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Effetto dell'esercizio aerobico sui risultati dell'apprendimento

14 maggio 2025 aggiornato da: Seda Yakit Yesilyurt, Izmir University of Economics

Effetto dell'esercizio aerobico a sessione singola sui risultati di apprendimento degli studenti nei corsi pratici: uno studio controllato randomizzato

La maggior parte degli studi ha riportato che l’attività fisica influenza positivamente la memoria, l’osservazione, la risoluzione dei problemi, il processo decisionale e abilità specifiche (ad esempio, lettura e matematica). Da una prospettiva acuta, è stato dimostrato che una singola sessione di esercizi eseguita prima, durante e dopo un compito di apprendimento migliora varie funzioni di memoria e esecutive (ad esempio, processo decisionale, pianificazione degli obiettivi, cambio di compito). Una meta-analisi ha indicato che l’esercizio eseguito vicino ai compiti di apprendimento migliora la memoria a breve termine (ad esempio, informazioni che scompaiono in pochi secondi) e la memoria a lungo termine (ad esempio, informazioni richiamate dopo lunghi ritardi). La formazione pratica è necessaria nei programmi di formazione in fisioterapia. La formazione pratica comprende lavoro di laboratorio a scuola, progetti legati alla professione e tirocini clinici. L'apprendimento pratico del lavoro prepara gli studenti alla loro professione, ai ruoli lavorativi e all'identità professionale. Inoltre, l’aumento delle applicazioni pratiche, come la valutazione e la pratica su modelli, migliorerà anche l’apprendimento basato sui problemi. Pertanto, nuovi approcci che migliorano l’apprendimento nella formazione pratica nel campo della fisioterapia e della riabilitazione possono contribuire allo sviluppo di fisioterapisti competenti e qualificati.

In questo contesto, questo studio è stato progettato per valutare l'effetto di una singola sessione di esercizio aerobico prima di una lezione sulla riabilitazione del pavimento pelvico, che include metodi pratici, sui risultati di apprendimento del corso.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Balçova
      • İzmir, Balçova, Tacchino, 35330
        • Izmir University of Economics

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere uno studente di Fisioterapia e Riabilitazione
  • Non aver seguito un corso/formazione sulla riabilitazione del pavimento pelvico,
  • Avere un'età compresa tra 18 e 22 anni,
  • Essendo un volontario,
  • Essere alfabetizzati in turco.

Criteri di esclusione:

  • Quelli con un'elevata soglia metabolica aerobica secondo l'International Physical Activity Questionnaire (3000 MET e oltre),
  • Studenti che hanno risposto "Sì" a una qualsiasi delle 7 domande nella sezione Domande generali sulla salute del questionario sulla preparazione agli esercizi per tutti,
  • Quelli con una storia di malattie neurologiche o epilessia,
  • Quelli con problemi che impediscono la partecipazione all'esercizio fisico come ipertensione o altre malattie cardiovascolari.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo educativo
I partecipanti a questo gruppo riceveranno 40 minuti di formazione sia teorica che pratica.
Agli studenti di entrambi i gruppi verranno forniti 40 minuti di formazione sia teorica che pratica sull'anatomia del pavimento pelvico, sul suo meccanismo di contrazione, funzione e disfunzioni, valutazione, fisioterapia e riabilitazione. La formazione teorica verrà impartita attraverso tecniche di presentazione e domanda-risposta contenenti queste informazioni, mentre la formazione pratica verrà impartita attraverso un modello pelvico e un simulatore di visita ginecologica.
Sperimentale: Gruppo di educazione ed esercizio aerobico
I partecipanti al gruppo di esercizi saranno sottoposti a un programma di esercizi aerobici. Dopo l'esercizio, i partecipanti riceveranno 40 minuti di formazione teorica e pratica.
I partecipanti al gruppo di esercizi saranno sottoposti a un programma di esercizi aerobici utilizzando l'ergometro Monark 938E Nova e il software prima della sessione di allenamento. La bicicletta funziona con il suo software informatico integrato con il sistema ECG. Il programma di esercizi aerobici consisterà in 3-5 minuti di riscaldamento, 20 minuti di esercizio e 3-5 minuti di defaticamento, eseguiti a intensità moderata. Durante la sessione di allenamento, la frequenza cardiaca verrà registrata ogni 5 minuti utilizzando un sensore Polar ECG collegato via Bluetooth al Nova Ergometro 938E, mentre lo sforzo percepito verrà misurato utilizzando la scala di valutazione Borg 6-20

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del punteggio del test di conoscenza sulla salute del pavimento pelvico
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'intervento
Il test di conoscenza della salute del pavimento pelvico (PFHKT) verrà utilizzato per valutare il livello di conoscenza del pavimento pelvico degli studenti che partecipano allo studio. Il PFHKT è stato sviluppato da Çelenay Toprak e la sua validità turca è stata valutata attraverso analisi di validità nominale, validità di contenuto e validità di costrutto. Il PFHKT, progettato per misurare i partecipanti; conoscenza della salute del pavimento pelvico, si compone di 29 item. Il test utilizza un sistema di punteggio dicotomico in cui le risposte corrette vengono valutate come 1; e alle risposte errate o sconosciute viene assegnato un punteggio pari a 0. Il punteggio minimo è 0; e il punteggio massimo è 29. All’aumentare del punteggio aumenta anche la conoscenza dell’individuo sulla salute del pavimento pelvico.
1 settimana dopo l'intervento
Variazione del punteggio del test di conoscenza sulla salute del pavimento pelvico
Lasso di tempo: dopo l'intervento
Il test di conoscenza della salute del pavimento pelvico (PFHKT) verrà utilizzato per valutare il livello di conoscenza del pavimento pelvico degli studenti che partecipano allo studio. Il PFHKT è stato sviluppato da Çelenay Toprak e la sua validità turca è stata valutata attraverso analisi di validità nominale, validità di contenuto e validità di costrutto. Il PFHKT, progettato per misurare i partecipanti; conoscenza della salute del pavimento pelvico, si compone di 29 item. Il test utilizza un sistema di punteggio dicotomico in cui le risposte corrette vengono valutate come 1; e alle risposte errate o sconosciute viene assegnato un punteggio pari a 0. Il punteggio minimo è 0; e il punteggio massimo è 29. All’aumentare del punteggio aumenta anche la conoscenza dell’individuo sulla salute del pavimento pelvico.
dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione di 10 punti determinata sul modello bacino
Lasso di tempo: al basale
Verranno segnati dieci punti sul modello pelvico e ai partecipanti verrà chiesto di scrivere correttamente i punti specificati.
al basale
Valutazione di 10 punti determinata sul modello bacino
Lasso di tempo: dopo l'intervento
Verranno segnati dieci punti sul modello pelvico e ai partecipanti verrà chiesto di scrivere correttamente i punti specificati.
dopo l'intervento
Valutazione di 10 punti determinata sul modello bacino
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'intervento
Verranno segnati dieci punti sul modello pelvico e ai partecipanti verrà chiesto di scrivere correttamente i punti specificati.
1 settimana dopo l'intervento
Valutazione della palpazione digitale sul modello
Lasso di tempo: al basale
La palpazione digitale verrà valutata sul simulatore di visita ginecologica (Can e Can not Apply).
al basale
Valutazione della palpazione digitale sul modello
Lasso di tempo: dopo l'intervento
La palpazione digitale verrà valutata sul simulatore di visita ginecologica (Can e Can not Apply).
dopo l'intervento
Valutazione della palpazione digitale sul modello
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'intervento
La palpazione digitale verrà valutata sul simulatore di visita ginecologica (Can e Can not Apply).
1 settimana dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

10 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

1 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SYY 4

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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