Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k vyhodnocení bioekvivalence tablet ruxolitinibu s prodlouženým uvolňováním (XR) s tabletami ruxolitinibu s okamžitým uvolňováním (IR) podávaných perorálně zdravým účastníkům

12. února 2025 aktualizováno: Incyte Corporation

Bioekvivalence tablet Ruxolitinib XR s tabletami Ruxolitinib IR podávanými perorálně zdravým účastníkům

Tato studie se provádí za účelem stanovení bioekvivalence tablet Ruxolitinib XR 55 mg s tabletami Ruxolitinib IR podávanými perorálně zdravým účastníkům

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

168

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Arizona
      • Tempe, Arizona, Spojené státy, 85283
        • Celerion Clinical Research Unit

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný ICF pro studii.
  • Zdraví dospělí účastníci ve věku 18 až 55 let, včetně screeningu.
  • Index tělesné hmotnosti mezi 18,0 a 32,0 kg/m2 včetně, při screeningu. Poznámka: Pouze až 25 % účastníků se může přihlásit s indexem tělesné hmotnosti > 30 až ≤ 32,0 kg/m2.
  • Žádné klinicky významné nálezy při screeningových hodnoceních (klinické, laboratorní a EKG).
  • Schopnost polykat a uchovávat perorální léky.
  • Ochota vyhnout se těhotenství nebo otcovství dětí na základě níže uvedených kritérií.

    • Účastníci mužského pohlaví s reprodukčním potenciálem musí souhlasit s přijetím vhodných opatření, aby se vyhnuli zplodení dětí (s alespoň 99% jistotou) a aby neměli partnerku, která je v současné době těhotná ze screeningu prostřednictvím následného sledování. Povolené metody, které jsou alespoň z 99 % účinné v prevenci těhotenství, by měly být účastníkům sděleny a jejich porozumění by mělo být potvrzeno.
    • Účastnice, které jsou WOCBP, musí mít negativní těhotenský test v séru při screeningu a negativní těhotenský test v séru nebo moči při kontrole před první dávkou v den -1 a musí souhlasit s přijetím vhodných opatření k zabránění otěhotnění (alespoň 99 % jistota) od screeningu přes následné sledování. Povolené metody, které jsou alespoň z 99 % účinné v prevenci těhotenství, by měly být účastníkům sděleny a jejich porozumění by mělo být potvrzeno.
    • Vhodné jsou ženy s potenciálem neplodit dítě (tj. chirurgicky sterilní s hysterektomií a/nebo bilaterální ooforektomií NEBO ≥ 12 měsíců amenorey a alespoň 51 let věku a FSH kompatibilní s postmenopauzálním stavem).

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza nekontrolovaného nebo nestabilního kardiovaskulárního, respiračního, renálního, gastrointestinálního, endokrinního, hematopoetického, psychiatrického a/nebo neurologického onemocnění během 6 měsíců od screeningu.
  • Kardiovaskulární, cerebrovaskulární, periferní vaskulární nebo trombotické onemocnění v anamnéze nebo nekontrolovaná hypertenze (krevní tlak > 140/90 mmHg potvrzený opakovaným vyšetřením).
  • Klidový puls < 40 bpm nebo > 100 bpm, potvrzený opakovaným testováním.
  • Anamnéza nebo přítomnost abnormálního EKG před podáním počáteční dávky, která je podle názoru zkoušejícího klinicky významná, jako je interval QTcF > 460 ms pro muže a > 470 ms pro ženy.
  • Přítomnost malabsorpčního syndromu, který může ovlivnit absorpci léku (např. Crohnova choroba nebo chronická pankreatitida).
  • Hemoglobin, počet bílých krvinek, počet krevních destiček nebo absolutní počet neutrofilů nižší než laboratorní dolní hranice normálu při screeningu nebo při kontrole, potvrzeno opakovaným testováním.
  • Jaterní transaminázy (ALT a AST), ALP nebo celkový bilirubin > 1,25 × laboratorně definované ULN při screeningu a kontrole, potvrzené opakovaným testováním (kromě účastníků s Gilbertovou chorobou, pro kterou musí být celkový bilirubin ≤ 2,0 × ULN) .
  • Anamnéza malignity do 5 let od screeningu, s výjimkou vyléčeného bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže, duktálního karcinomu in situ nebo karcinomu prostaty Gleason 6.
  • Současné nebo nedávné (do 3 měsíců od screeningu) klinicky významné gastrointestinální onemocnění nebo chirurgický zákrok (včetně cholecystektomie), které by mohly ovlivnit vstřebávání studovaného léčiva, kromě toho, že bude povolena apendektomie.
  • Jakýkoli větší chirurgický zákrok do 4 týdnů od screeningu.
  • Darování krve do krevní banky nebo v klinické studii (kromě screeningové návštěvy) do 4 týdnů od screeningu (do 2 týdnů pouze u plazmy).
  • Krevní transfuze do 4 týdnů od nástupu.
  • Chronické nebo současné aktivní infekční onemocnění vyžadující systémovou antibiotickou, antifungální nebo antivirovou léčbu (zahrnuje latentně léčenou tuberkulózu).
  • Pozitivní test na virus hepatitidy B, HCV nebo HIV.
  • Anamnéza významného užívání alkoholu během 3 měsíců před screeningem, definovaná jako pravidelná konzumace alkoholu > 21 jednotek týdně u mužů a > 14 jednotek u žen (1 jednotka = 8 uncí piva nebo 25 ml panák 40% lihu, 1,5 až 2 jednotky = 125 ml sklenice vína, v závislosti na typu).
  • Pozitivní močový nebo dechový test na etanol nebo pozitivní vyšetření moči na zneužívání drog, které se jinak nevysvětlují povolenými souběžnými léky nebo dietou.
  • Současná léčba nebo léčba během 30 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před první dávkou studovaného léčiva s jinou zkoumanou medikací nebo aktuálním zařazením do protokolu o jiném zkoumaném léčivu.
  • Současná léčba nebo léčba během 30 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před první dávkou studovaného léčiva s induktorem nebo inhibitorem cytochromu P450 3A4, P-glykoproteinu nebo proteinu rezistence rakoviny prsu.
  • Současné užívání zakázaných léků.
  • Anamnéza jakékoli významné alergie na léky (jako je anafylaxe nebo hepatotoxicita), kterou zkoušející považoval za klinicky relevantní.
  • Známá hypersenzitivita nebo závažná reakce na ruxolitinib nebo kteroukoli pomocnou látku ruxolitinibu.
  • Neschopnost podstoupit venepunkci nebo tolerovat žilní vstup podle posouzení zkoušejícího.
  • Neschopnost nebo nepravděpodobnost účastníka dodržet plán dávkování a hodnocení studie podle názoru zkoušejícího.
  • Použití výrobků obsahujících tabák nebo nikotin během 14 dnů od screeningu a během studie.
  • Použití léků na předpis (včetně perorální antikoncepce) do 14 dnů od podání studovaného léčiva nebo léků/produktů bez předpisu (vitamíny, minerály a fytoterapeutické/rostlinné/rostlinné přípravky) do 7 dnů od podání studovaného léčiva a v průběhu studie s výjimkou povolených léků během studia.
  • Ženy, které jsou těhotné nebo kojící při screeningu nebo kontrole.
  • Jakýkoli stav, který by podle úsudku zkoušejícího narušoval plnou účast ve studii, včetně podávání studovaného léku a účasti na požadovaných studijních návštěvách; představovat významné riziko pro účastníka; nebo zasahovat do interpretace studijních dat.
  • eGFR < 80 ml/min/1,73 m2 při screeningu na základě standardního vzorce lokality.
  • Jakákoli podmínka, která by ohrozila bezpečnost účastníka nebo dodržování Protokolu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Období 1: Léčba dávkou A
Ruxolitinib IR bude podáván v dávce definované protokolem.
Tableta
Ostatní jména:
  • INCB018424
Experimentální: Období 1: Léčba dávkou B
Ruxolitinib XR bude podáván v dávce definované protokolem.
Tableta
Ostatní jména:
  • INCB018424
Experimentální: Období 2: Léčba dávkou A
Ruxolitinib IR bude podáván v dávce definované protokolem.
Tableta
Ostatní jména:
  • INCB018424
Experimentální: Období 2: Léčba dávkou B
Ruxolitinib XR bude podáván v dávce definované protokolem.
Tableta
Ostatní jména:
  • INCB018424

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
INCB018424 farmakokinetika (PK) v plazmě
Časové okno: Až do dne 16
INCB018424 koncentrace v plazmě.
Až do dne 16

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou (TEAE)
Časové okno: Až do dne 33
Definováno jako nežádoucí příhody hlášené poprvé nebo zhoršení již existující příhody po první dávce studovaného léku.
Až do dne 33
Další farmakokinetika (PK) INCB018424 v plazmě
Časové okno: Až do dne 16
Další koncentrace INCB018424 v plazmě.
Až do dne 16

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Incyte Medical Monitor, Incyte Corporation

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

25. října 2024

Dokončení studie (Aktuální)

7. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

15. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • INCB018424-154

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit