Voimapohjainen interventio työhaastattelutaitojen parantamiseksi neurodiversaalisilla nuorilla aikuisilla
maanantai 22. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Kessler Foundation
tutkijat haluavat arvioida vahvuuspohjaisen ohjelman tehokkuutta työhaastattelutaitojen parantamisessa neurodiversaalisilla nuorilla aikuisilla.
Tämä ohjelma on suunniteltu auttamaan osallistujia ymmärtämään ja puhumaan muille henkilökohtaisista ominaisuuksistaan ja kyvyistään.
Tutkijat tutkivat tämän ohjelman vaikutuksia nuoriin aikuisiin, joilla saattaa olla vaikeuksia työhaastatteluissa ja jotka saattavat haluta parantaa taitojaan.
Jotkut näistä nuorista aikuisista ovat aiemmin saaneet erityisopetuspalveluita oppimiseroihin, kuten tarkkaavaisuus- ja yliaktiivisuushäiriöön (ADHD) tai lukihäiriöön.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Työhaastattelutaitojen harjoittelu on tunnistettu N-TAY:n työvoimapalvelujen tärkeäksi kohteeksi.
Suurin osa tutkimuksista, joissa on käytetty interventioita neurodiversaalisilla yksilöillä, on kuitenkin omaksunut alijäämiin perustuvan lähestymistavan (eli korjatakseen sen, mikä ihmisessä on puutteellista).
Tämä lähestymistapa on herättänyt kasvavaa kritiikkiä ja tyytymättömyyttä vammaisyhteisössä.
Lisäksi puutteisiin keskittyminen ei johda vahvuuksien tunnistamiseen, tiedostamiseen tai ilmaisuun, tärkeisiin taitoihin, joita tarvitaan itsensä puolustamiseen ja aikuisuuteen siirtymiseen.
KF-STRIDE käyttää vahvuuteen perustuvaa lähestymistapaa ja käyttää positiivisen psykologian periaatteita auttaakseen N-TAY:tä tunnistamaan ja ilmaisemaan ainutlaatuisia luonteen vahvuuksiaan tuleville työnantajille.
Äskettäin rahoitetun pilottitutkimuksen aikana ryhmä on arvioinut KF-STRIDEn tehokkuutta autismikirjon potilailla.
Tutkijat ovat havainneet, että KF-STRIDE-harjoitteluun kuuluvilla henkilöillä on parantuneet työhaastattelutaidot, ja alustavien tietojen mukaan heillä on myös paremmat mahdollisuudet saada työpaikka yhteisössä.
KF-STRIDEä ei kuitenkaan ole koskaan arvioitu muilla nuorilla kuin kentällä olevilla, mukaan lukien ne, joilla on ADHD, lukihäiriö tai muut oppimiserot, jotka saattavat hyötyä koulutuksesta.
Tutkijat pyrkivät arvioimaan KF-STRIDEn alustavaa tehokkuutta satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa, jossa KF-STRIDEa verrataan palveluihin kuten tavallisesti (SAU) työllisyyden parantamiseksi, sekä tunnistaa mekaanisia tavoitteita, jotka voivat johtaa parempaan työllisyyteen, sekä arvioida uskollisuutta. , ehdotetun toimenpiteen, KF-STRIDE, hyväksyttävyys, käytettävyys ja toteutettavuus prosessin alustavan arvioinnin kautta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Helen Genova
- Puhelinnumero: 973-324-8390
- Sähköposti: hgenova@kesslerfoundation.org
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Katarina Reduzzi
- Sähköposti: kreduzzi@kesslerfoundation.org
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asuu Amerikan yhdysvalloissa
- 14-26-vuotiaat puhuvat hyvin englantia
- Neljännen luokan lukutasolla
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on ollut aivohalvaus, traumaattinen aivovaurio tai neurologinen vamma tai sairaus (kuten aivokasvain tai epilepsia)
- Hänellä on ollut merkittävä psykiatrinen sairaus (kuten skitsofrenia tai psykoosi)
- Hänellä on hallitsemattomia kohtauksia tai muita epävakaita lääketieteellisiä komplikaatioita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoitoryhmä
Tässä osassa osallistujat osallistuisivat interventio-ohjelmaan, joka käyttää luonteen vahvuuksia parantaakseen nuorten aikuisten työn ylläpitotaitoja.
|
Hoitoryhmä saa 12 verkkopohjaista voimaharjoitteluvälinettä (kerran tai kahdesti viikossa).
Istunnot kestävät noin 60 minuuttia.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tässä osassa osallistujat palvelevat tavalliseen tapaan ja osallistuvat tavanomaiseen toimintaansa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika saavuttaa työpaikka
Aikaikkuna: 6 kuukautta testin jälkeen
|
Selvitämme, kuinka kauan henkilön työllistyminen kesti.
Arvioitu viikoina toimenpiteen päättymisestä.
|
6 kuukautta testin jälkeen
|
|
Valehteleva työhaastattelu
Aikaikkuna: [Aikakehys: Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä]
|
Sokkoutuneet arvioijat, jotka käyttävät standardisoitua pisteytysmittaria, arvioivat videonauhoitettuja valetyöhaastatteluja, joissa vähimmäiskokonaisarvo on 0 ja enimmäiskokonaisarvo 77, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
|
[Aikakehys: Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä]
|
|
Työllisyystilanne
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä ja 6 kuukautta testin jälkeen
|
Selvitämme, onko henkilö työllistynyt tai muutoin hänen työsuhteensa muuttunut.
Kyllä = 1, Ei = 0
|
Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä ja 6 kuukautta testin jälkeen
|
|
Vahvuustieto ja vahvuuksien käyttöasteikko (SKUS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä
|
Mittaa vahvuuksien tietämystä ja käyttöä sekä vahvuuksiin perustuvien interventioiden seurauksena tapahtuvia muutoksia.
Kaksi pistettä: Vahvuuksien käyttö ja Vahvuudet Tieto.
Vahvuudet Käyttöarvot vaihtelevat välillä 14-98, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lopputulosta.
Vahvuudet Tietoarvot vaihtelevat välillä 8-56, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lopputulosta
|
Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä
|
|
Nuorten haastattelu - Itsetehokkuus ja ahdistus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä
|
Yhdistetty 25 kohtaa, jotka koskevat nuorten luottamusta ja haastattelumukavuutta, arvot vaihtelevat välillä 0–5 kunkin kohteen kohdalla ja korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
|
Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä
|
|
Työnhakukäyttäytymisasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä
|
12 kohdetta, jotka mittaavat kuinka usein osallistutaan työnhakuun - nuorisokäyttöön muokattu kieli, arvot vaihtelevat 1-5, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta.
|
Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä
|
|
Työvalmiusasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä
|
13 kohtaa käsityksestä työkyvystä, arvot vaihtelevat 1-5, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
|
Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä
|
|
GACS (Global Assessment of Character Strengths)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä
|
24 kohdetta, jotka mittaavat henkilökohtaisten luonteen vahvuuksien tunnistamista, arvot vaihtelevat välillä 1-5, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta
|
Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Helen Genova, Kessler Foundation
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-1251-24
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .