Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkolenie w zakresie znieczulenia regionalnego pod kontrolą sztucznej inteligencji pod kontrolą USG

6 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: aijun xu, Tongji Hospital

Ocena skuteczności ultradźwięków wspomaganych sztuczną inteligencją w szkoleniu w zakresie znieczulenia regionalnego

Ocena skuteczności ultrasonografii znieczulającej zasilanej sztuczną inteligencją w szkoleniu w zakresie znieczulenia regionalnego pod kontrolą USG (UGRA).

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

System ultradźwiękowy do znieczulenia zasilany sztuczną inteligencją integruje moduły ScanNav i NeedleTrainer, zapewniając szkolenie personelu medycznego w czasie rzeczywistym w zakresie symulacji nakłuć. Oczekuje się, że w połączeniu z funkcją rozpoznawania struktury anatomicznej ScanNav w czasie rzeczywistym znacznie zwiększy to skuteczność szkolenia w zakresie technologii znieczulenia regionalnego pod kontrolą USG.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430030
        • Tongji Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy dobrowolni;
  • Podpisz formularz świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  • uczulony na ultradźwiękowe środki sprzęgające

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa AI
Grupa AI wykorzystała sztuczną inteligencję, aby usprawnić symulowane operacje PNB w znieczuleniu wspomaganym ultradźwiękami w 5 obszarach
Urządzenie: Sztuczna inteligencja wspomaga znieczulenie za pomocą ultradźwięków
Sztuczna inteligencja wspomaga znieczulenie za pomocą ultradźwięków
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna nie korzystała z symulowanych operacji PNB wspomaganych sztuczną inteligencją w 5 obszarach

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik skuteczności nakłucia pod kontrolą USG
Ramy czasowe: 1 dzień
Skuteczność nakłucia pod kontrolą USG już przy pierwszej próbie
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas lokalizacji
Ramy czasowe: 1 dzień
czas od umieszczenia głowicy USG na skórze do momentu przekłucia skóry.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tongji Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: mujun Chang, Dr., Tongji Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AISR

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj