- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06479850
En styrkebaseret intervention for at forbedre jobsamtalefærdigheder hos neurodiverse unge voksne
22. juli 2024 opdateret af: Kessler Foundation
efterforskerne søger at evaluere effektiviteten af et styrkebaseret program til at forbedre jobsamtalefærdigheder hos neurodiverse unge voksne.
Dette program er designet til at hjælpe deltagerne med at forstå og tale med andre om deres personlige kvaliteter og evner.
Efterforskerne undersøger virkningerne af dette program hos unge voksne, som kan have svært ved jobsamtaler, og som måske ønsker at forbedre disse færdigheder.
Nogle af disse unge voksne har tidligere modtaget specialundervisning i læringsforskelle, såsom ADHD eller ordblindhed.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
At praktisere jobsamtalefærdigheder er blevet identificeret som et vigtigt mål for jobformidlingen i N-TAY.
Imidlertid har størstedelen af undersøgelser, der bruger interventioner i neurodiverse individer, taget en underskudsbaseret tilgang (dvs. at rette op på, hvad der er mangelfuldt hos en person).
Denne tilgang har udløst stigende kritik og utilfredshed fra handicapmiljøet.
Yderligere vil fokus på mangler ikke resultere i identifikation, bevidsthed eller udtryk for styrker, vigtige færdigheder, der er nødvendige for selvfortalervirksomhed og overgang til voksenlivet.
KF-STRIDE har en styrkebaseret tilgang, der bruger principper for positiv psykologi til at hjælpe N-TAY med at identificere og udtrykke deres unikke karakterstyrker til fremtidige arbejdsgivere.
I løbet af et nyligt finansieret pilotstudie har holdet evalueret effektiviteten af KF-STRIDE hos dem på autismespektret.
Efterforskerne har fundet ud af, at personer på spektret, der træner med KF-STRIDE, viser forbedrede jobsamtalefærdigheder, og foreløbige data indikerer, at de også har forbedrede chancer for at få beskæftigelse i samfundet.
KF-STRIDE er dog aldrig blevet evalueret hos andre unge end dem på spektret, herunder dem med ADHD, ordblindhed eller andre indlæringsforskelle, som kan have gavn af træningen.
Efterforskerne har til formål at evaluere den foreløbige effektivitet af KF-STRIDE i et randomiseret kontrolleret forsøg, der sammenligner KF-STRIDE med services as usual (SAU) for at forbedre beskæftigelsen, samt identificere mekanistiske mål, der kan føre til forbedret beskæftigelse, og for at evaluere troskaben , acceptabilitet, anvendelighed og gennemførlighed af den foreslåede intervention, KF-STRIDE, via indledende procesevaluering.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Helen Genova
- Telefonnummer: 973-324-8390
- E-mail: hgenova@kesslerfoundation.org
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Katarina Reduzzi
- E-mail: kreduzzi@kesslerfoundation.org
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Bor i USA
- Mellem 14-26 år Taler godt engelsk
- På et 4. klasses læseniveau
Ekskluderingskriterier:
- Har tidligere haft et slagtilfælde, traumatisk hjerneskade eller neurologisk skade eller sygdom (som hjernetumor eller epilepsi)
- Har en historie med betydelig psykiatrisk sygdom (som skizofreni eller psykose)
- Har ukontrollerede anfald eller andre ustabile medicinske komplikationer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandlingsgruppe
I denne arm ville deltagerne deltage i et interventionsprogram, der bruger karakterstyrker til at forbedre jobvedligeholdelsesfærdigheder hos unge voksne.
|
Behandlingsgruppen vil modtage 12 webbaserede sessioner med et styrkebaseret træningsværktøj (en eller to gange om ugen).
Sessioner varer cirka 60 minutter.
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
I denne arm er deltagerne tjenester som sædvanligt og vil deltage i deres almindelige aktiviteter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til at nå ansættelse
Tidsramme: 6 måneder efter test
|
Vi vil undersøge, hvor lang tid det tog for personen at få beskæftigelse.
Vurderet som uger siden interventionsafslutning.
|
6 måneder efter test
|
|
Mock jobsamtale
Tidsramme: [Tidsramme: Baseline, Umiddelbar Post-Test mellem uge 7 og 8]
|
Blindede anmeldere, der bruger et standardiseret scoringsmål, bedømmer de videooptagede falske jobinterviews, hvor den samlede minimumsværdi er 0 og den maksimale samlede værdi er 77, hvor højere score betyder et bedre resultat.
|
[Tidsramme: Baseline, Umiddelbar Post-Test mellem uge 7 og 8]
|
|
Beskæftigelsesstatus
Tidsramme: Baseline, Umiddelbar Post-Test mellem uge 7 og 8, og 6 måneder Post-Test
|
Vi vil undersøge, om personen blev ansat eller andre ændringer i deres ansættelsesforhold.
Ja=1, Nej=0
|
Baseline, Umiddelbar Post-Test mellem uge 7 og 8, og 6 måneder Post-Test
|
|
Strength Knowledge and Strengths Use Scale (SKUS)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter-test mellem uge 7 og 8
|
Mål for at vurdere viden og brug af ens styrker og måle ændringer efter styrkebaserede indsatser.
To scores: Styrker Brug og Styrker Viden.
Styrker Brugsværdier spænder fra 14-98, hvor højere score indikerer et bedre resultat.
Styrker Videnværdier spænder fra 8-56, hvor højere score indikerer et bedre resultat
|
Baseline, umiddelbart efter-test mellem uge 7 og 8
|
|
Ungdomsinterview- Self Efficacy og Angst
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter-test mellem uge 7 og 8
|
25 punkter kombineret om selvtillid og interviewkomfort hos unge, med værdier fra 0 til 5 for hvert emne, og højere score betyder et bedre resultat.
|
Baseline, umiddelbart efter-test mellem uge 7 og 8
|
|
Jobsøgningsadfærdsskala
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter-test mellem uge 7 og 8
|
12 punkter, der måler, hvor ofte man engagerer sig i jobsøgningsaktiviteter - sprogmodificeret til brug for unge, med værdier fra 1-5, med højere score, der betyder et bedre resultat.
|
Baseline, umiddelbart efter-test mellem uge 7 og 8
|
|
Arbejdsberedskabsskala
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter-test mellem uge 7 og 8
|
13 punkter om opfattelsen af ens evne til at arbejde, med værdier fra 1 til 5, hvor højere score betyder et bedre resultat.
|
Baseline, umiddelbart efter-test mellem uge 7 og 8
|
|
Global Assessment of Character Strengths (GACS)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter-test mellem uge 7 og 8
|
24 punkter, der måler ens identifikation af personlige karakterstyrker, med værdier fra 1 til 5, med højere score, der betyder et bedre resultat
|
Baseline, umiddelbart efter-test mellem uge 7 og 8
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Helen Genova, Kessler Foundation
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. august 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
28. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- E-1251-24
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .