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Auswirkung von Aerobic-Übungen auf Lernergebnisse

14. Mai 2025 aktualisiert von: Seda Yakit Yesilyurt, Izmir University of Economics

Auswirkung von Aerobic-Übungen in einer einzigen Sitzung auf die Lernergebnisse von Studenten in praktischen Kursen: eine randomisierte kontrollierte Studie

Die meisten Studien haben berichtet, dass sich körperliche Aktivität positiv auf das Gedächtnis, die Beobachtungsgabe, die Problemlösung, die Entscheidungsfindung und bestimmte Fähigkeiten (z. B. Lesen und Mathematik) auswirkt. Aus akuter Sicht hat sich gezeigt, dass eine einzelne Übungseinheit vor, während und nach einer Lernaufgabe verschiedene Gedächtnis- und Führungsfunktionen (z. B. Entscheidungsfindung, Zielplanung, Aufgabenwechsel) verbessert. Eine Metaanalyse ergab, dass Übungen, die in der Nähe von Lernaufgaben durchgeführt werden, das Kurzzeitgedächtnis (z. B. Informationen, die innerhalb weniger Sekunden verschwinden) und das Langzeitgedächtnis (z. B. Informationen, die nach langen Zeitverzögerungen abgerufen werden) verbessern. In der Physiotherapie-Ausbildung ist eine praktische Ausbildung erforderlich. Die praktische Ausbildung umfasst Laborarbeiten in der Schule, berufsbezogene Projekte und klinische Praktika. Das praktische Lernen am Arbeitsplatz bereitet die Studierenden auf ihren Beruf, ihre beruflichen Rollen und ihre berufliche Identität vor. Darüber hinaus werden zunehmende praktische Anwendungen wie Beurteilung und Übung an Modellen auch das problembasierte Lernen verbessern. Daher können neue Ansätze, die das Lernen in der praktischen Ausbildung im Bereich Physiotherapie und Rehabilitation verbessern, zur Entwicklung sachkundiger und qualifizierter Physiotherapeuten beitragen.

In diesem Zusammenhang wurde diese Studie entwickelt, um die Wirkung einer einzelnen Aerobic-Sitzung vor einer Vorlesung über Beckenbodenrehabilitation, die praktische Methoden umfasst, auf die Lernergebnisse des Kurses zu bewerten.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Balçova
      • İzmir, Balçova, Truthahn, 35330
        • Izmir University of Economics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ich studiere Physiotherapie und Rehabilitation
  • Keine Teilnahme an einem Kurs/Schulung zur Beckenbodenrehabilitation,
  • Im Alter zwischen 18 und 22 Jahren,
  • Als Freiwilliger,
  • Türkisch lesen und schreiben können.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit einer hohen metabolischen aeroben Schwelle gemäß dem International Physical Activity Questionnaire (3000 METs und mehr),
  • Schüler, die eine der sieben Fragen im Abschnitt „Allgemeine Gesundheitsfragen“ des Fragebogens „Übungsbereitschaft für alle“ mit „Ja“ beantwortet haben,
  • Personen mit einer Vorgeschichte von neurologischen Erkrankungen oder Epilepsie,
  • Personen mit Problemen, die die Teilnahme an sportlicher Betätigung verhindern, wie z. B. Bluthochdruck oder andere Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Bildungsgruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten 40 Minuten theoretischen und praktischen Unterricht.
Die Studierenden beider Gruppen erhalten 40 Minuten theoretisches und praktisches Training zur Anatomie des Beckenbodens, seinem Kontraktionsmechanismus, seiner Funktion und Funktionsstörungen, seiner Beurteilung sowie Physiotherapie und Rehabilitation. Die theoretische Ausbildung erfolgt durch Präsentations- und Frage-Antwort-Techniken, die diese Informationen enthalten, die praktische Ausbildung erfolgt durch ein Beckenmodell und einen gynäkologischen Untersuchungssimulator.
Experimental: Bildungs- und Aerobic-Gruppe
Die Teilnehmer der Übungsgruppe absolvieren ein Aerobic-Übungsprogramm. Im Anschluss an die Übung erhalten die Teilnehmer 40 Minuten theoretischen und praktischen Unterricht.
Die Teilnehmer der Übungsgruppe absolvieren vor der Trainingseinheit ein Aerobic-Trainingsprogramm mit dem Monark 938E Nova Ergometer und der Software. Das Fahrrad arbeitet mit seiner Computersoftware, die in das EKG-System integriert ist. Das Aerobic-Trainingsprogramm besteht aus 3–5 Minuten Aufwärmen, 20 Minuten Training und 3–5 Minuten Abkühlen und wird bei mäßiger Intensität durchgeführt. Während der Trainingseinheit wird die Herzfrequenz alle 5 Minuten mithilfe eines Polar-EKG-Sensors aufgezeichnet, der über Bluetooth mit dem 938E Nova Ergometer verbunden ist, während die wahrgenommene Anstrengung mithilfe der Borg-Bewertungsskala von 6 bis 20 gemessen wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Wissenstests zur Beckenbodengesundheit
Zeitfenster: 1 Woche nach dem Eingriff
Der Wissenstest zur Beckenbodengesundheit (PFHKT) wird verwendet, um den Kenntnisstand der an der Studie teilnehmenden Studierenden über den Beckenboden zu beurteilen. Der PFHKT wurde von Çelenay Toprak entwickelt und seine türkische Gültigkeit wurde durch Gesichtsvaliditäts-, Inhaltsvaliditäts- und Konstruktvaliditätsanalysen bewertet. Der PFHKT zur Messung der Teilnehmer; Das Wissen über die Gesundheit des Beckenbodens besteht aus 29 Elementen. Der Test verwendet ein dichotomes Bewertungssystem, bei dem richtige Antworten mit 1 bewertet werden; und falsche oder unbekannte Antworten werden mit 0 bewertet. Die Mindestpunktzahl beträgt 0; und die maximale Punktzahl beträgt 29. Mit steigender Punktzahl erhöht sich auch das Wissen des Einzelnen über die Gesundheit des Beckenbodens.
1 Woche nach dem Eingriff
Änderung des Wissenstests zur Beckenbodengesundheit
Zeitfenster: nach dem Eingriff
Der Wissenstest zur Beckenbodengesundheit (PFHKT) wird verwendet, um den Kenntnisstand der an der Studie teilnehmenden Studierenden über den Beckenboden zu beurteilen. Der PFHKT wurde von Çelenay Toprak entwickelt und seine türkische Gültigkeit wurde durch Gesichtsvaliditäts-, Inhaltsvaliditäts- und Konstruktvaliditätsanalysen bewertet. Der PFHKT zur Messung der Teilnehmer; Das Wissen über die Gesundheit des Beckenbodens besteht aus 29 Elementen. Der Test verwendet ein dichotomes Bewertungssystem, bei dem richtige Antworten mit 1 bewertet werden; und falsche oder unbekannte Antworten werden mit 0 bewertet. Die Mindestpunktzahl beträgt 0; und die maximale Punktzahl beträgt 29. Mit steigender Punktzahl erhöht sich auch das Wissen des Einzelnen über die Gesundheit des Beckenbodens.
nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswertung von 10 am Beckenmodell ermittelten Punkten
Zeitfenster: zu Beginn
Auf dem Beckenmodell werden zehn Punkte markiert und die Teilnehmer werden gebeten, die angegebenen Punkte richtig zu schreiben.
zu Beginn
Auswertung von 10 am Beckenmodell ermittelten Punkten
Zeitfenster: nach dem Eingriff
Auf dem Beckenmodell werden zehn Punkte markiert und die Teilnehmer werden gebeten, die angegebenen Punkte richtig zu schreiben.
nach dem Eingriff
Auswertung von 10 am Beckenmodell ermittelten Punkten
Zeitfenster: 1 Woche nach dem Eingriff
Auf dem Beckenmodell werden zehn Punkte markiert und die Teilnehmer werden gebeten, die angegebenen Punkte richtig zu schreiben.
1 Woche nach dem Eingriff
Auswertung der digitalen Palpation am Modell
Zeitfenster: zu Beginn
Die digitale Palpation wird am gynäkologischen Untersuchungssimulator ausgewertet (kann angewendet werden und kann nicht angewendet werden).
zu Beginn
Auswertung der digitalen Palpation am Modell
Zeitfenster: nach dem Eingriff
Die digitale Palpation wird am gynäkologischen Untersuchungssimulator ausgewertet (kann angewendet werden und kann nicht angewendet werden).
nach dem Eingriff
Auswertung der digitalen Palpation am Modell
Zeitfenster: 1 Woche nach dem Eingriff
Die digitale Palpation wird am gynäkologischen Untersuchungssimulator ausgewertet (kann angewendet werden und kann nicht angewendet werden).
1 Woche nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SYY 4

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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