Capacitación en anestesia regional guiada por ultrasonido en anestesia potenciada por inteligencia artificial
6 de agosto de 2024 actualizado por: aijun xu, Tongji Hospital
Evaluación de la eficacia del ultrasonido potenciado por inteligencia artificial en la formación en anestesia regional
Evaluar la eficacia del ultrasonido anestésico impulsado por IA en el entrenamiento en anestesia regional guiada por ultrasonido (UGRA).
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El sistema de ultrasonido de anestesia impulsado por IA integra los módulos ScanNav y NeedleTrainer, brindando capacitación en tiempo real al personal médico para simular punciones.
Combinado con la función de reconocimiento de estructuras anatómicas en tiempo real de ScanNav, se espera que mejore significativamente la eficacia del entrenamiento de la tecnología de anestesia regional guiada por ultrasonido.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: aijun Xu, Dr.
- Número de teléfono: 02783663625
- Correo electrónico: 70663307@qq.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: aihua Du, Dr.
- Número de teléfono: 02783663625
- Correo electrónico: 70663307@qq.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Porcelana, 430030
- Tongji Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes voluntarios;
- Firmar el formulario de consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- alérgico a los agentes de acoplamiento de ultrasonidos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de IA
Group AI utilizó inteligencia artificial para potenciar operaciones de PNB simuladas asistidas por ultrasonido de anestesia en 5 áreas
|
La inteligencia artificial potencia la anestesia con asistencia ecográfica
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Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control no utilizó operaciones PNB simuladas asistidas por IA en 5 áreas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de éxito de la punción guiada por ecografía
Periodo de tiempo: 1 día
|
Tasa de éxito de la punción guiada por ecografía en el primer intento.
|
1 día
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Hora de ubicación
Periodo de tiempo: 1 día
|
el tiempo desde la colocación del transductor US sobre la piel hasta el momento de la perforación de la piel.
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: mujun Chang, Dr., Tongji Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de octubre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
9 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AISR
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .