Anestesia potenziata dall'intelligenza artificiale Formazione in anestesia regionale guidata da ultrasuoni
6 agosto 2024 aggiornato da: aijun xu, Tongji Hospital
Valutazione dell'efficacia degli ultrasuoni potenziati dall'intelligenza artificiale nella formazione in anestesia regionale
Valutare l'efficacia degli ultrasuoni per anestesia alimentati dall'intelligenza artificiale nell'addestramento all'anestesia regionale guidata dagli ultrasuoni (UGRA).
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il sistema a ultrasuoni per anestesia alimentato dall'intelligenza artificiale integra i moduli ScanNav e NeedleTrainer, fornendo formazione in tempo reale al personale medico per simulare le punture.
Combinato con la funzione di riconoscimento della struttura anatomica in tempo reale di ScanNav, si prevede che migliorerà significativamente l'efficacia della formazione della tecnologia di anestesia regionale guidata dagli ultrasuoni.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: aijun Xu, Dr.
- Numero di telefono: 02783663625
- Email: 70663307@qq.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: aihua Du, Dr.
- Numero di telefono: 02783663625
- Email: 70663307@qq.com
Luoghi di studio
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Cina, 430030
- Tongji Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Partecipanti volontari;
- Firma il modulo di consenso informato.
Criteri di esclusione:
- allergico agli agenti di accoppiamento degli ultrasuoni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo AI
L'intelligenza artificiale del gruppo ha utilizzato l'intelligenza artificiale per potenziare le operazioni PNB simulate assistite da ultrasuoni in anestesia in 5 aree
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L’intelligenza artificiale potenzia l’anestesia con l’assistenza degli ultrasuoni
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo non ha utilizzato operazioni PNB simulate assistite dall'intelligenza artificiale in 5 aree
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di successo della puntura ecoguidata
Lasso di tempo: 1 giorno
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Tasso di successo della puntura ecoguidata al primo tentativo
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1 giorno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Orario della posizione
Lasso di tempo: 1 giorno
|
il tempo che intercorre tra il posizionamento del trasduttore ecografico sulla pelle e il momento della perforazione della pelle.
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: mujun Chang, Dr., Tongji Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 settembre 2024
Completamento primario (Stimato)
31 agosto 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 ottobre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
9 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AISR
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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