Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv aerobního cvičení na výsledky učení

14. května 2025 aktualizováno: Seda Yakit Yesilyurt, Izmir University of Economics

Vliv aerobního cvičení s jednou lekcí na výsledky učení studentů v praktických kurzech: Randomizovaná řízená zkouška

Většina studií uvádí, že fyzická aktivita pozitivně ovlivňuje paměť, pozorování, řešení problémů, rozhodování a specifické dovednosti (např. čtení a matematika). Z akutní perspektivy se ukázalo, že jediné cvičení provedené před, během a po učebním úkolu zlepšuje různé paměťové a výkonné funkce (např. rozhodování, plánování cílů, přepínání úkolů). Metaanalýza ukázala, že cvičení prováděné v blízkosti učebních úkolů zlepšuje krátkodobou paměť (např. informace, které zmizí během několika sekund) a dlouhodobou paměť (např. informace vybavované po dlouhých časových prodlevách). Praktický výcvik je nezbytný ve vzdělávacích programech fyzioterapie. Praktická výuka zahrnuje laboratorní práce ve škole, profesní projekty a klinické stáže. Praktické učení připravuje studenty na jejich profesi, pracovní role a profesní identitu. Kromě toho rozšiřující se praktické aplikace, jako je hodnocení a praxe na modelech, rovněž posílí učení založené na problémech. Proto mohou nové přístupy, které zlepšují učení v praktickém výcviku v oblasti fyzioterapie a rehabilitace, přispět k rozvoji erudovaných a kvalifikovaných fyzioterapeutů.

V této souvislosti byla tato studie navržena tak, aby zhodnotila vliv jedné lekce aerobního cvičení před přednáškou o rehabilitaci pánevního dna, která zahrnuje praktické metody, na studijní výsledky kurzu.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Balçova
      • İzmir, Balçova, Krocan, 35330
        • Izmir University of Economics

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Být studentkou fyzioterapie a rehabilitace
  • Neabsolvoval kurz/trénink o rehabilitaci pánevního dna,
  • ve věku 18-22 let,
  • být dobrovolníkem,
  • Být gramotný v turečtině.

Kritéria vyloučení:

  • Osoby s vysokým metabolickým aerobním prahem podle International Physical Activity Questionnaire (3000 METs a více),
  • Studenti, kteří odpověděli „Ano“ na kteroukoli ze 7 otázek v části Všeobecné zdravotní otázky v dotazníku Připravenost na cvičení pro všechny,
  • Ti, kteří mají v anamnéze neurologické onemocnění nebo epilepsii,
  • Ti s problémy, které brání účasti na cvičení, jako je hypertenze nebo jiná kardiovaskulární onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Vzdělávací skupina
Účastníci této skupiny získají 40 minut teoretické i praktické výuky.
Studenti obou skupin absolvují 40 minut teoretického i praktického nácviku anatomie pánevního dna, jeho kontrakčního mechanismu, funkce a dysfunkcí, hodnocení a fyzioterapie a rehabilitace. Teoretický nácvik bude veden formou prezentace a techniky otázka-odpověď obsahující tyto informace a praktický nácvik prostřednictvím modelu pánve a simulátoru gynekologického vyšetření.
Experimentální: Skupina vzdělávání a aerobního cvičení
Účastníci cvičební skupiny absolvují aerobní cvičební program Po cvičení účastníci absolvují 40 minut teoretické i praktické výuky.
Účastníci cvičební skupiny před tréninkem absolvují aerobní cvičební program s použitím ergometru Monark 938E Nova a softwaru. Kolo funguje se svým počítačovým softwarem integrovaným se systémem EKG. Program aerobního cvičení se bude skládat z 3-5 minut zahřátí, 20 minut cvičení a 3-5 minut zchladnutí, prováděných při střední intenzitě. Během cvičení bude srdeční frekvence zaznamenávána každých 5 minut pomocí snímače Polar EKG připojeného přes Bluetooth k ergometru 938E Nova, zatímco vnímaná námaha bude měřena pomocí Borgovy hodnotící stupnice 6-20.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre testu znalostí o zdraví pánevního dna
Časové okno: 1 týden po zákroku
Test znalostí o zdraví pánevního dna (PFHKT) bude použit k posouzení úrovně znalostí pánevního dna studentů účastnících se studie. PFHKT byl vyvinut Çelenay Toprakem a jeho turecká validita byla posouzena pomocí face validity, content validity a konstruktové validity analýz. PFHKT, navržený k měření účastníků; znalost zdraví pánevního dna, sestává z 29 položek. Test používá dichotomický bodovací systém, kde jsou správné odpovědi hodnoceny jako 1; a nesprávné nebo neznámé odpovědi jsou hodnoceny 0. Minimální skóre je 0; a maximální skóre je 29. Se zvyšujícím se skóre se také zvyšují znalosti jednotlivců o zdraví pánevního dna.
1 týden po zákroku
Změna skóre testu znalostí o zdraví pánevního dna
Časové okno: po zásahu
Test znalostí o zdraví pánevního dna (PFHKT) bude použit k posouzení úrovně znalostí pánevního dna studentů účastnících se studie. PFHKT byl vyvinut Çelenay Toprakem a jeho turecká validita byla posouzena pomocí face validity, content validity a konstruktové validity analýz. PFHKT, navržený k měření účastníků; znalost zdraví pánevního dna, sestává z 29 položek. Test používá dichotomický bodovací systém, kde jsou správné odpovědi hodnoceny jako 1; a nesprávné nebo neznámé odpovědi jsou hodnoceny 0. Minimální skóre je 0; a maximální skóre je 29. Se zvyšujícím se skóre se také zvyšují znalosti jednotlivců o zdraví pánevního dna.
po zásahu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení 10 bodů stanovených na modelu pánve
Časové okno: na základní linii
Na model pánve bude vyznačeno deset bodů a účastníci budou požádáni, aby správně zapsali určené body.
na základní linii
Hodnocení 10 bodů stanovených na modelu pánve
Časové okno: po zásahu
Na model pánve bude vyznačeno deset bodů a účastníci budou požádáni, aby správně zapsali určené body.
po zásahu
Hodnocení 10 bodů stanovených na modelu pánve
Časové okno: 1 týden po zákroku
Na model pánve bude vyznačeno deset bodů a účastníci budou požádáni, aby správně zapsali určené body.
1 týden po zákroku
Vyhodnocení digitální palpace na modelu
Časové okno: na základní linii
Digitální palpace bude vyhodnocena na simulátoru gynekologického vyšetření (může a nemůže použít).
na základní linii
Vyhodnocení digitální palpace na modelu
Časové okno: po zásahu
Digitální palpace bude vyhodnocena na simulátoru gynekologického vyšetření (může a nemůže použít).
po zásahu
Vyhodnocení digitální palpace na modelu
Časové okno: 1 týden po zákroku
Digitální palpace bude vyhodnocena na simulátoru gynekologického vyšetření (může a nemůže použít).
1 týden po zákroku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

10. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

1. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. května 2025

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SYY 4

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit