Formation en anesthésie régionale guidée par échographie en anesthésie basée sur l'intelligence artificielle
6 août 2024 mis à jour par: aijun xu, Tongji Hospital
Évaluation de l'efficacité de l'échographie assistée par intelligence artificielle dans la formation en anesthésie régionale
Évaluer l'efficacité de l'échographie d'anesthésie alimentée par l'IA dans la formation en anesthésie régionale guidée par échographie (UGRA).
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le système d'échographie d'anesthésie alimenté par l'IA intègre les modules ScanNav et NeedleTrainer, offrant une formation en temps réel au personnel médical pour simuler des piqûres.
Combiné à la fonction de reconnaissance de structure anatomique en temps réel de ScanNav, il devrait améliorer considérablement l'efficacité de la formation à la technologie d'anesthésie régionale guidée par échographie.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: aijun Xu, Dr.
- Numéro de téléphone: 02783663625
- E-mail: 70663307@qq.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: aihua Du, Dr.
- Numéro de téléphone: 02783663625
- E-mail: 70663307@qq.com
Lieux d'étude
-
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Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chine, 430030
- Tongji Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Participants volontaires ;
- Signez le formulaire de consentement éclairé.
Critères d'exclusion :
- allergique aux agents de couplage ultrasonores
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe IA
Group AI a utilisé l’intelligence artificielle pour permettre des opérations de PNB simulées par échographie d’anesthésie dans 5 domaines
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L’intelligence artificielle renforce l’anesthésie grâce à l’assistance par ultrasons
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Aucune intervention: Groupe témoin
Le groupe témoin n'a pas utilisé d'opérations PNB simulées assistées par l'IA dans 5 zones
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de réussite de la ponction échoguidée
Délai: 1 jour
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Taux de réussite de la ponction échoguidée dès la première tentative
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1 jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Heure de localisation
Délai: 1 jour
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le temps écoulé entre la mise en place du transducteur américain sur la peau et le moment du perçage de la peau.
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1 jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: mujun Chang, Dr., Tongji Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 septembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 août 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2024
Première publication (Réel)
9 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AISR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .