Обучение регионарной анестезии под контролем ультразвука и анестезии с использованием искусственного интеллекта
6 августа 2024 г. обновлено: aijun xu, Tongji Hospital
Оценка эффективности ультразвука с использованием искусственного интеллекта в обучении регионарной анестезии
Оцените эффективность ультразвуковой анестезии с использованием искусственного интеллекта при обучении регионарной анестезии под ультразвуковым контролем (UGRA).
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Подробное описание
Ультразвуковая система для анестезии с искусственным интеллектом объединяет модули ScanNav и NeedleTrainer, обеспечивая обучение медицинского персонала моделированию пункций в режиме реального времени.
Ожидается, что в сочетании с функцией распознавания анатомических структур ScanNav в режиме реального времени это значительно повысит эффективность обучения технологии регионарной анестезии под ультразвуковым контролем.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: aijun Xu, Dr.
- Номер телефона: 02783663625
- Электронная почта: 70663307@qq.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: aihua Du, Dr.
- Номер телефона: 02783663625
- Электронная почта: 70663307@qq.com
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430030
- Tongji Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Добровольные участники;
- Подпишите форму информированного согласия.
Критерии исключения:
- аллергия на агенты, связывающие ультразвук
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа ИИ
Группа AI использовала искусственный интеллект для расширения возможностей моделирования операций PNB при анестезии с помощью ультразвука в 5 областях.
|
Искусственный интеллект расширяет возможности анестезии с помощью ультразвука
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа не использовала моделируемые операции PNB с помощью ИИ в 5 областях.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Успешность пункции под контролем УЗИ
Временное ограничение: 1 день
|
Успешность пункции под контролем УЗИ с первой попытки
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время местоположения
Временное ограничение: 1 день
|
время от размещения УЗ-датчика на коже до момента прокалывания кожи.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: mujun Chang, Dr., Tongji Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 августа 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AISR
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .