Neoadjuvantní Serplulimab v kombinaci s chemoterapií u lokálně pokročilého karcinomu žaludku nebo gastroezofageálního spojení

Kritéria pro zařazení:

• histologicky dokumentovaný adenokarcinom žaludku nebo gastroezofageální junkce. 2. klinicky diagnostikované stadium T3-4aN+M0 podle ultrazvukové endoskopie nebo zesíleného CT/MRI skenu. 3. Muž nebo žena. Věk ≥ 18 let a ≤ 75 let. 4. chirurgové účastnící se této studie považují lézi za resekabilní. 5. ECOG 0~1 6. Fyzický stav a adekvátní funkce orgánů pro zajištění úspěchu břišní operace. 7. Přiměřená hematologická funkce: počet neutrofilů ≥ 1,5 × 109/l, krevní destičky ≥ 100 × 109/l a hemoglobin ≥90 g/l. 8. Přiměřená funkce jater: Celkový bilirubin ≤ 1,5 × horní hranice normy (ULN); AST (SGOT) a ALT (SGPT) < 2,5 × ULN. ALP ≤ 2,5 × horní hranice normálu (ULN); ALB ≥30 g/l. 9. Přiměřená funkce ledvin: Sérový kreatinin ≤ 1,5 x ULN a clearance kreatininu ≥ 60 ml/min. 10. Adekvátní koagulační funkce: INR/PT≤ 1,5 x ULN, aPTT≤ 1,5 x ULN. 11. Žádné závažné doprovodné onemocnění, které by ohrozilo přežití pacientů na méně než 5 let. 12. Písemný (podepsaný) informovaný souhlas. 13. Dobré dodržování studijních postupů, včetně laboratorního a pomocného vyšetření a léčby. 14. Pacientky by neměly být těhotné nebo kojit. 15. Hodnocení PD-L1

Kritéria vyloučení:

• pacientů se vzdálenými metastázami nebo neresekabilní primární lézí. 2. pacienti s lézí T1, T2 podle CT/MRI nebo UZ endoskopie. 3. anamnéza chemoterapie, ozařování, imunitní terapie nebo radikální resekce pro GC/GEJ. 4. pacienti s aktivním autoimunitním onemocněním nebo refrakterním autoimunitním onemocněním v anamnéze. 5. pacienti s aktivním maligním nádorem v posledních 2 letech, kromě nádoru studovaného v tomto výzkumu nebo vyléčeného lokálně nádoru, jako je resekovaný bazocelulární nebo spinocelulární karcinom kůže, povrchový karcinom močového měchýře, cervikální karcinom nebo karcinom prsu in situ. 6. nekontrolovatelný pleurální výpotek, perikardiální výpotek nebo ascites 2 týdny před náborem. 7. pacienti, kteří mají krvácení do trávicího traktu 2 týdny před náborem nebo s vysokým rizikem krvácení. 8. perforace / píštěl GI traktu 6 měsíců před náborem. 9. pacienti s obstrukcí horního GI traktu nebo funkční abnormalitou nebo malabsorpčním syndromem, které mohou ovlivnit absorpci S-1. 10. ztráta více než 20 % tělesné hmotnosti za 2 měsíce před náborem. 11. plicní onemocnění v anamnéze: intersticiální plicní onemocnění, neinfekční pneumonitida, plicní fibróza, akutní plicní onemocnění. 12. neovlivnitelná systémová onemocnění, včetně diabetu, hypertenze atd. 13. těžké chronické nebo aktivní infekce vyžadující systémovou antibakteriální, antifungální nebo antivirovou léčbu, včetně TBC nebo HIV atd. 14. pacienti s neléčenou chronickou hepatitidou B nebo HBV DNA nad 500 IU/ml nebo pozitivní HCV RNA. 15. pacienti s níže uvedenými kardiovaskulárními rizikovými faktory:

  1. srdeční bolest na hrudi vyskytující se 28 dní před náborem, definovaná jako středně silná bolest, která omezuje denní aktivitu.
  2. plicní embolie se symptomy vyskytujícími se 28 dní před náborem.
  3. akutní infarkt myokardu, ke kterému došlo 6 měsíců před náborem.
  4. jakákoliv anamnéza srdečního selhání dosahující 3/4 stupně NYHA během 6 měsíců před náborem.
  5. ventrikulární arytmie stupně 2 nebo struhadlo během 6 měsíců před náborem nebo doprovázené supraventrikulárními tachyarytmiemi vyžadujícími lékařské ošetření.
  6. cévní mozková příhoda do 6 měsíců před náborem. 16. pacienti s periferní neuropatií NCI CTC AE stupeň 1, s výjimkou těch, u kterých zmizel pouze hluboký šlachový reflex. 17. středně těžké nebo těžké poškození ledvin [rychlost clearance kreatininu ≤ 50 ml/min (podle rovnice Cockroft & Gault)] nebo Scr > 1,5 x ULN. 18. deficit dipyrimidindehydrogenázy (DPD). 19. alergický na jakýkoli lék v této studii. 20. anamnéza alogenní transplantace kmenových buněk nebo transplantace orgánů. 21. užívání steroidů (dávka >10 mg/d prednisonu) nebo jiné systémové imunosupresivní terapie 14 dní před náborem, kromě pacientů léčených níže uvedenými režimy: a. steroidy pro hormonální náhradu (dávka > 10 mg/d prednison); b. steroidy pro lokální aplikaci s malou systémovou absorpcí; C. krátkodobé (≤ 7 dní) steroidy pro prevenci alergie nebo zvracení. 22. očkován živou vakcínou 4 týdny před náborem. 23. dostávali imunitní léčbu (interleukin, interferon, thymin) nebo léčbu v jiných studiích 28 dní před náborem. 24. dostávali paliativní záření 14 dní před náborem. 25. anamnéza anti PD-1, PD-L1, PD-L2 nebo jakékoli jiné specifické kostimulace T buněk nebo cílené léčby pomocí kontrolních bodů. 26. přijímací operace 28 dní před náborem, pouze pokud je operace minimálně invazivní, např. PICC. 27. u pacientů s nekontrolovanou epilepsií, onemocněním CNS nebo s duševní poruchou v anamnéze by výzkumní pracovníci měli vyhodnotit, zda jejich onemocnění nebude bránit podpisu informovaného souhlasu nebo dodržování léčby.