverzních mladých dospělých. Tento program je navržen tak, aby pomohl účastníkům pochopit a mluvit s ostatními o svých osobních vlastnostech a schopnostech. Vyšetřovatelé zkoumají účinky tohoto programu u mladých dospělých, kteří mohou mít potíže s pracovními pohovory a kteří mohou chtít tyto dovednosti zlepšit. Někteří z těchto mladých dospělých získali v minulosti speciální vzdělávací služby kvůli rozdílům v učení, jako je porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD) nebo dyslexie.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Procvičování dovedností při pracovních pohovorech bylo identifikováno jako důležitý cíl pro služby zaměstnanosti v N-TAY. Většina studií využívajících intervence u neurodiverzních jedinců však zvolila přístup založený na deficitu (tj. k nápravě toho, co u člověka chybí). Tento přístup vyvolal rostoucí kritiku a nespokojenost ze strany komunity postižených. Zaměření se na nedostatky dále nepovede k identifikaci, uvědomění nebo vyjádření silných stránek, důležitých dovedností potřebných pro sebeobranu a přechod do dospělosti. KF-STRIDE zaujímá přístup založený na síle a využívá principy pozitivní psychologie, aby pomohl N-TAY identifikovat a vyjádřit své jedinečné charakterové přednosti budoucím zaměstnavatelům. V průběhu nedávno financované pilotní studie tým vyhodnotil účinnost KF-STRIDE u osob s autistickým spektrem. Vyšetřovatelé zjistili, že jednotlivci ze spektra, kteří trénují s KF-STRIDE, vykazují zlepšené dovednosti při pohovorech a předběžné údaje naznačují, že mají také lepší šance získat zaměstnání v komunitě. KF-STRIDE však nikdy nebyl hodnocen u mládeže kromě těch ze spektra, včetně těch s ADHD, dyslexií nebo jinými učebními rozdíly, které mohou mít prospěch z tréninku. Cílem vyšetřovatelů je vyhodnotit předběžnou účinnost KF-STRIDE v randomizované kontrolované studii porovnávající KF-STRIDE se službami jako obvykle (SAU), aby se zlepšila zaměstnanost, a také identifikovali mechanické cíle, které mohou vést ke zlepšení zaměstnanosti, a vyhodnotili věrnost , přijatelnosti, použitelnosti a proveditelnosti navrhované intervence, KF-STRIDE, prostřednictvím počátečního hodnocení procesu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žije ve Spojených státech amerických
  • Ve věku 14–26 let Mluví dobře anglicky
  • Na úrovni čtení ve 4. třídě

Kritéria vyloučení:

  • Měl jste v minulosti mrtvici, traumatické poranění mozku nebo neurologické poranění nebo onemocnění (jako je nádor na mozku nebo epilepsie)
  • Má v anamnéze závažné psychiatrické onemocnění (jako je schizofrenie nebo psychóza)
  • Má nekontrolované záchvaty nebo jiné nestabilní zdravotní komplikace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčebná skupina
V této větvi by se účastníci účastnili intervenčního programu, který využívá silné stránky ke zlepšení dovedností udržet si práci u mladých dospělých.
Behaviorální: KF-STRIDE®
Léčebná skupina obdrží 12 webových sezení silového tréninkového nástroje (jednou nebo dvakrát týdně). Délka relace je přibližně 60 minut.
Ostatní jména:
  • Identifikace a vyjádření síly Kessler Foundation
Žádný zásah: Kontrolní skupina
V této větvi jsou účastníci službami jako obvykle a budou se podílet na svých běžných aktivitách.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Time-to-reach Employment
Časové okno: 6 měsíců po testu
Budeme zkoumat, jak dlouho trvalo, než dotyčný získal zaměstnání. Hodnoceno jako týdny od ukončení intervence.
6 měsíců po testu
Mock Job Interview
Časové okno: [Časový rámec: Výchozí stav, Bezprostřední po testu mezi 7. a 8. týdnem]
Zaslepení recenzenti používající standardizované bodovací měřítko budou hodnotit falešné pracovní pohovory nahrané na videu, kde minimální celková hodnota je 0 a maximální celková hodnota je 77, přičemž vyšší skóre znamená lepší výsledek.
[Časový rámec: Výchozí stav, Bezprostřední po testu mezi 7. a 8. týdnem]
Stav zaměstnání
Časové okno: Výchozí stav, bezprostřední po testu mezi 7. a 8. týdnem a 6 měsíců po testu
Budeme zkoumat, zda osoba nastoupila do zaměstnání nebo došlo k jiné změně jejího pracovního postavení. Ano=1, Ne=0
Výchozí stav, bezprostřední po testu mezi 7. a 8. týdnem a 6 měsíců po testu
Stupnice využití znalostí a silných stránek (SKUS)
Časové okno: Výchozí stav, bezprostřední po testu mezi 7. a 8. týdnem
Měření k posouzení znalostí a využití vlastních silných stránek a měření změn po intervencích založených na silných stránkách. Dvě skóre: Silné využití a Silné znalosti. Hodnoty použití silných stránek se pohybují v rozmezí 14–98, přičemž vyšší skóre znamená lepší výsledek. Silné stránky Hodnoty znalostí se pohybují v rozmezí 8-56, přičemž vyšší skóre znamená lepší výsledek
Výchozí stav, bezprostřední po testu mezi 7. a 8. týdnem
Rozhovor s mládeží – sebeúčinnost a úzkost
Časové okno: Výchozí stav, bezprostřední po testu mezi 7. a 8. týdnem
25 položek dohromady, o důvěře a pohodlí při rozhovoru u dospívajících, s hodnotami v rozmezí od 0 do 5 pro každou položku a vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Výchozí stav, bezprostřední po testu mezi 7. a 8. týdnem
Škála chování při hledání zaměstnání
Časové okno: Výchozí stav, bezprostřední po testu mezi 7. a 8. týdnem
12 položek měřících, jak často se člověk zapojuje do činností při hledání zaměstnání – jazyk upravený pro použití v mládí, s hodnotami v rozmezí 1–5, přičemž vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Výchozí stav, bezprostřední po testu mezi 7. a 8. týdnem
Stupnice pracovní připravenosti
Časové okno: Výchozí stav, bezprostřední po testu mezi 7. a 8. týdnem
13 položek o vnímání své schopnosti pracovat s hodnotami od 1 do 5, přičemž vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Výchozí stav, bezprostřední po testu mezi 7. a 8. týdnem
Global Assessment of Character Strengths (GACS)
Časové okno: Výchozí stav, bezprostřední po testu mezi 7. a 8. týdnem
24 položek měřících identifikaci silných stránek osobnosti s hodnotami od 1 do 5, přičemž vyšší skóre znamená lepší výsledek
Výchozí stav, bezprostřední po testu mezi 7. a 8. týdnem

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kessler Foundation

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Helen Genova, Kessler Foundation

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. srpna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

28. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • E-1251-24

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit