Anestezie s využitím umělé inteligence Trénink regionální anestezie řízený ultrazvukem
6. srpna 2024 aktualizováno: aijun xu, Tongji Hospital
Hodnocení efektivity ultrazvuku s využitím umělé inteligence ve výcviku regionální anestezie
Vyhodnoťte účinnost anesteziologického ultrazvuku poháněného umělou inteligencí při výcviku regionální anestezie řízené ultrazvukem (UGRA).
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Detailní popis
Anesteziologický ultrazvukový systém napájený umělou inteligencí integruje moduly ScanNav a NeedleTrainer, které zdravotnickému personálu poskytují školení v reálném čase k simulaci vpichů.
V kombinaci s funkcí rozpoznávání anatomické struktury ScanNav v reálném čase se očekává, že výrazně zvýší efektivitu tréninku technologie regionální anestezie naváděné ultrazvukem.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: aijun Xu, Dr.
- Telefonní číslo: 02783663625
- E-mail: 70663307@qq.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: aihua Du, Dr.
- Telefonní číslo: 02783663625
- E-mail: 70663307@qq.com
Studijní místa
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Čína, 430030
- Tongji Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- dobrovolní účastníci;
- Podepište formulář informovaného souhlasu.
Kritéria vyloučení:
- alergická na ultrazvuková vazebná činidla
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina AI
Skupina AI použila umělou inteligenci k posílení anestezie pomocí ultrazvuku simulovaných operací PNB v 5 oblastech
|
Umělá inteligence umožňuje anestezii pomocí ultrazvuku
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina nepoužila simulované operace PNB pomocí AI v 5 oblastech
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úspěšnost ultrazvukově řízené punkce
Časové okno: 1 den
|
Úspěšnost ultrazvukově řízené punkce na první pokus
|
1 den
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Čas umístění
Časové okno: 1 den
|
čas od umístění US převodníku na kůži do doby propíchnutí kůže.
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: mujun Chang, Dr., Tongji Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. září 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. srpna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. října 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. srpna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. srpna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
9. srpna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. srpna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. srpna 2024
Naposledy ověřeno
1. srpna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AISR
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .